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滋养细胞的内质网应激在妊娠期肝内胆汁淤积症中的作用被引量：11: 2017年; 目的探讨滋养细胞内质网应激在妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）孕妇胎盘组织的作用。方法收集2015年1月至12月在浙江大学医学院附属妇产科医院单活胎、初产分娩的孕妇61例，其中ICP孕妇31例（ICP组），健康孕妇30例（对照组）。免疫组化法检测两组孕妇胎盘组织滋养细胞中葡萄糖调节蛋白78（GRP-78）的表达部位和表达水平；透射电镜观察两组孕妇胎盘组织滋养细胞、未处理及100μmol／L甘胆酸处理24h后的滋养细胞系Swan71细胞中内质网超微结构的变化；逆转录（RT）-PCR技术和蛋白印迹法检测不同浓度（分别为0、25、50、100μmol／L）的甘胆酸处理24h后的Swan71细胞中GRP．78mRNA和蛋白的表达水平。结果（1）免疫组化法：两组孕妇胎盘组织的滋养细胞中均可检测到GRP-78蛋白的表达，GRP．78蛋白主要表达于滋养细胞的胞质。与对照组孕妇（7．8±1．3）比较，ICP组孕妇绒毛细胞中GRP．78蛋白的表达水平（13．2±2．4）升高，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。（2）透射电镜：①两组孕妇的绒毛细胞：对照组孕妇的胎盘组织中滋养细胞内可见发育良好的微绒毛与内质网，内质网体积无明显增大，无扩张、肿胀变化；ICP组孕妇的胎盘组织中滋养细胞的微绒毛消失，内质网腔明显扩张，内质网水肿、体积增大、液泡化，且内质网脱颗粒现象明显。②Swan71细胞：未处理的Swan71细胞内可见发育良好的微绒毛与大量的内质网，内质网无扩张、肿胀变化；100μmol／L甘胆酸处理24h后的Swan71细胞内质网病变弥漫，显著扩张，细胞质呈筛状外观。（3）RT—PCR技术与蛋白印迹法：①RT-PCR技术：用0（生理盐水）、25、50、100μmol／L的甘胆酸处理24h后的4组Swan71细胞中GRP-78mRNA的表达水平分别为1．01±0．17、2．17±0．16、5．47±0．36、5．65±0．82，50、100μmol／L甘胆酸处理�; 俞颖周承亮俞田田韩秀君石海燕王晗知沈家杰贺晶; 关键词：妊娠并发症滋养层内质网应激热休克蛋白质类

妊娠高血压综合征患者胎盘辅助性T淋巴细胞1型及2型细胞因子变化的意义被引量：5: 2004年; 董旻岳贺晶王正平谢幸王晗知; 关键词：辅助性T淋巴细胞妊娠高血压综合征妊高征胎盘

滋养细胞对T淋巴细胞细胞因子产生与平衡的影响: 董旻岳刘凤娟王晗知; 关键词：TROPHOBLAST CELLS PREGNANCY TOLERANCE CYTOKINE

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王晗知

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