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朱超望

作品数:14 被引量:61H指数:4
供职机构:苏州市立医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇碳青霉烯
  • 6篇青霉烯
  • 5篇基因
  • 4篇沙门菌
  • 4篇伤寒
  • 4篇伤寒沙门菌
  • 4篇碳青霉烯酶
  • 3篇碳青霉烯类
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇青霉
  • 3篇青霉烯类
  • 3篇耐药
  • 3篇杆菌
  • 3篇变异株
  • 2篇单胞菌
  • 2篇妊娠
  • 2篇妊娠糖尿病
  • 2篇碳青霉烯酶基...
  • 2篇糖耐量

机构

  • 8篇南京医科大学
  • 4篇苏州市立医院
  • 3篇江苏大学
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 14篇朱超望
  • 7篇王莹超
  • 5篇眭阳
  • 4篇尹娟
  • 3篇黄新祥
  • 3篇茅凌翔
  • 3篇翟光华
  • 2篇徐顺高
  • 2篇许化溪
  • 1篇张霞
  • 1篇李美芬
  • 1篇张海方
  • 1篇生秀梅
  • 1篇刘秀梅
  • 1篇张霞
  • 1篇李美芬
  • 1篇翟光华
  • 1篇王滢

传媒

  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇江苏大学学报...
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇医药论坛杂志
  • 1篇检验医学
  • 1篇抗感染药学
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中华临床感染...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伤寒沙门菌fljB∶∶lacZ变异株的制备被引量:2
2008年
目的:为研究伤寒沙门菌z66鞭毛抗原编码基因fljB的表达调节机制,建立该fljB基因的β-半乳糖苷酶基因(lacZ)插入变异株。方法:采用自杀质粒介导的同源重组方法进行制备。设计加接KpnⅠ和SalⅠ的特异性引物,用PCR扩增获得fljB基因的上、下游同源性DNA片段,并与用KpnⅠ和SalⅠ酶切pSV-β-半乳糖苷酶载体(pSV-β-galactosidase vector)的片段定向连接,将连接片段克隆至自杀质粒pGMB151,再通过电击法将重组质粒转入伤寒沙门菌,在含X-Gal的蔗糖平板上筛选获得同源重组的变异株。结果:经筛选获得阳性克隆,经PCR及序列分析证实,fljB基因中的763 bp被3550 bp的lacZ片段替代。结论:成功构建伤寒沙门菌flj∶∶lacZ突变株,为进一步研究fljB基因表达调节机制奠定了基础。
朱超望茅凌翔徐顺高黄新祥
关键词:伤寒沙门菌Β-半乳糖苷酶基因基因融合
碳青霉烯中介肠杆菌科细菌耐药性及相关基因检测
2017年
目的分析碳青霉烯类药物敏感性中介肠杆菌科细菌(Carbapenem-intermediate Enterobacteriaceae,CIE)的耐药特性及其携带碳青霉烯酶基因情况。方法收集2015年3月~2017年1月南京医科大学附属苏州医院北区分离的26株CIE,分析菌株对抗菌药物的敏感性,并通过聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)筛选碳青霉烯酶基因KPC、NDM、IMP、VIM和OXA48基因。结果 26株临床分离的CIE菌株中,对氨苄西林、头孢唑林、头孢他啶等药物耐受均达到80%以上,PCR法检测到6株细菌携带碳青霉烯酶基因,包括KPC 4株、NDM 1株、IMP 1株。结论碳青霉烯中介肠杆菌科细菌多重耐药率较高,且检出碳青霉烯酶基因的菌株也占一定比例,需进一步加强临床多重耐药细菌的监测。
张霞朱超望王莹超眭阳尹娟
关键词:肠杆菌科细菌多重耐药碳青霉烯酶基因
mCIM与eCIM在产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌表型筛查中的价值被引量:4
2021年
目的分析改良碳青霉烯灭活试验(mCIM)与乙二胺四乙酸碳青霉烯灭活试验(eCIM)对产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌表型筛查的效能及应用价值。方法收集碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)117株(实验组)、碳青霉烯类敏感肠杆菌科细菌50株(对照组)。分别采用改良Hodge试验(MHT)、mCIM和eCIM进行表型筛查,采用聚合酶链反应(PCR)检测常见碳青霉烯耐药基因,统计表型筛查试验结果与基因检测结果的一致性。结果以PCR检测出碳青霉烯酶基因为金标准,MHT筛查碳青霉烯酶的敏感性为87.0%、特异性为100.0%,mCIM筛查碳青霉烯酶的敏感性、特异性均为100.0%,eCIM筛查金属酶的敏感性为82.4%、特异性为100.0%。结论mCIM筛查碳青霉烯酶的敏感性比MHT高,mCIM与eCIM联合检测能更有效地筛查碳青霉烯酶,且可区分碳青霉烯酶类型,从而有效指导临床用药。
尹娟王莹超眭阳江春时蕴琦朱超望
关键词:碳青霉烯酶改良HODGE试验
伤寒沙门菌sufC基因缺陷变异株的制备
2011年
目的为深入研究sufC基因在伤寒沙门菌中的功能作用,制备sufC基因缺陷变异株。方法根据GeneBank公布的伤寒沙门菌sufC基因序列,设计sufC缺失用PCR特异性引物,制备缺失sufC基因的同源性核苷酸片段,连接自杀质粒后导入伤寒沙门菌野生株,诱导同源重组,重组菌经PCR观察及序列分析鉴定,将完全重组稳定的相应菌株作为伤寒沙门菌sufC基因缺陷变异株,并经测序分析加以确定。结果 PCR及序列分析证实,缺陷变异株的sufC基因缺失495个碱基。结论伤寒沙门菌sufC基因缺陷株构建成功,为进一步研究其在伤寒沙门菌中的功能作用奠定了基础。
李美芬朱超望
关键词:伤寒沙门菌
伤寒沙门菌基因组DNA芯片的制备与基因表达谱分析应用被引量:18
2009年
伤寒沙门菌是一种具有鞭毛的革兰阴性人类肠道致病菌,也是一种重要的原核生物研究用模式菌.基因组芯片能够系统、全面且高效地观察生物的基因表达及进行基因组结构比较.利用伤寒沙门菌现有的全基因组序列,以Ty2菌株的基因组为基准,选取CT18菌株和z66阳性菌株的特异性蛋白编码基因,设计特异性引物,经PCR有效扩增出4201个基因,产物纯化后点样于多聚赖氨酸玻片制备伤寒沙门菌基因组DNA芯片,并验证了芯片样点位次与效果.通过对基因表达谱分析的各种条件进行优化,建立相应的表达谱分析方法,并用于比较伤寒沙门菌野生株在高渗、低渗条件下的基因表达差异,结果与以前的报道基本一致.结果表明,成功建立了伤寒沙门菌基因组DNA芯片及表达谱分析方法,可为有关伤寒沙门菌基因表达调控及致病性机理、进化和基因多样性等方面的深入研究提供有效的技术支持.
生秀梅黄新祥茅凌翔朱超望徐顺高张海方许化溪刘秀梅
关键词:伤寒沙门菌基因表达谱
糖化血红蛋白在妊娠糖尿病诊断中的应用价值被引量:10
2013年
目的探讨糖化血红蛋白对诊断妊娠糖尿病的意义。方法取2011年7月至2012年6月苏州市立医院确诊为妊娠糖尿病的患者87例,正常妊娠者100例,健康女性60例对其进行口服糖耐量试验(OGTT)、糖化血红蛋白检测。结果妊娠糖尿病患者糖化血红蛋白阳性率为34.5%。结论糖化血红蛋白不能单独用于妊娠糖尿病的筛查及诊断,对妊娠糖尿病血糖控制的评价具有重要的临床意义。
朱超望翟光华
关键词:妊娠糖尿病糖化血红蛋白糖耐量试验
鼻疽分枝杆菌致肺部感染1例
2019年
非结核分枝杆菌(nontuberculosis mycobacteria,NTM)是结核分枝杆菌复合群和麻风分枝杆菌以外的分枝杆菌的统称,目前已有150多种,证实与人类疾病相关的NTM有近50种,主要引起肺部感染[1]。全国结核病流调显示NTM在分枝杆菌分离株的占比由4.2%(1984—1985年)增长至22.9%(2010年)[2-3]。鼻疽分枝杆菌(Mycobacterium farcinogenes)是临床少见的NTM,属于快速生长分枝杆菌(rapidly growing mycobacteria,RGM),通常为牛皮疽病的主要病原[4],较少引起人类感染[5],曾在全髋关节置换术后伤口[6]和肺部感染患者[7]中报道。2018年9月我院从1例肺部感染患者的支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中分离出鼻疽分枝杆菌,现报道如下。
江春朱超望王莹超
关键词:非结核分枝杆菌肺部感染
国际糖尿病与妊娠研究组诊断新标准对妊娠糖尿病筛查的影响被引量:11
2013年
目的比较国际糖尿病与妊娠研究组(IADPSG)新标准与2010美国糖尿病协会(ADA)标准对诊断妊娠糖尿病(GDM)患病率的差异。方法回顾性分析2572例产前检查孕妇,分别用IADPSG新标准和2010ADA标准进行诊断。结果 2010ADA标准有87例被诊断为GDM,IADPSG新标准有219例被诊断为GDM。GDM的患病率由3.38%增加到8.15%,差异有统计学意义(χ2=60.543,P=0.000)。结论不同标准对GDM的诊断有明显影响,采用IADPSG新标准将使GDM的患病率显著增加。
朱超望翟光华
关键词:妊娠糖尿病口服葡萄糖耐量试验
伤寒沙门菌phoP基因缺陷变异株的制备被引量:18
2007年
目的:为深入研究伤寒沙门菌调节因子phoP的功能,制备伤寒沙门菌phoP基因缺陷变异株。方法:根据伤寒沙门菌phoP基因序列,设计PCR特异性引物,并在5′末端加接酶BglII位点,PCR扩增phoP基因上、下游片段后,用BglII消化,再定向连接成phoP基因的缺损性同源性核苷酸片段。将此片段胶回收后并导入自杀质粒pG-MB151的BamHI位点,将阳性质粒用电转化导入伤寒沙门菌野生株,进行同源重组。用PCR观察重组现象,将完全重组的菌株作为phoP基因的缺陷变异株,并通过相应的核苷酸序列分析加以确定。结果:PCR及序列分析证实,缺陷变异株的phoP基因缺失297个碱基。结论:成功构建伤寒沙门菌phoP基因缺陷变异株,为进一步研究其在伤寒沙门菌中的功能奠定了基础。
茅凌翔朱超望许化溪黄新祥
关键词:伤寒沙门菌PHOP同源重组
耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌毒力基因检测及同源性分析被引量:4
2019年
目的了解临床分离耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa,CR-PA)毒力基因exoU与exoS携带情况、耐药特征及同源性。方法收集2016—2017年临床分离CR-PA 54株,PCR扩增exoU和exoS毒力基因,比较exoS^+exoU^-株和exoS^-exoU^+株间耐药率差异及其分离患者临床特征,随机扩增多态性DNA(RAPD)分析菌株间亲缘关系。结果 54株CR-PA中,exoS和exoU基因阳性株数分别为38株和13株,其中exoS^+exoU^-、exoS^-exoU^+、exoS^+exoU^+和exoS^-exoU^-型分别为37株、12株、1株和4株。exoS^-exoU^+株对庆大霉素和环丙沙星耐药率高于exoS^+exoU^-株(χ~2=7.734,P<0.05;χ~2=4.274,P<0.05)。30株CR-PA可聚类,exoS^+exoU^-型株居多(32.4%),集中分布于ICU和神经内科。结论本院exoS^+exoU^-型CR-PA临床分离率高。与exoS^+exoU^-型相比,exoS^-exoU^+型CR-PA对庆大霉素和环丙沙星的耐药率较高。
尹娟王莹超眭阳周莉靖江春朱超望
关键词:铜绿假单胞菌碳青霉烯类随机扩增多态性DNA
共2页<12>
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