苏治国
- 作品数：17 被引量：46H指数：4
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理文化科学更多>>
- 一种药学研究用药片磨粉装置
- 本发明涉及药片磨粉技术领域，具体为一种药学研究用药片磨粉装置，包括底座，还包括箱体，箱体的前内侧壁、左内侧壁、后内侧壁和右内侧壁均设置有凸型槽，各凸型槽的内部均滑动设置有凸型块，各凸型块的内部均螺纹连接有螺杆，螺杆与箱体...
- 苏治国乔伟立田小军王耀霞李荣运于春刚
- 多环节质量管控在减少PIVAS退药中的应用实践被引量：10
- 2015年
- 目的:加强静脉用药配置中心(PIVAS)多个工作环节的质量管控,减少退药现象的发生。方法:综合分析我院PIVAS产生退药的原因后,着重从PIVAS内部工作各环节出发,采取相应措施实施质量管控。通过比较自2013年10月开始实施管控后至2014年4月的工作量与退药百分比的变化来评价相关措施的成效。结果与结论:我院PIVAS采取了提高医嘱审核的效率与正确性、调整输液标签打印时间、改进退药模式及加强药品的管理等多方面措施,退药的百分比例由4.51%降到1.50%,呈现明显的下降趋势。这表明所采取的措施能显著减少退药情况的发生,促进PIVAS质量管理水平的提高。
- 乔伟立苏治国朱莉高珊珊毕鹏飞徐驰范静
- 关键词：退药
- 一种放射科用设备辐射程度检测装置
- 本发明公开了一种放射科用设备辐射程度检测装置，包括底板和检测组件；底板：上侧面上固定有安装箱和安装台，所述安装台的上侧面上安装有无线传输模块和PLC控制器；检测组件：移动框、带式输送机、U形框和辐射检测仪，所述安装箱内部...
- 田小军苏治国王文彬李鹏刘士龙赵涵吴国才
- 文献传递
- 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸与常用抗生素配伍禁忌情况分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸与常用抗生素配伍禁忌情况。方法采用对照试验,观察不同条件下注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸与常用抗生素混合后的外观变化。结果正常配制条件下均未出现肉眼可见外观反应,当注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸没有用专用溶剂(内含注射用水、L-赖氨酸、氢氧化钠)溶解时,加入注射用美洛西林钠舒巴坦钠(凯韦可)、注射用美洛西林钠舒巴坦钠(开林)、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(邦达)、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(益宏)、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(舒普深)、注射用青霉素钠后出现白色浑浊,碱化(pH=12)后浑浊溶解,酸化(pH=2)后又出白色浑浊,碱化(pH=12)后该浑浊可复溶。结论正常配制下药物不会产生浑浊,产生浑浊可能是由于注射用二磺酸腺苷蛋氨酸未使用专用溶剂溶解,导致酸性较大,使药物出现浑浊。
- 徐红张月君刘黎莎苏治国王耀霞李宗莉
- 关键词：丁二磺酸腺苷蛋氨酸抗生素配伍禁忌
- 一种放射科用头部CT固定支撑装置
- 本发明公开了一种放射科用头部CT固定支撑装置，包括支撑板、防磨垫、弹簧、记忆垫和凹槽，所述支撑板底部两侧均设置有支撑架A，所述支撑架A一侧表面底部均通过预留螺纹孔贯穿有固定螺杆A，所述固定螺杆A一端位于支撑架A内侧均设置...
- 田小军信芳杰吴国才李鹏苏治国
- 文献传递
- 医疗失效模式与效应分析在新生儿肠外营养液配置中的应用被引量：8
- 2021年
- 目的降低新生儿肠外营养液配置的差错发生率。方法利用医疗失效模式与效果分析(HFMEA)创建新生儿肠外营养液的配置流程,分析新生儿肠外营养液配置过程中的失效模式并评估其风险因素,从医嘱审核、混合调配和复核3个环节入手,对各项工作流程进行改进,通过比较HFMEA实施前后配置流程中风险优先级数值评分和差错发生率评价实施效果。结果 HFMEA实施后,新生儿肠外营养液配置流程中风险优先级数值评分下降了71.25%,各环节差错发生率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用HFMEA对新生儿肠外营养配置各环节进行风险防范管理,可有效减少药物配置过程中差错发生率,保障新生儿用药安全。
- 乔伟立刘晓英魏海田于江州王运芳苏治国
- 关键词：静脉用药调配中心新生儿肠外营养医疗失效模式与效应分析
- 氟西汀对慢性不可预知性温和刺激抑郁症模型小鼠外周及海马脑区NOD样受体家族3炎症小体活性影响的研究被引量：1
- 2022年
- 目的探讨NOD样受体家族3(NOD-like receptors3,NLRP3)炎症小体介导的炎症反应与抑郁症发病的相关性,并研究氟西汀对该过程的影响。方法选取雄性C57BL/6J(野生型)小鼠120只,采用随机数字表法将其随机分为对照1组、对照2组、慢性不可预知性温和刺激(chronic unpredictable mild stress,CUMS组)及CUMS+氟西汀组。另取雄性C57BL/6J(NLRP3基因敲除,NLRP3-/-)小鼠30只,作为NLRP3-/-组。对照1组及对照2组:不做处理;CUMS组、CUMS+氟西汀组及NLRP3-/-组给予慢性不可预知性温和刺激,连续6周。造模后,对照2组、CUMS+氟西汀组小鼠经腹腔注射氟西汀[10 mg/(kg·d)],其他3组小鼠每天注射等量生理盐水,连续4周。各组小鼠在应激前即刻及应激后每周进行1次行为学测试。应激前即刻、应激后3周、应激后6周抽取尾静脉血,3000 r/min离心10 min,留取上清液冻存备用,采用酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)水平。各组小鼠在给予药物干预[10 mg/(kg·d)氟西汀或等量生理盐水]后每周进行1次行为学测试,包括糖水偏好实验、强迫游泳实验(forced swimming test,FST)及悬尾实验(tail suspension test,TST),每组小鼠在给药后1、3、4周抽取尾静脉血,离心留取上清液冻存备用,采用酶联免疫吸附法检测血清IL-1β及IL-18水平,并分别于上述时间点每次每组处死5只小鼠,收集新鲜海马组织低温冻存备用,采用Western-Blot检测海马脑区NLRP3、胱冬肽酶-1(caspase-1)、诱导转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、IL-1β及IL-18的表达。结果(1)造模情况:CUMS 6周后,与对照1组和对照2组相比,CUMS组及CUMS+氟西汀组小鼠糖水消耗量明显降低,FST及TST不动时间明显延长,造模成功。NLRP3-/-组小鼠经CUMS后,在FST、糖水偏好实验及TST中均未表现出抑郁样改变,造模失败。(2)经腹腔注射氟西汀后,对照2组小鼠与对照1组小鼠相�
- 刘雨高珊珊赵振寰苏治国初向华左艳华韩志武
- 关键词：氟西汀抑郁症
- 一种药学配药装置
- 本发明公开了一种药学配药装置，包括配药箱，所述配药箱的顶部安装有用于将颗粒药物碾碎的滚动机构，所述配药箱的底部安装有用于将碾碎的粉末药物筛出的筛分机构，所述滚动机构包括滚轮，所述配药箱的顶部开设有碾碎槽，所述配药箱顶部的...
- 苏治国乔伟立田小军王耀霞李荣运于春刚
- 文献传递
- 一种放射科影像诊断阅片器装置
- 本发明属于阅片器装置领域，尤其是一种放射科影像诊断阅片器装置，针对现有的上述专利虽然可以调节阅片器的高度且可以移动，但是装置结构复杂，体积较大，占用了较大的空间，移动费力的问题，现提出如下方案，其包括底座，所述底座的顶部...
- 田小军苏治国王文彬李鹏刘士龙
- 文献传递
- 我院2017年272例药品不良反应的原因分析和对策研究被引量：1
- 2018年
- 目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,分析原因,探讨对策,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性分析方法,对我院2017年上报的272例ADR报告内容进行统计分析。结果272例ADR报告中,男性142例(52.21%),女性130例(47.79%),60岁以上的老年患者ADR发生率较高(38.24%);引发ADR的药物种类以抗感染药物最高,占26.84%,抗肿瘤药位居第二,为16.18%;ADR涉及的药物给药途径中静脉给药所占比例居首位,为72.06%,其次为口服;ADR以皮肤及附件系统损害最多见(38.24%),其次是消化系统症状(19.12%),如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等。结论人口老龄化和药物滥用等导致ADR更易发生,我们需要不断完善现有的药品法律法规,优化ADR上报体系,提高药学服务水平,促进合理用药。
- 王耀霞左艳华王腾苏治国谢宜名杨硕于良健
- 关键词：药品不良反应药学服务合理用药
