钟文杰
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：江门市新会区人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肾透明细胞癌上皮间质转化基因预后模型建立及验证
- 2023年
- 目的:通过生物信息学分析方法构建肾透明细胞癌上皮间质转化基因预后模型。方法:从TCGA数据库中下载肾透明细胞癌的基因芯片及临床数据,获得72例正常肾组织样本和539例肾透明细胞癌组织样本,利用wilcoxon秩和检验进行差异分析,筛选出肾透明细胞癌差异表达的EMT基因,对其进行GO和KEGG功能富集分析,使用单因素COX回归及LASSO回归筛选与肾透明细胞癌预后相关差异表达的EMT基因,并构建及验证风险预测模型。结果:肾透明细胞癌共筛选93个EMT差异基因,有41个差异基因与患者总体生存率相关,从中筛选6个核心EMT差异基因用于构建肾透明细胞癌预后模型,训练集ROC曲线下的面积(AUC=0.717),验证集ROC曲线下的面积(AUC=0.771)。通过风险模型及临床变量(包括年龄,性别、临床分期)进行多因素COX回归分析,结果表明,该预后模型可作为肾透明细胞癌独立预后因素(P<0.001)。结论:通过构建及验证的EMT预后模型可能预测肾透明细胞癌患者的预后。
- 钟文杰陈昌南陆红红
- 关键词：肾透明细胞癌生物信息学生物标志物
- 他莫昔芬联合替吉奥挽救治疗晚期乳腺癌1例被引量：2
- 2018年
- 患者,女,41岁,2016年11月15日患者因'发现左侧乳腺肿物半年,腰痛1个月'在区中医院行乳腺彩超示:左侧乳腺实质性占位病变,BIRADS 5类,双侧腋窝所见声像（性质待定）。2016年11月17日血常规:血红蛋白（Hb）:82 g/L,血小板（Plt）:45×109·L-1;CA153 193.6U/mL。2016年11月18日我院胸部CT:左侧乳腺乳头后下方见一不规则明确强化灶,范围约35 mm×15 mm×20 mm。腰椎MRI:下胸椎、腰骶椎弥漫异常信号,并L1椎体病理性骨折,贫血所致?骨髓浸润性病变?
- 陈婵娟潘岐作钟文杰陈昌南
- 关键词：晚期乳腺癌他莫昔芬
- EGFR-TKI在非小细胞肺癌中的耐药机制及治疗研究进展被引量：1
- 2017年
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)靶向治疗是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域的里程碑,使晚期NSCLC的治疗从标准含铂双药的化疗时代迈进了靶向治疗时代。但随着EGFR-TKI药物临床应用其耐药问题的出现不可避免,文章就NSCLC患者EGFR-TKI获得性耐药的分子机制及目前已知的治疗策略作一论述。
- 钟文杰陆红红
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体耐药靶向治疗
- 榄香烯联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效
- 2022年
- 目的观察榄香烯联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效并分析其安全性,为临床提供参考。方法选取2019年1月至2021年7月江门市新会区人民医院收治的60例NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。观察组患者行榄香烯联合安罗替尼治疗,对照组患者行安罗替尼治疗。比较两组患者治疗效果,记录不良反应发生情况。比较两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群指标水平。结果观察组患者整体疗效显著优于对照组(P<0.05)。两组患者疾病控制率(DCR)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于对照组,CD8^(+)T淋巴细胞百分比显著低于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者总生存期(OS)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者无进展生存期(PFS)显著高于对照组(P<0.05)。结论榄香烯联合安罗替尼治疗NSCLC疗效显著,有助于保护患者免疫功能,改善患者预后,安全性高,具有较高临床应用价值。
- 钟文杰陈昌南谢燕晴陆红红
- 关键词：榄香烯非小细胞肺癌临床疗效
- 基于生物信息学分析构建肺腺癌蛋白质预后模型
- 2022年
- 目的:通过生物信息学分析构建肺腺癌蛋白质预后模型。方法:从癌症蛋白质组图谱和肿瘤基因组图谱数据库分别获取肺腺癌的蛋白质数据和相应的临床数据,通过单因素Cox回归分析和逐步回归分析筛选与肺腺癌预后相关的蛋白质,建立预后风险模型;使用多因素Cox回归对其进行预后风险评分分析,计算曲线下面积(AUC)评价模型的稳健性和准确性。结果:筛选出3个与生存显著相关的蛋白质用于预后模型的构建;预后模型风险评分与预后显著相关(P<0.001),可作为评估患者预后的独立风险因子;预后模型AUC=0.710,说明模型具有稳定的特异性和灵敏度。结论:该预后模型能准确预测肺腺癌患者的总体生存率,有助于临床早期识别预后不良的肺腺癌患者并对其进行早期干预治疗,对提高肺腺癌的生存率具有重要意义。此外,筛选出3个促进肺腺癌进展的风险蛋白有望成为肺腺癌治疗的新靶点。
- 钟文杰陈昌南陆红红
- 关键词：肺腺癌生物标志物
