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BIM基因多态性与铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌疗效的相关性分析被引量：3: 2017年; 目的通过检测BIM基因多态性,探讨其与晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)铂类药物治疗疗效的关系。方法根据纳入及排除标准,选择2013年7月至2016年7月就诊于重庆市中医院肿瘤科的100例晚期NSCLC患者,所有患者均接受铂类药物治疗,采用多聚酶链反应方法检测患者外周血中BIM基因多态性,并定期随访获得临床资料,采用SPSS 13.0统计软件分析统计结果。结果在客观缓解率上,BIM基因无缺失多态性患者优于BIM基因缺失多态性的患者(ORR:48.8%vs.11.1%,χ~2=8.598,P=0.003),差异有统计学意义;而疾病控制率(78.0%vs.61.1%,χ~2=2.258,P=0.133)差异无统计学意义。Cox比例风险回归模型分析发现仅BIM基因多态性对无进展生存期(progressing-free survival,PFS)的影响有统计学意义(P=0.003),BIM基因无多态性的患者中位PFS长于BIM基因缺失多态性的患者(14.0个月vs.10.0个月,P=0.001),差异有统计学意义;BIM基因型多态性与不良反应的关系差异无统计学意义(χ~2=1.62,P>0.1)。结论BIM基因缺失多态性为影响晚期NSCLC铂类药物治疗PFS的独立预后因素,检测患者BIM基因多态性对晚期NSCLC铂类药物治疗疗效的预后评估有重要意义。; 朱江红刘勇程俊孟令占艾亮刘娜邹文娟; 关键词：非小细胞肺癌铂类药物

基于多基因多态性的风险划分与一线含铂药物化疗晚期非小细胞肺癌患者生存的关系被引量：9: 2018年; 目的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受一线含铂药物化疗方案时,疗效和预后受到多个基因多态性的影响。该研究旨在分析铂类药物化疗不利基因型的数量与生存的关系。方法采用xTAG-液相芯片方法,检测63例NSCLC患者一线含铂药物化疗前血液中切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、ERCC2、X线交叉互补基因1(XRCC1)、谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)、谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)及凋亡调节蛋白BIM基因多态性分布,分析单个位点与预后的相关性。根据铂类药物化疗预后不利位点出现的数量,将患者划分为低风险(≤2个),中风险(3~4个)和高风险(≥5个)。结果单个基因位点与中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)有相关性,但鲜少达到显著水平。风险划分后,低、中、高风险组的中位PFS分别为6.8、5.5和4.0个月,P=0.001;中位OS分别为14.9、11.5和9.4个月,P=0.010。结论对于接受一线含铂药物化疗的晚期非小细胞肺癌患者来说,基于多个基因多态性的风险划分能够有效预测PFS和OS。; 刘勇孟令占刘娜罗玲艾亮朱江红王静刘文琴程俊; 关键词：非小细胞肺癌铂类多态性多基因

肺癌晚期患者临终前血小板和D-聚体的变化及临床意义被引量：1: 2015年; 目的探讨肺癌晚期患者临终前血小板(PLT)及D-二聚体(D-dimer)指标的变化及临床意义。方法回顾性分析2012年1月至2014年6月临终前就诊于重庆市中医院肿瘤科且未进行放化疗措施的肺癌晚期患者97例,对患者临终前4周,2周及3 d的PLT及D-dimer指标进行动态性比较分析。结果肺癌晚期患者临终前2周PLT值(204.7±16.11)较临终4周前(234.2±15.33)有所下降,但无统计学意义(P=0.0646);临终3 d前PLT值(166.1±14.74)和临终2周前(204.7±16.11)相比明显下降(P=0.0020)。患者D-dimer值在临终前有升高趋势(2.17±0.87),并且临终前3 d PLT(166.1±14.74)与D-dimer值(2.38±2.29)成负相关(r=-0.402,P=0.034)。结论肺癌晚期患者临终前PLT值明显下降,而D-dimer值升高,表明患者可能出现多部位的血栓,导致凝血因子PLT的耗竭性降低,提示患者病情的恶化。; 朱江红艾亮刘勇孟令占周建云程俊; 关键词：晚期肺癌血小板 D-二聚体

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朱江红