公共文化服务平台

赵雪: 作品数：10 被引量：10H指数：2; 供职机构：贵州医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金贵州省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

合作作者

XPD基因在氢醌致U937细胞DNA损伤修复中的作用被引量：2: 2017年; 目的探讨XPD基因在氢醌(HQ)致U937细胞DNA损伤修复中的作用。方法选择5、10、20、40、80μmol/L HQ分别对U937细胞染毒12、24、48 h,根据各浓度下U937细胞活性,选择10、20、40μmol/L HQ染毒24、48 h进行后续实验。取10、20、40μmol/L HQ染毒24、48 h U937细胞,分别设为HQ低、中、高浓度组,另取未染毒U937细胞作为空白对照组,采用单细胞凝胶电泳检测各组细胞尾矩(TM)、Oliv尾矩(OTM),采用Western blotting法检测各组XPD蛋白相对表达量。结果与空白对照组比较,HQ低、中、高浓度组染毒24、48 h TM和OTM均明显增大(P均<0.05);与同组染毒24 h比较,HQ低、中、高浓度组染毒48 h TM和OTM均明显增大(P均<0.05),染毒48 h HQ低、中、高浓度组TM和OTM依次升高(P均<0.05)。与空白对照组比较,HQ低、中、高浓度组染毒24 h XPD蛋白相对表达量均明显升高(P均<0.05),且HQ高浓度组明显高于HQ低浓度组(P均<0.05);染毒48 h,HQ高浓度组XPD蛋白相对表达量明显高于空白对照组及HQ低、中浓度组(P均<0.05),但空白对照组及HQ低、中浓度组两两比较差异均无统计学意义(P均>0.05);HQ各浓度组染毒48 h XPD蛋白相对表达量与染毒24 h比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 XPD基因表达上调可促进HQ致U937细胞DNA损伤修复。; 王永红李攀登肖芸万秀方郑丹温缘缘赵雪张亚莉杨国珍; 关键词：DNA损伤氢醌 XPD基因 DNA修复

白介素10对成熟树突状细胞蛋白质表达谱的影响: 黄江涛赵雪刘江丽胡祖权王赟刘丽娜周静曾柱

白介素10对人成熟树突状细胞蛋白表达的影响被引量：2: 2019年; 利用人外周血淋巴细胞分离液密度梯度离心分离CD14^+的单核细胞,并通过IL-4、GM-CSF、LPS、IFN-γ等重组细胞因子在体外将其诱导为成熟树突状细胞(mature dendritic cells,mDCs),利用10 ng/mL白介素10(interleukin-10,IL-10)处理mDCs 4 h,双向电泳联合MALDI-TOF/TOF MS技术分析差异表达蛋白。结果显示共筛选出35个差异蛋白点,其中21个上调,14个下调,它们的功能主要涉及糖代谢、HIF信号转导通路、细胞骨架和免疫功能等。因此,IL-10可能通过调控mDCs的代谢过程以及细胞骨架或运动能力等相关蛋白来影响其生物学功能,为进一步深入研究IL-10对mDCs的影响具有潜在作用。; 黄江涛赵雪赵雪王赟刘丽娜王赟曾柱; 关键词：白介素10 树突状细胞双向电泳差异表达蛋白

贵州玉米籽粒镰刀菌污染情况调查被引量：3: 2019年; 【背景】镰刀菌引起的作物病害在贵州省内时有发生,由于该地区低温高湿的气候特征并不适宜镰刀菌生长,之前未系统开展镰刀菌侵染和分布情况调查。【目的】调查贵州省玉米籽粒中镰刀菌病害的污染情况。【方法】收集贵州省58个县/县级市的玉米籽粒样品78份,利用原核表达的可用于检测镰刀菌的Fv SG7-AP融合蛋白对样品进行快速免疫学检测,并对部分样品进行生物学培养鉴定。【结果】共有67份样品检测结果为阳性,污染率高达85.90%,生物学培养后显微镜观察到镰刀菌菌丝和孢子。检测出镰刀菌污染的玉米样品分布在贵州省51个县/县级市,其中19个地区检测到轻度污染样品,20个地区检测到中度污染样品,12个地区检测到重度污染样品。【结论】贵州省绝大部分地区存在不同程度的镰刀菌污染,有必要在作物耕种、收获及贮藏期间采取有效的防控措施,以保障食品安全与人畜健康。; 尚国富于欢赵雪夏雪夏雪彭晓燕曾柱胡祖权; 关键词：镰刀菌真菌污染单链抗体

白介素10对成熟树突状细胞蛋白质表达谱的影响: 背景:树突状细胞(Dendritic cells, DCs)作为体内最强大的抗原呈递细胞,在固有免疫应答和适应性免疫应答中均占有重要地位。以DCs为基础的肿瘤疫苗由于肿瘤微环境的影响在临床上的疗效不尽人意,因而如何解除D...; 黄江涛赵雪刘江丽胡祖权刘丽娜曾柱; 关键词：IL-10 蛋白质组免疫学功能; 文献传递

WRN基因在氢醌致U937细胞DNA损伤中的作用: 2017年; 目的 WRN基因在氢醌(HQ)致U 937细胞DNA损伤中的作用。方法常规培养白血病细胞U 937至生长对数期,低剂量HQ组、中剂量HQ组、高剂量HQ组分别以10、20、40μmol/L HQ染毒24h及48h,以等体积的完全培养基培养的细胞组为完全空白对照组。采用单细胞凝胶电泳(SCGE)检测细胞DNA损伤;采用免疫印迹法检测WRN蛋白的相对表达量。结果 (1)HQ可导致细胞DNA损伤,且损伤效用随染毒浓度增加而增大,48h比24h的DNA损伤程度增加,呈时间—剂量依赖性(P<0.05);(2)免疫印迹结果显示,HQ染毒24h,WRN蛋白相对表达量在各组差异无统计学意义(P>0.05);HQ染毒48h高剂量组分别与空白组、低剂量、中剂量中比较,WRN蛋白相对表达量呈降低的趋势(P<0.05)。结论 HQ诱导WRN蛋白表达下调影响U 937细胞DNA损伤修复。; 万秀方王永红李攀登肖芸郑丹温缘缘赵雪张亚莉杨国珍; 关键词：氢醌 WRN U DNA损伤

巨噬细胞与单核细胞的细胞骨架调控相关的差异基因表达被引量：2: 2019年; 目的:分析单核细胞(Mo)向巨噬细胞(Mφ)分化的过程中,细胞骨架的调控相关基因及信号通路的表达变化。方法:CEO数据库获得Mo和Mφ的芯片数据,经RStudio软件分析获得差异表达基因(DEGenes),利用STRING在线工具对DEGenes构建蛋白质相互作用网络(PPI),Cytoscap软件筛选出DEGenes的核心模块;对筛选出的DEGenes的核心模块进行GO和KEGG分析。结果:Mφ相对于Mo的差异表达基因共476个,主要涉及的信号通路包括NOD样受体信号通路和吞噬体信号通路,这些通路中CCL18、CXCL8和C3等相关基因与细胞骨架的调控密切相关。结论:Mo向Mφ分化过程中细胞骨架调控相关基因的表达发生了显著改变。; 宋咏刚胡文慧余鹏石玉玲石玉玲胡祖权赵雪胡祖权; 关键词：巨噬细胞单核细胞细胞骨架生物信息学基因芯片

抗伏马菌素单链抗体与碱性磷酸酶的融合表达及活性鉴定被引量：1: 2021年; 为原核表达抗伏马菌素单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白并分析其活性,本研究根据抗伏马菌素单链抗体H2的基因序列设计引物,PCR扩增获得目的基因,经限制性核酸内切酶SfiⅠ和NotⅠ的酶切位点克隆到pDAP2/S载体中,转化大肠杆菌(Eschrichia coli)菌株XL1-Blue并鉴定阳性转化子。IPTG诱导H2-AP融合蛋白基因的表达,利用Western blot检测其表达情况,AP显色反应和ELISA鉴定其活性。结果显示成功构建了pDAP2/S-H2原核表达载体,融合蛋白在大肠杆菌中实现可溶性表达,并保留单链抗体和碱性磷酸酶的活性。因此,H2-AP融合蛋白通过原核表达后可用于发展伏马菌素的快速免疫检测方法。; 刘江丽赵雪尚国富于欢彭晓燕王赟王赟刘丽娜周静胡祖权; 关键词：伏马菌素单链抗体碱性磷酸酶

白介素10对成熟树突状细胞蛋白质表达谱的影响: 目的研究白介素10(interleukin-10, IL-10)对人成熟树突状细胞(mature dendritic cells, mDCs)蛋白质表达谱的影响,进一步探索其对mDCs生物力学特性影响的分子机制。方法 ...; 黄江涛赵雪刘江丽胡祖权王赟刘丽娜周静曾柱

前列腺癌差异表达基因的分析及其miRNA和lncRNA的预测被引量：1: 2020年; 目的:筛选前列腺癌的差异表达基因及其上下游的调控分子。方法:通过TCGA数据库和GEO数据库,经RSudio软件分析得到差异基因(DEGenes);采用STRING工具构建差异基因的相互作用网络、CYTOSCAPE软件筛选核心模块,并对差异基因进行GO和KEGG分析,运用mirDIP数据库预测核心基因的miRNA,登录STARBASE对miRNA进行生存分析并预测其lncRNA。结果:筛选出前列腺癌的差异表达基因共137个,GO分析结果显示有23个富集结果,KEGG分析有20个通路被富集;对7个核心差异基因进行分析,预测出2个与总体生存率相关的miRNA,这些miRNA有4个对应的lncRNA;最后构建lncRNA-mRNA互作网络。结论:从生物信息学角度对前列腺癌的差异基因进行筛选和分析,筛选出前列腺癌发生过程中的关键基因及其上下游的调控分子。; 宋咏刚余鹏胡文慧石玉玲石玉玲胡祖权赵雪胡祖权; 关键词：前列腺肿瘤基因表达调控 MIRNA 计算生物学

赵雪

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

赵雪

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈