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任燕妮

作品数:4 被引量:25H指数:4
供职机构:惠州市第三人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇儿童
  • 1篇代谢
  • 1篇多糖核酸
  • 1篇支原体肺炎
  • 1篇治疗儿童
  • 1篇人生长激素
  • 1篇生长激素
  • 1篇生长激素治疗
  • 1篇睡眠
  • 1篇睡眠障碍
  • 1篇特发性
  • 1篇特发性矮小
  • 1篇特发性矮小症
  • 1篇普米克
  • 1篇普米克令舒
  • 1篇气道
  • 1篇气道高反应
  • 1篇气道高反应性
  • 1篇青春期前
  • 1篇重组人生长激...

机构

  • 4篇惠州市第三人...

作者

  • 4篇任燕妮
  • 2篇黄海忠
  • 1篇许宇翔
  • 1篇张红
  • 1篇林志波
  • 1篇邓国雄

传媒

  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
孟鲁司特联合普米克令舒对肺炎支原体肺炎患儿气道高反应性的影响被引量:4
2018年
目的探讨分析联用孟鲁司特与普米克令舒治疗对肺炎支原体肺炎患儿气道高反应性的影响。方法选取2016年3月~2017年7月我院收治的98例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为参考组和联合组,每组各49例。参考组患儿实施常规抗生素治疗,联合组患儿实施常规抗生素+孟鲁司特+普米克令舒治疗。比较两组患者的相关指标。结果治疗后,两组患儿的最大呼气流量(PEF)变异率、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平均显著低于治疗前,且联合组患儿的最大PEF变异率、血清TNF-α、IL-6水平均低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿的综合疗效分布情况及治疗总有效率与参考组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肺炎支原体肺炎患儿常规抗生素治疗的基础上联用孟鲁司特和普米克令舒,不仅能够改善患儿的气道高反应性,还可显著控制炎症反应,增强综合疗效。
张红任燕妮邓国雄
关键词:孟鲁司特普米克令舒肺炎支原体肺炎气道高反应性
维生素D治疗儿童睡眠障碍分析被引量:11
2016年
目的:探讨维生素D对睡眠障碍症状的改善作用。方法:选取2014年5月-2015年5月收治于我院的未经治疗过的确诊的儿童睡眠障碍病例70例,随机分为观察组和对照组。对照组予口服安慰剂治疗,治疗组予口服维生素D3滴剂治疗。经过3个月的治疗,对比治疗前、后血清25-羟基维生素D浓度及治临床症状改善情况,并与对照组比较,以明确维生素D对睡眠障碍症状的改善作用。结果:治疗前两组患者血清25-羟基维生素D浓度差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,观察组的血清25-羟基维生素D浓度为(46.5±8.6)nmol/L,对照组为(31.6±7.9)nmol/L,其差异有统计学意义(P<0.05),且观察组临床症状改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素D可以较好地改善儿童睡眠障碍症状,值得临床的应用和推广。
黄海忠许宇翔任燕妮
关键词:睡眠障碍儿童维生素D25-羟基维生素D
西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗儿童过敏性紫癜的疗效分析被引量:5
2018年
目的探讨儿童过敏性紫癜行西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗的疗效。方法回顾性分析2016年1月~2017年11月84例儿童过敏性紫癜患儿并分组。对照组用西替利嗪行常规治疗,联合用药组行西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗。比较两组儿童过敏性紫癜转归率;皮肤紫癜、腹部症状、下肢症状消失时间、尿检恢复正常时间;干预前后患儿血浆免疫球蛋白水平、血浆组胺水平、炎症水平;药物不良反应出现率。结果联合用药组儿童过敏性紫癜转归率高于对照组(P<0.05);联合用药组皮肤紫癜、腹部症状、下肢症状消失时间、尿检恢复正常时间短于对照组(P<0.05);干预前两组血浆免疫球蛋白水平、血浆组胺水平、炎症水平相近(P>0.05);干预后联合用药组血浆免疫球蛋白水平、血浆组胺水平、炎症水平优于对照组(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应(P>0.05)。结论儿童过敏性紫癜行西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗的疗效确切,优于单一用药,可更好降低血浆免疫球蛋白水平、血浆组胺水平、炎症水平,加速症状和检查结果复常,缩短疗程,无明显副作用,安全有效。
林志波黄海忠任燕妮
关键词:儿童过敏性紫癜西替利嗪
重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症的效果被引量:5
2021年
目的:探讨重组人生长激素(rhGH)对青春期前特发性矮小症(ISS)患儿的疗效。方法:回顾性分析惠州市第三人民医院2018年1月至2020年1月收治的青春期前ISS患儿80例的临床资料,根据患儿家属意愿,采用常规干预的33例患儿设为对照组,在此基础上采用rhGH治疗的47例患儿设为观察组,比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组患儿体质量、身高、骨龄、年生长速率(GV)及胰岛素样生长因子1(IGF–1)、25–羟维生素D〔25(OH)D〕、骨钙素(OC)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12个月后,两组患儿体质量、身高、骨龄、GV及IGF–1、25(OH)D、OC水平均高于治疗前,且观察组体质量、身高、GV及IGF–1、25(OH)D、OC水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),而两组骨龄无统计学差异(P>0.05)。结论:青春期前ISS患儿应用rhGH治疗可明显促进骨形成,促进患儿身高增长,短期内对骨龄无明显影响,安全性较高。
任燕妮蓝惠荃
关键词:特发性矮小症重组人生长激素骨代谢青春期前
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