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张霞

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:甘肃省国际合作计划中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇氧化酶
  • 1篇生物合成
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇环化
  • 1篇环化酶
  • 1篇活性中心
  • 1篇功能分析
  • 1篇催化

机构

  • 2篇中国科学院
  • 1篇兰州大学
  • 1篇中国矿业大学...

作者

  • 2篇杨克迁
  • 2篇范可强
  • 2篇张霞
  • 1篇张玉秀
  • 1篇季俊杰
  • 1篇金玲
  • 1篇李红玉
  • 1篇彭晓静

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
芳香聚酮早期后修饰环化酶的结构分类和功能分析被引量:1
2010年
聚酮是一类结构和生物活性多样的天然产物,根据结构特点可以分为芳香聚酮和复合聚酮两大类。芳香聚酮环化酶是芳香聚酮生物合成过程中一种非常重要的早期后修饰酶,是决定芳香聚酮骨架结构的主要影响因素。根据序列和结构的相似性,芳香聚酮环化酶可以分为不同的种类。本文主要对其中3类芳香聚酮环化酶结构和功能进行了简要总结,从晶体结构、催化反应和催化机制等方面对它们进行了分类描述和功能分析,并结合自己实验室工作介绍了杰多霉素B环化酶催化机制的研究方法。
张霞范可强李红玉杨克迁
关键词:晶体结构
鉴别杰多霉素生物合成后修饰氧化酶JadH中参与底物结合或催化的关键残基
2012年
JadH是羟化脱水双功能酶,参与杰多霉素生物合成中的聚酮后修饰反应,将2,3-dehydro-UWM6催化为dehydrorabelomycin。为了分析杰多霉素生物合成途径中后修饰氧化酶JadH结合、催化底物的关键氨基酸,构建了JadH与底物复合物的三维结构模型。利用该模型并结合JadH同源蛋白氨基酸序列比对分析,推测出JadH活性中心中可能参与底物结合或催化的关键氨基酸(R50、G51、L52、G53、F100、R221、I223、P295和G298)。通过定点突变及体外酶学实验对这些位点的突变体的催化活性进行评价,结果显示这些突变株活性均显著低于野生型,表明这9个氨基酸是JadH参与底物结合或催化的关键氨基酸。
彭晓静季俊杰张霞范可强金玲张玉秀杨克迁
关键词:定点突变活性中心
共1页<1>
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