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张雅雯

作品数：9 被引量：21H指数：3
供职机构：潍坊医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇硬化症
  • 6篇肌萎缩
  • 6篇肌萎缩侧索硬...
  • 6篇肌萎缩侧索硬...
  • 6篇侧索硬化
  • 6篇侧索硬化症
  • 5篇基因
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  • 4篇转基因鼠
  • 3篇印迹
  • 3篇印迹法
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫印迹
  • 3篇免疫印迹法
  • 3篇解旋酶
  • 3篇酪蛋白激酶
  • 3篇RNA解旋酶
  • 2篇调节蛋白
  • 2篇铁调节蛋白
  • 2篇皮层

机构

  • 9篇潍坊医学院
  • 6篇潍坊医学院附...

作者

  • 9篇张雅雯
  • 8篇陈燕春
  • 7篇王箐
  • 6篇王巧真
  • 6篇刘焕彩
  • 4篇刘永新
  • 3篇周风华
  • 3篇原萌
  • 2篇张皓云
  • 1篇鞠杰
  • 1篇赵春艳
  • 1篇马晓君
  • 1篇韩桂全
  • 1篇管英俊
  • 1篇杜红梅

传媒

  • 3篇解剖学报
  • 2篇解剖学杂志
  • 2篇神经解剖学杂...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国组织化学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
肌萎缩侧索硬化症病程中骨骼肌内铁沉积及其调节被引量：2
2019年
目的研究肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)小鼠模型骨骼肌中铁沉积及相关转运蛋白的表达变化,探讨铁调节蛋白1(IRP1)的可能调节作用。方法选取携带人源SOD1G93A突变基因小鼠(ALS鼠)和同窝野生型小鼠(WT鼠)为动物模型,分别收集发病前期(70d)、发病早期(95d)、发病期(108d)、发病后期(122d)模型鼠腓肠肌,以普鲁士蓝染色法检测骨骼肌内铁沉积;Western blot技术检测铁转入蛋白二价金属离子转运蛋白1(DMT1)、铁转出蛋白ferropotin1(FPN1)和IRP1的表达变化。结果在ALS鼠发病期及发病后期腓肠肌内检测到铁沉积。与同窝WT小鼠相比,随病程进展ALS鼠腓肠肌中DMT1表达增高;FPN1水平除70d有增高趋势外,其他时间点ALS组均较WT组呈现降低趋势,但差异无统计学意义。IRP1在70d和95d表达显著降低,随病程进展较WT组呈现上升趋势。结论ALS病程中腓肠肌内铁转运调节失衡可导致腓肠肌内铁沉积。IRP1部分参与铁转运蛋白的表达调节。
王绍晔李昊张皓云张雅雯陈燕春陈燕春孙菡聪周彩霞高莹
关键词：肌萎缩侧索硬化症铁代谢
DDX3和酪蛋白激酶1ε在肌萎缩侧索硬化症转基因鼠脑干中的表达变化被引量：3
2018年
目的检测DDX3和酪蛋白激酶1ε(CK1ε)在肌萎缩侧索硬化症(ALS)转基因鼠脑干中的表达变化,探讨DDX3和CK1ε在ALS脑干运动神经元变性中的作用。方法选取ALS转基因鼠33只,分别于发病早期(95 d)、中期(108 d)和晚期(122 d)3个时间点剥离脑干,应用RT-PCR、Western blotting和免疫荧光染色技术分别检测ALS转基因鼠脑干组织中DDX3和CK1ε的表达规律,在脑干运动核团舌下神经(12 N)和面神经(7 N)中阳性细胞的分布特点及细胞定位,每组均选择相同数量的同窝野生型鼠作为对照。结果 RT-PCR和Western blotting结果显示,与同窝野生型鼠相比,ALS转基因鼠脑干组织中DDX3和CK1εmRNA于95 d、108 d、122 d表达均无明显变化,DDX3和CK1ε蛋白在95 d和108 d表达上调,122 d表达下调(P<0.01,P<0.001)。免疫荧光结果显示,在ALS鼠和野生型鼠脑干的12 N和7N区域均可检测到DDX3和CK1ε阳性细胞,DDX3和CK1ε表达在神经元,在星形胶质细胞不表达。ALS鼠和野生型鼠DDX3和CK1ε免疫反应性具有差异。结论 DDX3和CK1ε在脑干中的表达异常与ALS发病密切相关。
张雅雯王箐原萌刘焕彩王巧真丁昊宇周风华陈燕春
关键词：肌萎缩侧索硬化症脑干免疫印迹法反转录聚合酶链反应
DDX3和CK1ε在ALS转基因小鼠大脑皮层中的表达变化被引量：2
2018年
目的:观察RNA解旋酶DDX3和酪蛋白激酶1ε(CK1ε)在ALS转基因小鼠大脑皮层组织中的表达变化,探讨DDX3与CK1ε表达改变在ALS发病中的作用和意义。方法:选择SOD1-G93A转基因小鼠进行试验,分别于发病早期(95 d)、中期(108 d)、晚期(122 d)取材。应用免疫荧光双标染色方法检测DDX3和CK1ε在ALS转基因小鼠大脑皮层中的表达变化规律及其与神经元的共定位关系。应用RT-PCR和Western Blot技术检测ALS转基因小鼠大脑皮层组织中DDX3和CK1ε在mRNA、蛋白水平的表达变化,每组均选择同年龄的野生型小鼠作为对照组。结果:与野生型鼠相比,ALS转基因小鼠大脑皮层组织中的DDX3蛋白和mRNA早期表达均无明显变化,中、晚期表达均升高;CK1ε蛋白在ALS小鼠发病早期没有明显改变,中、晚期表达升高,mRNA表达无明显变化。免疫荧光双标结果显示,ALS转基因小鼠和野生型小鼠大脑皮层组织中均可检测到DDX3和CK1ε阳性细胞,且与神经元共表达。ALS转基因小鼠大脑皮层组织内DDX3与CK1ε免疫反应性较同龄野生型鼠明显增强。结论:DDX3与CK1ε表达异常与ALS大脑皮层病变密切相关,参与了ALS发病。
王箐原萌刘焕彩梁婵婵林宝勇张雅雯周风华陈燕春
关键词：肌萎缩侧索硬化症转基因小鼠大脑皮层小鼠
DEAD-box RNA解旋酶与疾病的研究进展
2017年
DEAD-box家族蛋白是一类ATP酶（ATPase）活性依赖的RNA解旋酶，在进化上高度保守，广泛分布在真核生物体内。自20世纪80年代eIF4A（eukaryotic initiation factor 4A）被发现至今，不论是病毒的复制还是哺乳动物体内信号调控，
蒲蕾东刘永新王箐王巧真张雅雯韩桂全刘焕彩陈燕春
关键词：RNA解旋酶疾病家族蛋白生物体内信号调控
铁转运相关蛋白在肌萎缩性侧索硬化症转基因鼠脊髓中的表达变化被引量：3
2021年
目的探讨肌萎缩性侧索硬化症(ALS)转基因鼠脊髓内铁转运相关蛋白表达变化与铁稳态失衡的关联。方法选取h SOD1G93A转基因鼠(ALS鼠)和同窝野生型鼠(WT鼠),分别于生后70、95和122 d分离脊髓,每时间点每组各9只实验动物。Western blotting检测脊髓组织内铁转运蛋白二价金属转运蛋白-1(DMT1)、铁转运蛋白-1(FPN1)及调节蛋白铁调节蛋白-1(IRP1)的表达;免疫荧光双重标记检测脊髓腰段前角内细胞共定位情况。结果Western blotting显示,与WT鼠比较,各时间点ALS鼠脊髓内DMT1表达均显著降低(P<0.05,P<0.01);70 d FPN1表达升高(P<0.05),95 d和122 d表达下降(P<0.01);95 d、122 d IRP1表达降低(P<0.01)。免疫荧光双重标记显示,在70 d WT鼠和ALS鼠腰段脊髓中DMT1主要与β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ)共表达。与WT组相比,95 d ALS鼠脊髓腰段前角神经元内DMT1免疫反应强,而FPN1荧光强度减弱。随疾病进展,DMT1、FPN1与反应性胶质细胞共定位表达增多。IRP1随疾病进展表达强度降低。结论随ALS病程进展,发病早期神经元铁转入增加,转出减少,反应性神经胶质细胞铁转运活性增强,参与局部铁稳态失衡及脊髓前角运动神经元进行性丢失。IRP1表达降低,部分参与局部铁代谢调节。
张雅雯张雅雯孙菡聪张皓云张皓云
关键词：肌萎缩侧索硬化症铁调节蛋白免疫印迹法
自噬与骨肉瘤研究进展被引量：5
2016年
骨肉瘤是一种骨髓间充质来源的原发性恶性骨肿瘤,通常发生在长骨干骺端和膝关节周围,主要发生在青少年时期,成人呈现双峰年龄分布。通常采取多种方式联合治疗,包括辅助化疗、截肢与保肢重建手术。化疗联合手术治疗能够极大提高生存率,然而超过80%的手术治疗患者表现出转移,患者预后极差。此外,化疗所带来的毒性和副作用严重影响了患者的治疗效果。当前自噬上调被发现存在于多种肿瘤疾病中,降低自噬可限制肿瘤生长。
鞠杰刘焕彩王巧真刘永新王箐张雅雯周风华陈燕春
关键词：自噬骨肉瘤
DDX3和酪蛋白激酶1ε在肌萎缩侧索硬化症转基因鼠海马中的表达被引量：5
2017年
目的检测DDX3和酪蛋白激酶1ε(CK1ε)在肌萎缩侧索硬化症(ALS)转基因鼠海马中的表达变化,揭示DDX3和CK1ε的表达改变与ALS发病的关系。方法 33只ALS转基因鼠和33只野生型鼠分别于发病不同时期取材,应用RT-PCR和Western blotting技术检测海马组织中DDX3和CK1ε的表达变化;通过免疫荧光双标染色技术观察DDX3和CK1ε阳性细胞的分布特点及其与神经元、星形胶质细胞等的共表达情况。结果与野生型鼠相比,ALS转基因鼠海马中DDX3 mRNA和蛋白在发病早期变化不明显,中期和晚期表达均明显降低;CK1εmRNA和蛋白则在发病早期、中期和晚期表达均降低。免疫荧光双标结果显示,在ALS鼠和野生型鼠海马齿状回区和CA区均可检测到DDX3和CK1ε阳性细胞。DDX3和CK1ε主要表达在神经元,在星形胶质细胞未见表达。与野生型鼠比较,ALS转基因鼠海马中DDX3和CK1ε免疫反应性明显降低。结论 DDX3和CK1εmRNA和蛋白在ALS转基因鼠海马中表达均降低,表明DDX3和CK1ε表达异常与ALS海马区病变密切相关。
蒲蕾东张雅雯王箐刘焕彩刘永新王巧真管英俊陈燕春
关键词：肌萎缩侧索硬化症海马转基因免疫印迹法
DDX3和DDX5在环磷酰胺致大鼠神经管畸形神经上皮细胞中的表达变化被引量：2
2017年
目的:探讨RNA解旋酶DDX3和DDX5在环磷酰胺致大鼠神经管畸形神经上皮细胞中的表达及与神经管畸形发生之间的关系,为阐明神经管畸形发生的分子机制提供实验依据。方法:选取不同时间点环磷酰胺致神经管畸形模型组和对照组大鼠石蜡切片,应用免疫荧光组织化学显色法检测神经上皮细胞中DDX3和DDX5的表达变化。结果:与对照组相比,模型组大鼠神经管神经上皮细胞中DDX3和DDX5阳性表达在环磷酸胺处理后4 h无改变,8、12、24 h均升高,48 h则降低,差异均有统计学意义。结论:环磷酰胺导致大鼠胚胎神经管神经上皮细胞中DDX3和DDX5表达异常,提示DDX3和DDX5可能参与了神经管畸形的发生。
王箐王巧真刘永新张雅雯马晓君赵春艳杜红梅陈燕春
关键词：环磷酰胺神经管畸形RNA解旋酶
Cyclin D1在肌萎缩侧索硬化症转基因小鼠大脑皮层和海马中的表达被引量：3
2017年
目的:通过检测细胞周期相关蛋白D1(Cyclin D1)在肌萎缩侧索硬化症(ALS)转基因小鼠大脑皮层和海马中的表达变化,探讨Cyclin D1表达改变与ALS发病的关系。方法:选取成年ALS小鼠和同窝野生型小鼠,于发病早、中、晚期(95 d,108 d,122 d)取材,应用免疫荧光技术检测Cyclin D1在大脑皮层和海马的表达规律及与神经元和星形胶质细胞的共定位关系,应用RT-PCR检测Cyclin D1 mRNA表达情况,应用免疫印迹法检测蛋白表达量的改变。结果:ALS小鼠和野生型小鼠大脑皮层和海马中均可检测到Cyclin D1阳性细胞,且与神经元共表达。在发病早、中、晚期,ALS小鼠大脑皮层中Cyclin D1 mRNA和蛋白表达较野生型鼠增多(P<0.05,P<0.01,P<0.001);与同窝野生型小鼠相比,ALS小鼠海马中Cyclin D1 mRNA和蛋白在发病的早、中、晚期表达均降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。Cyclin D1阳性细胞主要分布在海马CA区(包括CA1、CA2和CA3),DG区仅散在表达。结论:Cyclin D1在ALS转基因小鼠大脑皮层和海马中表达异常,表明Cyclin D1调节的细胞周期改变与ALS大脑皮层和海马区病变密切相关。
刘焕彩丁昊宇王箐张雅雯原萌王巧真陈燕春
关键词：肌萎缩侧索硬化症转基因鼠大脑皮层海马细胞周期蛋白D1
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