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一种一次性甲状腺穿刺器的定位装置: 本发明公开了一种一次性甲状腺穿刺器的定位装置，包括定位板，所述定位板设置有两组，两组所述定位板之间固定连接有防护板，所述定位板的外壁开设有弧形槽，前侧所述弧形槽的内壁滑动连接有滑块一，后侧所述弧形槽的内壁滑动连接有滑块二...; 左永刚温玉清郭鑫; 文献传递

CD133及PANTR1在乳腺癌中的表达特征及其与细胞体外增殖和侵袭能力的关系: 2022年; 目的探讨CD133与PANTR1在乳腺癌中的表达特征及其与细胞体外增殖和侵袭能力的关系。方法选取380例女性乳腺癌患者为研究对象,于术中取其癌组织(癌组织组)与癌旁正常组织(癌旁正常组织组),运用逆转录聚合酶链式反应(PT-PCR)法检测2组的CD133与PANTR1 mRNA相对量表达。同时取人乳腺癌(MCF-7)细胞进行培养,并划分为对照组、CD133过表达组、PANTR1过表达组、CD133抑制组以及PANTR1抑制组,探究各组细胞增殖与侵袭能力的差异。结果癌组织组的CD133与PANTR1 mRNA相对表达量[(0.023±0.002)、(0.018±0.002)]均高于癌旁正常组织组[(0.006±0.001)、(0.005±0.001)],有统计学差异(P<0.05)。CD133、PANTR1过表达组细胞增殖倍数[(10.54±1.45)、(10.26±1.13)]与侵袭细胞数[(43.88±3.69)个、(45.67±4.28)个]均高于对照组[(6.84±0.69)、(23.25±2.15)个],而CD133、PANTR1抑制组的细胞增殖倍数[(5.23±0.25)、(5.17±0.34)]与侵袭细胞数[(18.35±1.64)个、(18.13±1.22)个]均低于对照组[(6.84±0.69)、(23.25±2.15)个],有统计学差异(P<0.05)。结论CD133及PANTR1在乳腺癌组织内呈高表达,可增强乳腺癌细胞体外增殖与侵袭能力。; 左永刚温玉清王璇马明德; 关键词：乳腺癌 CD133 细胞增殖

外周血T淋巴细胞及双阴性T细胞在乳腺癌中的变化及临床意义被引量：3: 2022年; 目的分析外周血T淋巴细胞亚群及双阴性T(DNT)细胞与乳腺癌分子分型、肿瘤分期等临床病理特征的相关性及其对乳腺癌的诊断价值。方法132例乳腺癌患者为病例组,同期收集100例乳腺良性肿瘤患者为对照组;比较两组CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞及DNT细胞的差异性,分析各指标与乳腺癌临床病理特征的相关性及在不同分期、不同分子分型中的表达,同时采用受试者工作特征(ROC)曲线评估各指标在诊断早期乳腺癌中的预测价值。结果病例组中CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞及DNT细胞绝对值均低于对照组,而CD8^(+)T细胞绝对值高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞及DNT细胞绝对值预测乳腺肿瘤良恶性的最佳临界值分别为888.5、510.5、283.5、80.5,ROC曲线下面积(AUC)均>0.5,其敏感度分别为67.4%、64.4%、53.0%、80.3%,特异性分别为80.0%、78.0%、81.0%、62.0%。CD3^(+)T、DNT细胞绝对值与乳腺癌肿瘤大小及临床分期呈负相关(P<0.05);淋巴结转移阳性组CD3^(+)T细胞绝对值明显低于阴性组(P<0.05);CD3^(+)T细胞绝对值在雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)阳性组表达均高于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);CD4^(+)T细胞绝对值在人表皮生长因子(HER)-2阳性组的表达低于阴性组,CD8^(+)T细胞绝对值高于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);CD4^(+)T细胞绝对值、CD8^(+)T细胞绝对值在不同分子分型组的表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论外周血CD3^(+)T、CD4^(+)T、CD8^(+)T及DNT细胞对于诊断乳腺肿瘤良恶性有一定的参考价值,且与肿瘤大小、淋巴结转移、分期及分子分型具有相关性,可辅助临床上乳腺癌的早期筛查、诊断及病情分析。; 左永刚刘家才郭鑫温玉清夏书官马明德; 关键词：乳腺癌外周血T淋巴细胞 DNT细胞分子分型

IgG型浆细胞在溃疡性结肠炎小鼠蛋白C系统变化中的作用被引量：1: 2017年; 本文旨在探讨IgG型浆细胞在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠蛋白C系统(protein C system,PCS)变化中的作用。利用4%硫酸葡聚糖钠(dextran sulfate sodium,DSS)模拟小鼠UC,免疫荧光法观察结肠组织黏膜固有层浆细胞及免疫复合物IgA/M/G的类型,分离小鼠结肠组织黏膜固有层细胞,用抗CD38^+、CD54^+抗体双标、流式细胞术检测浆细胞数量,以抗IgA/M/G抗体标记,流式细胞术检测浆细胞类型;模拟IgG型免疫复合物刺激分离培养的巨噬细胞,ELISA法检测上清中促炎细胞因子TNF-α和IL-6的变化;流式细胞术检测TNF-α、IL-6对结肠黏膜微血管内皮细胞蛋白C受体(endothelial protein C receptor,EPCR)、血栓调节蛋白(thrombomodulin,TM)表达的影响,发色底物法检测TNF-α、IL-6对微血管内皮细胞激活的蛋白C(activated protein C,APC)活性的影响。结果显示:与对照组相比,DSS组小鼠结肠组织大量IgG型浆细胞浸润(P<0.05),黏膜固有层IgG型免疫复合物水平显著升高;分离培养的巨噬细胞与模拟IgG型免疫复合物共孵育后,上清中炎性细胞因子TNF-α和IL-6明显增高(P<0.01);同时TNF-α或IL-6与小鼠结肠黏膜微血管内皮细胞共孵育后,内皮细胞表达EPCR、TM的能力均有所降低(P<0.05或P<0.01),其APC活性明显降低(P<0.05或P<0.01)。以上结果提示,UC时IgG型浆细胞数量增加,并通过形成免疫复合物,从而影响巨噬细胞分泌促炎细胞因子,进而影响血管内皮细胞功能,抑制PCS。浆细胞有望成为治疗UC的新靶点。; 林旭红郭俊玲温玉清李玉霞魏丹丹杨瑞林穆小云王慧超; 关键词：浆细胞溃疡性结肠炎免疫复合物巨噬细胞蛋白C系统

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温玉清

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