袁辉
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：武汉科技大学医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 无义突变型荧光素酶稳定表达细胞株的建立
- 2017年
- 目的:建立稳定表达含无义突变位点荧光素酶的细胞株,用以筛选新的无义突变通读剂。方法:酶切质粒p GL4-WT和p GL4-MUT,得到野生型和无义突变荧光素酶编码c DNA,分别插入到慢病毒载体p LVX-IRES-Neo多克隆位点。酶切及PCR鉴定后,将重组载体包装成慢病毒颗粒,感染HEK 293细胞,单克隆细胞抗性筛选获得稳定细胞株,提取总RNA,经逆转录PCR方法验证荧光素酶m RNA表达。最后用已知阳性无义突变通读剂G 418处理细胞,Western blot方法检测处理前后荧光素酶蛋白表达水平,同时分析荧光素酶活性。结果:经酶切获得2.7 kb长野生型和无义突变荧光素酶编码c DNA,与p LVX-IRES-Neo连接获得重组慢病毒载体p LVX-WT、p LVX-MUT,EcoRⅠ单酶切、NheⅠ与BamHⅠ双酶切结果证明序列正确插入,PCR也扩增出目的片段;稳定感染慢病毒的HEK293WT和HEK293MUT细胞经逆转录PCR方法成功检测到荧光素酶m RNA表达;阳性通读剂G 418处理细胞后发现,HEK293WT细胞在处理前后均表达荧光素酶蛋白,荧光素酶活性也基本相同,而HEK293MUT细胞在处理前不表达荧光素酶蛋白,无荧光素酶活性,处理后恢复了部分荧光素酶蛋白表达,其荧光素酶活性相当于HEK293WT细胞的20%。结论:成功建立了稳定表达无义突变荧光素酶的细胞株,可用于筛选新的无义突变通读剂。
- 谢骁祥袁辉王震宇程静吴磊杜柳涛江高峰
- 关键词：荧光素酶
- 无义突变通读药物研发进展
- 2017年
- 无义突变与众多疾病发生有关,包括肿瘤和遗传病。某些化合物如氨基糖苷类抗生素、非氨基糖苷类抗生素及其他小分子化合物能诱导无义突变通读,从而翻译出有功能的全长蛋白。化合物诱导的无义突变通读对于遗传病及肿瘤治疗是一个非常有潜力的治疗策略,但目前没有几种化合物显示出确切的临床疗效。因此,急需筛选新型、更具药物特性的化合物,推动通读治疗走向临床。本文详细介绍了无义突变通读药物的研究现状,为新药开发提供参考。
- 袁辉江高峰杜柳涛
- 关键词：无义突变氨基糖苷类抗生素遗传性疾病
- 无义突变荧光素酶稳定表达细胞株的建立及通读剂筛选
- 目的：建立稳定表达无义突变荧光素酶的细胞株,用于筛选无义突变通读剂,为无义突变所致遗传病与肿瘤治疗提供具有临床药物潜力的候选化合物.方法：将本课题组已有质粒pGL4.2、pGL4.4用限制性内切酶双酶切,回收野生型及含无...
- 谢骁祥程静袁辉杜柳涛江高峰
- 关键词：无义突变虫荧光素酶通读
