杨欣
- 作品数：12 被引量：56H指数：4
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 益肾通络利咽汤联合吞咽训练对脑卒中恢复期吞咽功能障碍的改善作用被引量：2
- 2023年
- 目的 探讨益肾通络利咽汤联合吞咽训练对脑卒中恢复期患者吞咽功能障碍的改善作用。方法 以108例脑卒中恢复期患者为研究对象,病例选取2019年3月-2021年1月来医院治疗的患者。依据随机对照法将患者分为研究组和对照组,每组54例。对照组患者采用吞咽训练治疗,以上动作重复练习2次为1组,每日练习两组。研究组在对照组治疗的基础上,口服益肾通络利咽汤治疗,1日1剂,水煎后分早晚2次服用。两组患者分别治疗4周。比较两组治疗前后脾肾亏虚兼痰瘀阻络证喉痹的证候积分变化,比较两组治疗前后洼田氏饮水试验评分、标准吞咽功能评价量表(Standard Swallowing Function Assessment Scale, SSA)评分、运动功能评分量表(Fugl-Meyer Assessment, FMA)评分、血清胰岛素样生长因子(insulin-like growth factors, IGF-1)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)水平和吞咽患者生活质量量表(Quality of Life Scale for swallowing patients, SWAL-QOL)评分,比较治疗疗效。结果 研究组治疗疗效为90.74%(49/54),对照组治疗疗效为75.93%(41/54),研究组治疗疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后饮水呛咳、吞咽困难、言语謇涩和肢体偏瘫等中医证候积分较治疗前降低,研究组治疗后饮水呛咳、吞咽困难、言语謇涩和肢体偏瘫等中医证候积分低于对照组(P<0.05);两组治疗后洼田氏饮水试验评分、SSA评分较治疗前降低,FMA评分较治疗前升高,研究组治疗后洼田氏饮水试验评分、SSA评分低于对照组,FMA评分高于对照组(P<0.05);两组治疗后血清IGF-1、BDNF、VEGF水平较治疗前升高,研究组治疗后血清IGF-1、BDNF、VEGF水平高于对照组(P<0.05);两组治疗后SWAL-QOL评分较治疗前升高,且研究组治疗后SWAL-QOL评分高于对照组(P<0.05)。结论 益肾通络利咽汤联合吞咽功能训练有助于改善�
- 刘立雄张姗姗马培江晓敏杨欣
- 关键词：吞咽训练脑卒中恢复期吞咽功能障碍
- 局部枸橼酸抗凝与无抗凝方案在高出血风险患者持续肾脏替代治疗中的比较:一项Meta分析
- 2023年
- 目的采用Meta分析方法评价局部枸橼酸抗凝与无抗凝方案在高出血风险患者连续肾脏替代疗法中的优劣。方法检索中国知网、万方数据库、PubMed、Emabase、Cochrane Library、Web of Science对CRRT中局部枸橼酸抗凝与无抗凝比较的文献,检索日期截止至2022年3月2日。2名成员独立完成文献筛选排除、质量评价、数据提取分析后,使用STATA 17软件对符合纳排标准的文献进行Meta分析。结果共纳入23篇文献,1596个受试对象。Meta分析结果提示:局部枸橼酸抗凝与无抗凝方案相比,在高出血风险患者持续肾脏替代治疗中出血发生率降低[Log RR=-0.66,95%CI(-1.01,-0.31),P<0.05],滤器寿命延长[MD=18.16,95%CI(13.95,22.37),P<0.05],枸橼酸蓄积发生率差异无统计学意义[Log RR=0.63,95%CI(-0.33,1.58),P>0.05]。结论根据本研究结果得出结论,在高出血风险患者CRRT中,局部枸橼酸抗凝方案相比无抗凝方案,其不增加出血发生率和枸橼酸蓄积发生率,延长了滤器寿命,故局部枸橼酸抗凝方案更适合高出血风险患者使用。
- 潘毅杨欣黄运英王莉
- 关键词：连续肾脏替代治疗局部枸橼酸抗凝META分析
- 他汀类药物个体化用药研究进展被引量：11
- 2021年
- 他汀类药物是临床使用最为广泛的降脂药之一,除了降脂作用以外,还有其他药理作用,其临床疗效具有明显的个体差异,部分人群会出现肌肉毒性,严重者出现横纹肌溶解症。造成药物个体差异的主要因素是基因多态性,主要体现在有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)基因、ApoE基因、细胞色素P450酶家族基因、ABCB1基因、HMG-CoA还原酶基因、ABCG2基因的多态性对他汀类药物的药效、不良反应、用药剂量等有不同的影响,故临床用药前对患者进行基因检测至关重要。本文总结上述基因多态性对他汀类药物影响的研究进展和指南,分析他汀类个体化用药方案,为他汀类药物个体化用药提供参考。
- 蔡晓彤游璎琦杨欣
- 关键词：他汀类药物基因多态性药效个体化用药
- NLRP3基因rs10754558位点单核苷酸多态性与慢性阻塞性肺疾病的关联研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨NLRP3 3’端非编码基因rs10754558变异位点和慢性阻塞性肺疾病(COPD)之间的相关性,为探索COPD早期诊治的分子学标志提供线索。方法回顾性分析2020年8月至2021年6月,广州医科大学附属第五医院收治入院的COPD患者样本113例和健康对照组样本84例,利用高分辨熔解曲线(HRM)方法检测其核酸SNP分型,收集受试者的临床资料及炎症指标,同时对COPD患者进行口咽部致病菌检查。采用χ^(2)检验,t检验,logistic回归模型统计分析基因与疾病间的相关性。结果 NLRP3 3’端非编码基因rs10754558位点的基因型及等位基因频率在COPD稳定期组、COPD急性加重期组(AECOPD组)和健康对照组中差异均无统计学意义(χ^(2)=2.798,P=0.592;χ^(2)=0.536,P=0.765)。logistic回归分析显示,携带G等位基因与携带C等位基因型的患者未增加COPD的发生风险(P>0.05),但在炎症因子CRP的表达上,携带G等位基因的CRP水平显著高于携带C等位基因(P=0.016)。结论 COPD与NLRP3 rs10754558位点多态性无明显相关。COPD患者炎症因子表达升高,G等位基因可能与COPD患者炎症因子CRP的高表达有关。
- 伍慧妍蔡洁琳周泳琳杨欣杨欣
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病NLRP3多态性
- BDNF基因多态性与脑卒中认知障碍遗传易感性的相关性
- 2023年
- 目的探讨BDNF基因启动子序列单核苷酸多态性(SNP)与脑卒中后认知障碍(PSCI)的相关性。方法采用病例-对照研究方法,选取2020年5月至2021年5月广州医科大学附属第五医院的124例PSCI患者和80例急性缺血性脑卒中患者的BDNF基因启动子采用聚合酶链反应扩增片段并测序,结合DNA测序后的序列及SNP位点比对后进行统计和分析。Hardy-Weinberg遗传平衡检验后,采用χ^(2)检验和t检验进行相关分析。Logistic回归对多种危险因素以及2个SNP位点与PSCI遗传易感性进行关联性分析。结果PSCI组中吸烟史、HDLC、CRP均明显高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);PSCI组中ALP明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组LDL-C、TG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示吸烟史、HDL-C、CRP是PSCI的独立危险因素,而糖尿病、ALP是PSCI的保护因素。Hardy-Weinberg(HWE)平衡检验结果表明rs6265、rs7103411位点均符合HWE平衡(P>0.05),所选取样本具有良好的代表性。rs6265中3种基因型在两组中的差异无统计学意义(P>0.05),A和G等位基因频率在两组中比较,差异无统计学意义(P>0.05);rs7103411的3种基因型在两组中的比较,差异无统计学意义(P>0.05),C和T等位基因频率在两组中比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示,仅有rs6265的AG基因型与PSCI间存在关联,是PSCI的独立危险因素,可明显增加PSCI的患病风险。结论BDNF基因启动子SNP可能与PSCI遗传易感性相关,rs6265的AG基因型可能是PSCI的遗传危险因素。
- 胡国艳谭锻玲李雨晴江惠珍杨欣
- 关键词：基因多态性遗传易感性
- 早老素1基因circRNA在阿尔茨海默病中的表达被引量：3
- 2018年
- 目的证实PS-1环状RNA(Cir-PS1-615)的存在,建立Cir-PS1-615的检测方法,并对其与AD的关系进行初步研究。方法采用反向PCR后克隆测序的方法,在人神经母细胞瘤SY5Y细胞对PS1基因的十二个外显子设计引物分别检测,发现可能存在的环状RNA,并对30例AD患者及对照组全血进行RT-qPCR检测。结果证实了PS1基因第2-5外显子有环状RNA的存在(Cir-PS1-615),对AD患者与对照组血液进行检测,发现AD患者与对照组血液Cir-PS1-615有差异表达。结论 PS1环状RNA Cir-PS1-615可能成为AD新的临床诊断标志物。
- 胡国艳杨欣徐鹏许莹林裕龙罗新妮钟笑梅
- 关键词：早老素1基因阿尔茨海默病
- 巴戟天低聚糖改善不育症小鼠生殖能力的作用研究被引量：7
- 2018年
- 目的探讨巴戟天低聚糖(oligosaccharide extracted from Morinda officinalis,OMO)对小鼠生殖能力的保护作用。方法实验分为5组,对照组(蒸馏水)、模型组(肾阳虚组)、巴戟天低聚糖(OMO)低、中、高剂量治疗组(分别含药0.02g、0.04g、0.08g,灌胃给药)。采用"劳倦过度、房事不节"法复制小鼠肾阳虚模型。给药6周后,观察生殖激素水平及丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量。结果肾阳虚小鼠灌胃OMO中、高剂量治疗后血促卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、促性腺激素释放激素(Gn RH)均明显升高(P<0.01),小鼠睾丸组织匀浆MDA浓度明显降低,而SOD、GSH-Px浓度明显升高(P<0.01)。结论 OMO可能通过调节垂体-下丘脑-性腺轴的功能来调节生精过程,并且增强体内抗氧化酶活性,增强睾丸功能,从而发挥抗氧化作用,保护睾丸精子免受氧化损伤。
- 赵君杨欣
- 关键词：肾阳虚生殖激素
- CYP2C19基因多态性与急性缺血性脑卒中氯吡格雷抵抗相关性研究
- 2023年
- 目的:探讨CYP2C19基因多态性与急性缺血性脑卒中氯吡格雷抵抗(CR)相关性。方法:选取2020年10月至2022年10月广州医科大学附属第五医院神经内科住院治疗的200例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,按随机1:1的原则分成2组,其中未接受基因检测的100例患者设为A组,接受CYP2C19基因检测的100例患者设为B组,并根据CYP2C19基因型分为B1组(快代谢型,n=33)、B2组(中间代谢型,n=46)、B3组(慢代谢型,n=21),所有患者均口服氯吡格雷和阿司匹林,比较各组患者一般资料、不同基因型组患者血小板抑制率、氯吡格雷抵抗发生率,并统计心脑血管不良事件发生情况。结果:A组和B组患者一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。B1组血小板抑制率高于B2组和B3组;B1组CR率为30.30%低于B2组54.35%和B3组66.67%(P<0.05)。B3组不良事件发生率为28.57%,高于B2组8.70%和B1组6.06%。结论:急性缺血性脑卒中患者CYP2C19基因多态性与CR具有相关性,其中携带CYP2C19*2/*2、*3/*3、*2/*3突变基因患者更易发生CR,通过检测CYP2C19基因型有助于指导临床中抗血小板药物的应用。
- 刘立雄张姗姗马培江晓敏杨欣
- 关键词：急性缺血性脑卒中CYP2C19基因多态性氯吡格雷抵抗
- 药物基因组学实验教学方法初探被引量：1
- 2020年
- 药物基因组学(pharmacogenomics,PGx)是精准医疗的重要组成部分,也是临床药师参与药物治疗为患者提供个体化药学服务的主要手段。文章介绍了广州医科大学药学院临床药学专业首次开设PGx课程,采用自编教学大纲、实验教材,以培养学生的药物基因检测实验操作能力、创新能力和结果解读能力为目标,通过教学评价探讨如何提高临床药学专业PGx实验课教学质量,从实践教学与理论、临床、科研相结合;到运用多种教学方法,分享教学成效和不足之处,为临床药学专业本科教育提供借鉴和参考。
- 杨欣何进王江林罗骞朱莉娜班莉黎行山李咏梅
- 关键词：药物基因组学实验教学教学方法
- TDM和基因检测指导1例抑郁患者文拉法辛个体化用药被引量：4
- 2019年
- 目的利用TDM和基因检测技术指导1例抑郁患者文拉法辛个体化用药。方法选取某院心理科门诊收治的1名抑郁患者,采静脉血2 mL提取核酸,荧光检测仪检测CYP2D6基因,结合血药浓度监测对患者进行用药调整评估疗效。结果患者CYP2D6的基因型为快代谢型,用药方案调整后,患者的病情稳定,生活质量明显改善,无不良反应发生。结论药师通过TDM和基因检测协助医师个体化精准用药,促进合理用药,降低不良反应风险,值得临床推广。
- 杨欣林晓秋莫煊赵子洲郑银佳江惠珍黎行山李咏梅
- 关键词：文拉法辛CYP2D6基因检测个体化用药
