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牛晓静: 作品数：19 被引量：87H指数：5; 供职机构：河南中医药大学更多>>; 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省科技发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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禹白附炮制历史沿革概况被引量：2: 2018年; 目的简述禹白附炮制历史沿革概况。方法文献查阅,整理分析。结果白附子据历代本草记载曾有禹白附和关白附两个品种。其炮制应用自唐代始有记载,历史悠久,宋明清在前人基础上,又有所创新,现代多以姜、矾复制法为主。禹白附的炮制目的主要是降低毒性和提高疗效,但其药效/毒性成分的转变和炮制机制等问题尚未解决。结论白附子的炮制工艺需进一步研究,为其规范化研究奠定基础。; 张璐牛晓静康冰亚鲁静马彦江陈天朝

Box-Behnken 响应面法优化槐角多糖提取工艺被引量：1: 2021年; 目的基于Box-Behnken响应面法对槐角多糖提取工艺进行优选。方法在单因素筛选基础上,以提取温度、液料比、提取时间为影响因素,以多糖提取率为响应值,采用Box-Behnken响应面法筛选槐角多糖提取工艺。结果最佳提取工艺:液料比45∶1(mL/g)、回流提取2次、每次170 min,提取温度90℃。在此最佳工艺条件下,多糖提取率为3.01%(RSD=2.45%,n=3),结果与模型预测值良好(相对误差为0.06%)。结论优选得到的最佳工艺条件经验证稳定、合理、可行,适用于槐角多糖的提取。; 牛晓静陈天朝马彦江鲁静; 关键词：中药化学

均匀设计法优化附子中多糖的超声提取工艺被引量：14: 2017年; 目的:优化超声法提取附子中多糖的工艺。方法:采用均匀设计法,考察液料比、超声时间、超声温度对附子多糖提取率的影响,进行验证试验并与常规煎煮法结果比较。结果:优化的超声提取工艺为液料比10 mL/g、超声时间34 min、超声温度73℃;验证试验中多糖提取率为19.05%(RSD=0.60%,n=3),与预测值(19.44%)的相对误差为2.0%,提取率高于煎煮法的16.42%。结论:优化的超声提取工艺简单、快速、稳定,且提取率较高,适用于附子中多糖的提取。; 鲁静牛晓静; 关键词：附子多糖超声提取均匀设计法

均匀设计法优选淫羊藿多糖提取工艺: 目的：优选淫羊藿多糖的提取工艺.方法：通过均匀设计试验，以提取时间、料水比、提取次数为考察因素，以多糖提取率为评价指标，优选最佳提取工艺.结果：淫羊藿多糖的提取条件为液料比20 ml/g、提取时间150 min、提取次数...; 鲁静牛晓静段晓颖; 关键词：淫羊藿多糖均匀设计法

均匀设计法优选淫羊藿多糖提取工艺被引量：11: 2019年; 目的:优选淫羊藿多糖的提取工艺。方法:采用均匀设计法,以液料比、提取时间、提取温度、提取次数为考察因素,以多糖收率为评价指标,对淫羊藿多糖热水浸提工艺进行优化。结果:淫羊藿多糖最佳提取工艺为液料比25 m L·g-1、提取温度90℃、提取时间140 min、提取次数3次,多糖收率为1. 09%。结论:优选的淫羊藿多糖提取工艺稳定、可行,为淫羊藿多糖进一步研究开发提供实验依据。; 鲁静牛晓静牛晓静; 关键词：淫羊藿多糖均匀设计法

基于AHP-熵权TOPSIS混合加权法和均匀设计法优化何首乌九蒸九制炮制工艺被引量：3: 2023年; 目的基于AHP-熵权TOPSIS混合加权法和均匀设计法优化何首乌九蒸九制炮制工艺。方法以闷润时间、蒸制时间、蒸制次数为考察因素,以5-羟甲基糠醛、二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚、何首乌多糖含量为评价指标,采用AHP-熵权TOPSIS混合加权法确定各指标权重系数,结合均匀设计法优选何首乌九蒸九制炮制工艺。结果优化的何首乌九蒸九制工艺为闷润时间1 h、蒸制时间6 h、蒸制次数9次。验证试验的平均综合评分为94.85分(RSD=2.80%,n=3),与预测值(99.74分)的相对误差为-4.90%。结论优化的炮制工艺稳定、可行,为九蒸九制何首乌的规范化生产及应用提供参考和依据。; 鲁静牛晓静牛晓静王梦伟陈天朝; 关键词：何首乌均匀设计法

灵芝总三萜提取与精制工艺优选被引量：6: 2018年; 目的:优选灵芝总三萜最佳提取与精制工艺参数。方法:以灵芝总三萜、灵芝酸A为考察指标,通过均匀设计方法,确定总三萜提取最佳工艺参数;以总三萜吸附率为指标优化总三萜上样工艺,并结合单因素实验优选洗脱工艺。结果:灵芝总三萜提取工艺为8倍量,900 m L/L乙醇,提取3次,每次100 min,提取率达88. 39%;灵芝总三萜纯化的最优工艺参数是HPD-400为最佳纯化树脂,上样液的质量分数为10. 52 g/L,上样液p H值为8,上样流速1. 0 m L/min,上样径高比为1︰11,上样量2. 5 BV;洗脱剂选择乙酸乙酯,洗脱流速1. 0 m L/min,用量3. 4 BV,纯化后总三萜的富集程度为54. 84%。结论:此提取纯化工艺合理可行,稳定性较好。; 段晓颖范梨颖马秋莹牛晓静郭娇徐立然; 关键词：均匀设计纯化

中药临方炮制的临床意义被引量：5: 2021年; 中药临方炮制是中药炮制的一个组成部分,是保证临床用药有效性和安全性一个重要环节,积极开展中药临方炮制,有利于临床辨证施药,有利于保存药性、提高煎煮质量,利于保存地方特色炮制技术,有利于临床疗效及其作用机制的相关性研究,医院开展临方炮制将会促进传统制药技术的传承与创新,拓展药学服务领域,为临床提供高效、精准的服务,对充分发挥中医药特色优势具有重要意义。; 牛晓静鲁静鲁静陈天朝; 关键词：中药临方炮制

淫羊藿黄酮类成分指纹图谱研究被引量：8: 2019年; 目的建立淫羊藿中黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法采用Agilent ZORBAX Eclispse SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0～8 min,15%→25%A;8～25 min,25%A;25～32 min,25%→33%A,32～48 min,33%→38%A;48～60 min,38%→60%A;60～70 min,60%→85%A;70～75min,15%A),流速1.0m L/min,柱温30℃,检测波长为270nm,进样量10μL。对11批淫羊藿指纹图谱进行相似度分析及方法学考察。结果 11批淫羊藿药材有21个共有峰,相似度为0.845～0.952,对5个色谱峰进行了归属;方法学考察结果表明,建立的分析方法重复性、精密度、稳定性良好;相似度分析将11批淫羊藿分为4大类,与淫羊藿物种鉴定结果一致。结论不同产地淫羊藿有一定的相似性,HPLC指纹图谱能够为淫羊藿的物种鉴定及内在质量评价提供依据。; 牛晓静鲁静段晓颖徐立然; 关键词：淫羊藿黄酮类成分指纹图谱高效液相色谱法

不同产地赤芝药材的HPLC指纹图谱建立及聚类分析被引量：3: 2019年; 目的:建立赤芝药材的高效液相指纹图谱并进行聚类分析。方法:收集不同产地、不同批号的10批赤芝药材,以灵芝酸A、灵芝酸G为参照物,采用ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱;流速1.0mL·min^-1;检测波长254nm。利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A”建立指纹图谱,评价图谱的相似性,并进行聚类分析。结果:建立了10批赤芝药材的HPLC指纹图谱,共标定31个共有色谱峰,方法学考察结果符合指纹图谱的技术要求,相同产地的药材基本可以聚为一类。结论:该方法稳定、可靠、重复性好,为灵芝药材的质量评价提供了新的方法。; 段晓颖陈霄马秋莹牛晓静翟海容; 关键词：指纹图谱聚类分析

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