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陈萍

作品数:8 被引量:2H指数:1
供职机构:淄博市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇罗氟司特
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇非小细胞肺癌...
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺癌治疗
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇胆固醇
  • 1篇低密度脂蛋白
  • 1篇低密度脂蛋白...
  • 1篇新药
  • 1篇药学分析
  • 1篇医嘱审核
  • 1篇抑制剂
  • 1篇银屑

机构

  • 8篇淄博市中心医...
  • 1篇南京军区福州...

作者

  • 8篇陈萍
  • 3篇侯立强
  • 1篇高婕
  • 1篇谢小云
  • 1篇李静
  • 1篇王岩岩
  • 1篇陈秋红
  • 1篇文文
  • 1篇赖国祥

传媒

  • 2篇中国医药导刊
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇2014中华...
  • 1篇2014年中...

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
罗氟司特治疗2例慢性阻塞性肺疾病患者的临床药学分析
目的 提高对罗氟司特在慢阻肺患者治疗中抗炎作用的认识.方法 报道2例罗氟司特在慢阻肺黏液高分泌患者中成功的治疗经验,并查阅中国知网、PUBMED数据库中有关罗氟司特最新抗炎机制.结果 罗氟司特能够减轻COPD患者肺部炎症...
陈萍文文陈秋红赖国祥
前置审核系统在静配中心医嘱审核中的应用
2023年
目的评估前置审核系统在静配中心医嘱审核中的应用效果。方法选取淄博市中心医院医院信息管理系统(HIS)软件升级前(2018年2月至7月)静配中心审核的936283份医嘱、HIS软件升级后(2020年2月至7月)静配中心审核的538601份医嘱及启用前置审核系统后(2022年2月至7月)静配中心审核的707057份医嘱作为研究对象。HIS软件升级前后为人工审核模式,启用前置审核系统后是前置审核系统+人工审核模式。比较HIS软件升级前后及启用前置审核系统后静配中心审核的不合理医嘱率情况。结果应用前置审核系统后,不合理医嘱率低于HIS升级前后,差异有统计学意义(P<0.01);实施HIS软件升级后,不合理医嘱率与HIS升级前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。应用前置审核系统后,抗肿瘤药物和中药注射剂的不合理医嘱率低于HIS升级前,差异有统计学意义(P<0.01),抗肿瘤药物的不合理医嘱率低于HIS升级后,差异有统计学意义(P<0.01)。应用前置审核系统后,溶媒选择不合理、给药剂量不合理、剂量与用量不符的不合理医嘱率低于HIS升级前,差异有统计学意义(P<0.01),溶媒选择不合理的不合理医嘱率低于HIS升级后,差异有统计学意义(P<0.01)。结论加强药师对静配中心医嘱的前置审核,是降低不合理医嘱率、提高用药合理性的重要保证。
王岩岩高婕李静崔倩倩魏业东陈萍石志欣
关键词:医嘱审核不合理医嘱
罗氟司特在2例重症慢阻肺患者治疗中抗炎作用分析
目的 提高对罗氟司特在重症慢性阻塞性肺疾病治疗中抗炎作用的认识.方法 报道2例罗氟司特在重症慢阻肺黏液高分泌患者中成功的治疗经验,并查阅中国知网、PUBMED数据库中有关罗氟司特最新抗炎机制.结果 罗氟司特能够减轻COP...
陈萍侯立强任雷
Necitumumab在非小细胞肺癌治疗中的研究进展
陈萍
Necitumumab在非小细胞肺癌治疗中的研究进展
目的 探讨Necitumuma在非小细胞肺癌治疗中的研究进展方法 以Necitumumab、Portrazza、IMC-11F8为关键词搜索pubmed、MEDLINE、Embase、cochrane library、U...
陈萍
关键词:单克隆抗体非小细胞肺癌肺鳞癌靶向治疗
一例获得性QT间期延长综合征患者的用药分析
本文就一例获得性QT间期延长综合征患者的用药作探讨.本例患者入院时心电图正常,进行治疗3天后复查,心电图出现QT间期延长,停用被怀疑药物莫西沙星,并进行对症处理后,症状缓解。指出获得性QT间期延长是严重危及患者生命的不良...
陈萍谢小云宋洪涛
关键词:QT间期延长综合征临床用药
文献传递
新药Deucravacitinib在中重度银屑病中的治疗作用
2023年
银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的皮肤和关节疾病,全球范围内广泛分布,对人的身心健康造成极大损害。目前银屑病的治疗方案主要是控制症状为主,尚无有效治愈银屑病的方法。2022年9月9日,美国食品药品管理局(FDA)批准Deucravacitinib(BMS-986165)用于成人中重度斑块银屑病的治疗;2022年9月26日,日本药品和医疗器械管理局(PMDA)批准Deucravacitinib用于斑块型银屑病、泛发性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病的治疗。Deucravacitinib通过与酪氨酸激酶2(TYK2)调控域的特异性结合对TYK2发挥抑制作用,抑制TYK2变构,进而抑制TY2活性;对TYK2具有高选择性和高亲和力,对JAK激酶1-3(JAK1-3)无明显抑制效应,可有效抑制银屑病相关的I型干扰素(IFN)、白细胞介素(IL)-12和IL-23通路。临床研究中Deucravacitinib常见不良反应为上呼吸道感染、血肌酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡等。Deucravacitinib 6 mg·d^(-1)QD能显著减少银屑病皮损面积和改善患者生活质量,有效性和安全性良好,药动学特征良好,有望成为治疗银屑病等自身免疫性疾病的治疗药物。
邢俊香侯立强孙燕陈萍
关键词:银屑病
新型siRNA药物:Inclisiran在降脂治疗中的研究进展被引量:2
2023年
在心血管疾病的危险因素中,脂质代谢失调是最常见和最危险的因素之一,因而降脂治疗在减少心血管疾病发病率和死亡率方面具有重要意义。Inclisiran是一种以前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)为靶点的新型小干扰RNA(siRNA)药物。Inclisiran复合物能特异性结合PCSK9的信使RNA,阻断PCSK9蛋白质的合成,促进低密度脂蛋白受体的再循环,增加血液中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的再摄取和降解,从而降低LDL-C水平。Inclisiran是一种高效、长效、不良反应少的新型降脂药物,每年两次给药可使血中LDL-C水平下降50%以上,为降脂治疗带来了新的选择。通过查阅近年来国内外相关文献,本文对Inclisiran的化学结构、药理作用机制、在降脂方面的药物临床试验及安全性研究等方面的研究进行综述。
侯立强孙燕任雷邢俊香陈萍
关键词:降脂治疗小干扰RNA低密度脂蛋白胆固醇
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