于娅
- 作品数：11 被引量：57H指数：4
- 供职机构：四川省中医药科学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项四川省自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 半夏泻心汤对高龄合并D-半乳糖诱导衰老模型大鼠的影响
- 2016年
- 目的:研究半夏泻心汤对衰老模型大鼠学习记忆能力和脑内神经递质的影响。方法:高龄大鼠ip D-半乳糖125 mg.kg^(-1),每天1次,连续4周造成衰老模型动物,用水迷宫检测衰老大鼠学习记忆能力,用Elisa法检测脑组内多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)和五羟色胺(5-HT)等的含量,用Elisa法检测血清降钙素相关基因肽(CGRP)、内皮素-1(ET-1)的水平,用免疫组织化学方法检测脑组织内脑源性神经营养因子(BDNF)的表达。结果:半夏泻心汤给药组可明显缩短逃避潜伏期;半夏泻心汤10和5 g.kg^(-1)给药组海马区脑组织内DA和5-HT含量明显升高,可明显上调脑组织额叶皮层区BDNF的表达,但半夏泻心汤对血清CGRP和ET-1未见明显影响。结论:半夏泻心汤对衰老模型大鼠脑内单胺类神经递质水平与额叶皮层BDNF的表达有显著影响。
- 李利民潘嘉刘洁宁楠黄利邓延莉于娅张吉仲
- 关键词：半夏泻心汤衰老大鼠单胺类神经递质脑源性神经营养因子
- 陌上菜提取物对A549肺癌小鼠移植瘤影响的实验研究被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨陌上菜(BSC)提取物对A549肺癌小鼠移植瘤的影响。方法:建立A549肺癌小鼠移植瘤模型,观察BSC对A549肺癌小鼠移植性肿瘤的体积、瘤重、抑瘤率、体重的影响。结果:BSC对A549肺癌的生长有明显抑制作用,抑瘤率大于40%;与阴性组比较,对A549肺癌BALB/c-nu小鼠体重无任何影响。结论:BSC可抑制A549肺癌的生长。
- 潘嘉刘洁于娅何光星陈幸
- 关键词：A549肺癌
- 鞣花酸抗S180,H22肿瘤及其抑制新生血管机制探讨被引量：9
- 2015年
- 目的:观察鞣花酸对S180,H22荷瘤小鼠肿瘤生长及微血管生成的影响,以及对血小板衍生因子B(PDGFB),转录激活因子-3(STAT3)及磷酸化STAT3(p-STAT3)基因和蛋白表达的影响,探讨其抗血管生成作用可能的机制。方法:SPF级昆明种小鼠100只,建立S180,H22皮下荷瘤小鼠2种模型,分别随机分为模型组(0.5%CMC溶液)、环磷酰胺组(阳性药,20μg·g-1·d-1)、鞣花酸高、中、低(200,100,50μg·g-1·d-1)剂量组,每组10只,连续给药ig 10 d,观察鞣花酸对荷瘤小鼠肿瘤生长、体重、胸腺指数及脾脏指数,免疫组化法检测肿瘤微血管密度,PDGFB,STAT3及p-STAT3的表达情况。结果:鞣花酸高、中、低剂量组对S180小鼠抑瘤率分别为35.3%,10.6%,5.6%,对H22小鼠抑瘤率分别为36.3%,38.8%,20.6%,其对小鼠体重无明显影响;与模型组比较,高剂量组对S180,H22小鼠脾脏指数较模型组明显上升(P<0.05),鞣花酸高、中剂量组能明显降低S180,H22小鼠肿瘤微血管密度(P<0.05),鞣花酸高、中、低剂量组在S180,H22 2种瘤体中PDGFB,STAT3和pSTAT3的表达明显降低。结论:鞣花酸抑制S180,H22荷瘤小鼠肿瘤生长及微血管形成,其机制可能与下调肿瘤组织中PDGFB表达并抑制下游STAT3的蛋白表达及磷酸化有关。
- 于娅李利民潘嘉吴建明邹文俊
- 关键词：鞣花酸S180H22磷酸化STAT3
- 半夏泻心汤对肝郁模型大鼠cAMP、PKA水平以及单胺类神经递质的影响被引量：13
- 2018年
- 目的:研究半夏泻心汤对肝郁模型大鼠cAMP、PKA水平以及单胺类神经递质及其蛋白受体的影响。方法:自制枷锁法造成大鼠肝郁模型,用液体消耗测定动物对糖水偏好情况。用Elisa法检测血清和脑海马区环磷酸腺苷(cAMP)及蛋白激酶A(PKA)的水平,用Elisa法检测脑组织内多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)和五羟色胺(5-HT)等的含量,用免疫组织化学方法检测脑额叶皮层区DA和脑源性神经营养因子(BDNF)的表达。结果:半夏泻心汤给药组可明显提高大鼠对糖水的偏爱程度;半夏泻心汤三个给药组可明显提高海马区脑组织内cAMP和PKA水平,半夏泻心汤2.5 g﹒kg^(-1)和5 g﹒kg^(-1)给药组海马区5-HT含量明显升高;半夏泻心汤可明显上调脑组织额叶皮层区DA和BDNF的表达。结论:半夏泻心汤2.5 g﹒kg^(-1)和5 g﹒kg^(-1)给药组可重建肝郁模型大鼠对糖水的嗜好;半夏泻心汤对肝郁模型大鼠海马区c AMP、PKA、5-HT水平及额叶皮层DA和BDNF的表达有显著影响。
- 潘嘉宁楠黄利刘洁刘亚欧邓延莉于娅李利民
- 关键词：半夏泻心汤环磷酸腺苷蛋白激酶A
- 半夏泻心汤加减治疗围绝经期抑郁症的机制作用被引量：16
- 2020年
- 目的:观察半夏泻心汤加减治疗围绝经期抑郁症的临床疗效及对5-羟色胺(5-HT)和促炎因子的影响。方法:将139例患者随机按数字表法分为对照组69例和观察组70例。对照组口服替勃龙片,2.5 mg/次,1次/d;口服盐酸帕罗西汀片,20 mg/次,1次/d。观察组西药治疗同对照组,并内服半夏泻心汤加减,1剂/d。两组疗程均为连续治疗8周。进行治疗前后汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17),Zung氏抑郁自评量表(SDS),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),改良Kupperman(KI),肝郁脾虚证和围绝经期综合征生活质量评定量表(MENQOL)评分;检测治疗前后5-HT,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β)和脑源性神经营养因子(BDNF),进行不良反应量表(TESS)评价。结果:治疗后观察组HAMD-17和SDS评分均低于对照组(P<0.01);观察组抑郁症疗效优于对照组(Z=2.074,P<0.05);观察组抑郁程度轻于对照组(Z=2.157,P<0.05);观察组患者的HAMA,KI和肝郁脾虚证评分均低于对照组(P<0.01);观察组围绝经期综合征严重程度轻于对照组(Z=2.046,P<0.05);观察组MENQOL量表血管舒缩症状和心理症状2个维度评分和总分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组5-HT高于对照组,BDNF高于对照组(P<0.01),TNF-α,IL-1β水平均低于对照组(P<0.01);观察组TESS评分低于对照组(P<0.01)。结论:在常规西医治疗的基础上,加服半夏泻心汤加减能进一步改善抑郁、焦虑和围绝经期综合(PMS)症状,提高生活质量,并可抑制促炎因子,增强5-HT,BDNF表达,且无不良事件发生。
- 潘嘉胡强杨君君宋本艳宁楠黄利刘洁刘亚欧邓延莉于娅李利民
- 关键词：围绝经期抑郁肝郁脾虚证半夏泻心汤促炎因子
- 菊参的急性毒性和常压耐缺氧实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的:研究菊参提取物的毒性及其对小鼠常压耐缺氧的影响,确定菊参提取物作用的物质基础。方法:根据文献方法测定菊参提取物最大耐受量;根据文献采用小鼠常压耐缺氧实验方法研究菊参提取物对小鼠在常压缺氧条件下的生存时间。结果:菊参提取物最大耐受量倍数为1962倍;菊参提取物大剂量组小鼠生存平均时间为36.20 min。与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:菊参根提取物最大耐受量远远超过人用量的100倍,为一非常安全的药物;菊参提取物可延长小鼠在常压缺氧条件下的生存时间,具有一定的抗疲劳作用。
- 潘嘉崔红梅于娅黎万寿
- 关键词：最大耐受量耐缺氧
- 半夏泻心汤对肝郁模型大鼠行为活动的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:研究半夏泻心汤对肝郁模型大鼠行为活动的影响。方法:自制枷锁法造成大鼠肝郁模型,用液体消耗和开场实验测定动物行为活动情况。结果:模型大鼠随着造模时间的延长,对糖水消耗量和糖水偏爱程度明显降低至36ml和40%。半夏泻心汤给药组可明显将大鼠对糖水的消耗量和偏爱程度提高至69ml和77%;开场实验结果显示模型动物运动距离和运动时间明显增加,而半夏泻心汤给药后可明显改善其行为活动状况。结论:半夏泻心汤2.5g/kg和5g/kg给药组可改善肝郁模型大鼠行为活动的改变。
- 宁楠黄利刘洁刘亚欧邓延莉于娅李利民
- 关键词：半夏泻心汤
- 鞣花酸体外抗人脐静脉血管内皮细胞血管生成被引量：3
- 2015年
- 目的观察鞣花酸体外抗人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)血管生成作用,以及对PDGFB,JAK/STAT表达的影响。方法采用SRB法、划痕法及Matrigel体外成管实验分别考察鞣花酸对HUVEC增殖、迁移及小管形成的影响;采用逆转录-聚合酶链(RT-PCR)法、酶联免疫法(ELISA)法、免疫印迹法(Western blot)分别观察鞣花酸对HUVEC细胞PDGFB mRNA表达、对细胞上清中PDGFB分泌及对细胞中PDGFB、STAT3、p-STAT3蛋白表达水平的影响。结果鞣花酸能显著抑制HUVEC增殖、迁移和小管形成(P<0.01或P<0.05),其增殖抑制作用呈时间和浓度依赖性,迁移和小管形成抑制作用呈剂量依赖性。同时,鞣花酸能显著降低PDGFB基因和蛋白表达水平(P<0.01或P<0.05),降低STAT3蛋白的磷酸化水平(P<0.01或P<0.05),而对STAT3蛋白表达总量无变化。结论鞣花酸可能通过下调内皮细胞中PDGFB的表达并进一步抑制下游STAT3蛋白磷酸化来抑制血管生成。
- 于娅潘嘉吴建明李利民李翔邹文俊秦旭华
- 关键词：鞣花酸血管生成STAT3
- 地榆活性成分抑制肿瘤血管生成作用及机理研究
- 目的：筛选地榆抗肿瘤血管生成活性成分，研究地榆活性成分抗肿瘤血管生成作用，并探讨其作用机制。 方法：①地榆抗肿瘤血管生成活性部位筛选：采用系统溶剂提取法制备地榆石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水共5个不同极性部位;以H...
- 于娅
- 关键词：地榆活性成分血管生成鞣花酸抗肿瘤
- 地奥心血康抗炎镇痛作用实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究地奥心血康（黄山药、穿龙薯蓣）的抗炎镇痛作用。方法采用福尔马林致小鼠疼痛反应模型、二甲苯致小鼠耳肿胀模型、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、棉球致小鼠肉芽肿模型和角叉菜胶致小鼠气囊炎症模型观察地奥心血康的抗炎镇痛作用;采用酶联免疫吸附法（ELISA）硝酸还原法测定气囊炎症模型小鼠气囊灌洗液中肿瘤坏死因子（TNF-α）和一氧化氮（NO）水平,采用硫代巴比妥酸（TBA）法和水溶性的四唑盐法（WST-1）测定模型小鼠血清中丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）水平,分析其可能的抗炎机制。结果地奥心血康80 mg/kg、60 mg/kg能显著减少福尔马林致痛模型小鼠15~35 min的舔后足累计时间（P〈0.05）,能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、棉球致小鼠肉芽组织增生以及角叉菜胶致气囊炎症模型小鼠的炎症反应（P〈0.01或P〈0.05）;并能降低气囊炎症模型小鼠炎性渗出液中NO、TNF-α水平,减少血清中MDA水平,提高SOD活力（P〈0.01或P〈0.05）。结论地奥心血康的抗炎作用可能与抑制炎性因子NO、TNF-α及抗氧化有关。
- 李翔于娅黄飞鸿熊晏李奇娟瞿礼萍邹文俊
- 关键词：地奥心血康抗炎镇痛
