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王明华

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇18F-FD...
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物浓度监测
  • 1篇正电子
  • 1篇正电子发射
  • 1篇正电子发射型
  • 1篇体层成像
  • 1篇皮肌
  • 1篇皮肌炎
  • 1篇青年患者
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤筛查
  • 1篇结节
  • 1篇机体
  • 1篇肌炎
  • 1篇计算机体层
  • 1篇计算机体层成...

机构

  • 3篇贵州医科大学

作者

  • 3篇王明华
  • 2篇谢莉
  • 2篇程佑
  • 2篇杨艳

传媒

  • 2篇贵州医科大学...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
^(18)F-FDGPET/CT在伴发肿瘤的皮肌炎患者中的临床应用价值被引量:1
2017年
目的:探讨^(18)F-FDG PET/CT在伴发肿瘤的皮肌炎患者中的临床应用价值。方法:回顾性分析2012年12月至2017年1月在我院行PET/CT检查的45例皮肌炎患者临床资料,结合病理学和/或随访结果,探讨^(18)F-FDG PET/CT在伴发肿瘤的皮肌炎患者中的临床应用价值。结果:45例皮肌炎患者中恶性肿瘤发生率为33.33%(15/45),平均年龄为58.33岁,男∶女为2.1∶1。^(18)F-FDG PET/CT发现恶性肿瘤的灵敏度、误诊率、特异度、漏诊率、准确性、阳性预测值和阴性预测值分别是100%、13.33%、86.67%、0、91.11%、78.95%、100%。肌肉/皮肤^(18)F-FDG弥漫性代谢异常增高组恶性肿瘤发生率36.84%(7/19),肌肉/皮肤^(18)F-FDG局部异常代谢增高组恶性肿瘤发生率28.57%(2/7),肌肉/皮肤^(18)F-FDG代谢无异常组恶性肿瘤发生率31.58%(6/19)。三组之间恶性肿瘤发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。皮肌炎伴间质性肺病组恶性肿瘤发生率为15%(3/20),无间质性肺病组恶性肿瘤发生率48%(12/25)。两组之间恶性肿瘤发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:皮肌炎是否伴有肌肉/皮肤代谢异常和恶性肿瘤发生率无关,对年龄较大且无间质性肺病的男性皮肌炎患者,^(18)F-FDG PET/CT对于肿瘤筛查具有重要临床意义。
杨艳程佑王明华谢莉
关键词:皮肌炎肿瘤筛查18F-FDG间质性肺病
18F-FDG PET/CT对青年患者良恶性肺内孤立性结节的鉴别诊断价值被引量:1
2019年
目的:探讨氟代脱氧葡萄糖正电子发射型计算机体层成像(^18 F-FDG PET/CT)对17~44岁青年患者良恶性肺内孤立性结节(SPN)的鉴别诊断价值。方法:经病理证实或影像学检查随访2年以上确诊的79例青年SPN患者,其中肺癌44例、良性病变35例;采用^18 F-FDG PET/CT检测病灶形态、测量^18 F-FDG最大标准化摄取值(SUVmax),比较良恶性SPN患者SUVmax;绘制受试者工作特征曲线(ROC),分析SUVmax诊断恶性SPN的敏感性、特异性及最佳SUVmax界值,比较良恶性SPN的^18 F-FDG PET/CT特点,回归分析^18 F-FDG PET/CT征象及SUVmax对恶性SPN的预测价值。结果:恶性SPN患者SUVmax高于良性SPN患者(P<0.05),ROC曲线分析显示SUVmax诊断恶性SPN的最佳界值为2.9、敏感度为0.977、特异度为0.343;^18 F-FDG PET/CT图像中,恶性SPN分叶、毛刺、胸膜牵拉凹陷征及SUVmax≥2.9的出现率高于良性SPN(P<0.05),回归分析显示胸膜牵拉凹陷征及SUVmax≥2.9是恶性SPN的危险因素(P<0.05)。结论:^18 F-FDG PET/CT鉴别良恶性青年SPN敏感度高,胸膜牵拉凹陷征及SUVmax可用于预测恶性SPN。
闫港王明华
关键词:孤立性肺结节
Micro-PET在大鼠体内^(18)F-FDG药物浓度监测中的应用
2017年
目的:探讨微型正电子发射断层扫描(Micro-PET)在大鼠体内氟代脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)药物浓度监测中的价值。方法:采用自身前后对照法将10只大鼠分别作为实验组和对照组,按注射^(18)F-FDG药物后的时间分为实验早期(60 min以内)和实验后期(60 min以后);实验组大鼠注射^(18)F-FDG后,运用Micro-PET进行实验早期连续动态显像和实验后期不同时间点静态显像,显像完毕后以左心室腔为感兴趣区(ROI)测定大鼠血药浓度;10 d后给予自身对照组同样剂量^(18)F-FDG,在对应时间点以断尾采血方式获得血样标本,通过γ计数仪测定血药浓度;对实验组及对照组相应时间点的药物浓度采用配对样本t检验,对实验早期两组数据进行Pearson相关性分析和组内一致性检验。结果:实验早期两组血药浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05),Pearson相关系数r为0.986(P=0.000),组内相关系数ICC为0.976(95%CI:0.891~0.995),两组数据具有较好的相关性及一致性;实验后期两组血药浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Micro-PET可连续动态监测给药后大鼠体内早期^(18)F-FDG药物浓度的变化,可作为活体条件下测定大鼠体内^(18)F-FDG浓度的有效方法。
杨艳程佑谢莉王明华
关键词:血药浓度18F-FDG
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