陈玲
- 作品数：6 被引量：47H指数：5
- 供职机构：杭州市口腔医院更多>>
- 发文基金：国家重大基础研究前期研究专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 带金属底冠的定制比色板与VITA比色板的色度学分析比较被引量：14
- 2006年
- 目的比较VITA比色板和带金属底冠定制比色板的颜色特性。方法采用PR-650型光谱扫描色度仪分别对5套VITA比色板和5套带金属底冠的定制比色板进行9区颜色测量。结果VITA比色板的色度值范围L为56.86—73.86,a为-1.29—3.69,b为7.09—21.94,透明度为3.20—7.59;定制比色板的色度值范围L为60.59—78.54,a为-1.09—4.99,b为7.60—22.35,透明度为0.23—10.98。与VITA比色板相比,定制比色板的L、a、b较大,二者的透明度也存在差异,同名比色片间的色差值大于1.5NBS。结论VITA比色板和定制比色板的颜色存在差异,金属底冠对金瓷修复体的颜色有一定影响,在临床比色时应予以充分考虑。
- 陈玲李志勇刘宪巢永烈刘文芳许力强陈肖芳
- 绿色荧光蛋白转基因小鼠骨髓间充质干细胞的多向分化潜能研究被引量：8
- 2005年
- 目的研究绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外定向诱导下的多向分化潜能。方法取6周龄GFP转基因小鼠1只,用密度梯度离心法结合贴壁法体外培养获得GFP转基因小鼠骨髓MSCs有限细胞系(GFP_MSCs)。取第3代GFP_MSCs进行体外多向分化诱导:成骨诱导后进行碱性磷酸酶增殖活性检测及茜素红钙盐染色;成脂肪诱导20d后进行油红O染色鉴定;成神经诱导6h后用免疫组织化学方法检测神经元烯醇化酶(NSE)的表达。结果GFP_MSCs经成骨诱导后ALP表达较对照组明显升高,20d后茜素红染色可见有橘红色钙盐沉积;经成脂诱导后油红O染色阳性;经成神经诱导后,细胞形态由梭形转变为星状细胞,NSE染色呈强阳性表达。结论GFP转基因小鼠骨髓MSCs在体外诱导下具有多向分化能力,对GFP稳定表达无影响,可以作为研究MSCs多向分化潜能机制的一个有效示踪工具。
- 李志勇田卫东刘磊陈希哲林云锋闫征斌陈玲李声伟
- 关键词：绿色荧光蛋白转基因小鼠骨髓间充质干细胞多向分化潜能
- 牙槽外科在固定义齿修复前的临床应用及评价被引量：7
- 2004年
- 目的 :探讨牙槽外科在义齿修复中的应用。方法 :18例固定修复病例修复前分别进行了牙槽骨修整术、软组织移植术及骨移植术。并在修复后对牙槽嵴形态、外貌、骨移植情况、患者满意度进行评价。结果 :18例中总有效率 94.4% ,达到较好的临床效果。结论 :修复前牙槽外科手术可使固定修复获得良好的治疗效果及美容效果 ,扩大了固定修复的适应症。
- 陈玲李志勇巢永烈
- 关键词：牙槽外科义齿修复
- 带金属底冠定制比色板的制作及其颜色特征被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨带金属底冠定制比色板的制作方法对其颜色特征的影响。方法:以右侧上颌中切牙为模型,按照临床金属融附烤瓷全冠的制作要求,制作与VITAPAN比色板颜色相对应的16色带金属基底的定制比色板标本,采用PR-650型光谱扫描色度仪,对上不同瓷层后的比色片进行颜色测量。结果:上釉完成后的比色片与上遮色瓷时的比色片进行比较,发现L*值呈下降趋势,a*、b*值呈上升的趋势。从上遮色瓷到上体瓷的过程中,比色片的L*值明显下降,而a*、b*值明显增加;随着釉瓷和透明瓷厚度的增加,L*、a*和b*值均稍有减小;上釉可增加比色片的明亮度。结论:金瓷修复体中各瓷层对修复体颜色都会产生一定影响,并且其影响作用各不相同。
- 陈玲刘宪许力强巢永烈刘文芳陈肖芳
- 关键词：色度值
- 美容牙周手术在前牙固定修复中的临床应用及评价被引量：12
- 2004年
- 目的:探讨美容牙周手术与前牙固定修复的关系。方法:58例门诊患者依据病情不同,在修复前分别应用了龈成形术、滑行瓣术、游离组织移植术、牙槽骨手术及牙冠延长术等美容牙周手术。并在修复后立即以及修复后6个月时进行检查,从牙龈、牙周组织健康,患者满意度,医生满意度等方面进行评价。结果:无论采用何种美容牙周手术,只要手术适应证选择恰当,手术设计合理,均可获得良好的美容效果。结论:美容牙周手术是一种获取修复体牙周组织健康及美观性的外科措施,值得在临床上推广应用。
- 陈玲李志勇巢永烈朱庆党
- 关键词：牙周手术牙固定牙周组织美容成形术手术设计
- 骨髓间质干细胞转染牙本质涎磷蛋白基因的实验研究被引量：6
- 2006年
- 目的评价牙本质涎磷蛋白(DSPP)转基因修饰骨髓间质干细胞(BM-MSC)后,对BM- MSC生物学特性及DSPP表达的影响。方法构建含小鼠DSPP基因的真核表达载体pcDNA3．1 (+)／DSPP,用脂质体介导转染大鼠BM-MSC;RT-PCR检测转染后细胞的Pax-9和DMP-1基因表达情况;检测转染细胞矿化诱导后Von Kossa钙盐染色计算单位面积钙结节形成率。结果成功构建DSPP真核表达载体pcDNA3．1(+)／DSPP,酶切后得到3．0 kb和5．4 kb的片段,与回收的目的基因和载体基因片段大小相符;经转染BM-MSC后24 h可见DSPP基因表达,48 h后可见有Pax-9基因表达,无DMP-1基因表达;转基因后的BM-MSC免疫组化染色显示DSPP阳性;转染细胞矿化诱导后钙结节形成率高于未转染细胞。结论BM-MSC转基因表达DSPP能够增强其矿化能力,并诱导牙齿发育相关基因的表达,提示DSPP可能在牙齿发育早期具有一定作用。
- 李志勇刘磊陈玲林云峰田卫东
- 关键词：磷蛋白类干细胞间质细胞
