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赵欣: 作品数：32 被引量：235H指数：7; 供职机构：天津医院更多>>; 发文基金：天津市科技计划国家自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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一种掌指骨撕脱骨折复位穿针导向器: 本实用新型创造提供了一种掌指骨撕脱骨折复位穿针导向器，包括右钳柄和左钳柄，右钳柄和左钳柄通过铰轴铰接，所述右钳柄前端设有右钳头，所述左钳柄前端设有左钳头，左钳头和右钳头对应设置，右钳头外端设有固定穿针导向头，所述固定穿针...; 赵欣桑仲娜李津; 文献传递

碘过量对实验性自身免疫性甲状腺炎大鼠骨代谢的影响被引量：7: 2011年; 目的探讨碘过量对实验性自身免疫性甲状腺炎（EAT）大鼠骨代谢的影响。方法雌性Lewis大鼠36只，体质量为（131±15）g，按体质量随机分为3组：对照组、EAT组和EAT＋高碘组，每组12只。以不同含碘量（0．9、0．9、18．0mg／kg）的饲料喂养各组大鼠，并用猪甲状腺球蛋白（pTG）和完全弗氏佐剂（CFA）对EAT组和EAT＋高碘组大鼠进行免疫以建立EAT模型。2周后观察大鼠甲状腺病理改变，测定血清甲状腺自身抗体[甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、甲状腺微粒体抗体（TMAb）]和甲状腺激素[三碘甲腺原氨酸（T]）、甲状腺素（T4）]以及骨代谢相关指标[骨钙素（BGP）、抗酒石酸盐酸性磷酸酶（TRAP）、I型前胶原羧基末端前肽（PICP）、I型胶原羧基吡啶并啉交联肽（ICTP）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、护骨素（OPG）、核因子KB受体活化因子配体（RANKL）]水平。结果EAT组和EAT＋高碘组大鼠甲状腺组织均呈现炎细胞浸润，局部滤泡结构破坏，其中EAT＋高碘组以甲状腺滤泡扩张、融合为主。EAT组和EAT＋高碘组大鼠血清TGAb、TMAb、T3和T4水平[（63．01±12．36）％、（60．62±11．24）％，（3．78±1．43）、（125．12±16．00）pmol／L和（75．00±15．44）％、（72．15±15．00）％，（3．69±0．91）、（149．40±20．67）pmol／L]高于对照组[（4．47±1．04）％、（5．73±1．01）％，（0．75±0．12）、（76．91±9．30）pmol／L，P均〈0．05]，EAT＋高碘组大鼠血清TGAb、TMAb和T4水平较EAT组升高（P均〈0．05）。EAT组大鼠血清BGP、PICP和IGF-1水平[（1．70±0．31）、（11.31±1．52）μg／L，（0．31±0．06）mg／L]较对照组[（8．60±0．33）、（14．28±3．10）μg／L，（1．16±0．02）mg／L]降低（P均〈0．05），血清TRAP、ICTP、OPG和RANKL水平[（19．88±3．60）ng／L，（2．43±0．82）、（22．36±2．80）、（1．35±0．23）μg／L]; 赵欣陈克俊桑仲娜赵娜张锦香姚斋潇张万起马信龙; 关键词：骨代谢破骨细胞

闭合复位穿针治疗近节指骨基底骨折被引量：5: 2012年; 目的探讨采用闭合复位穿针技术治疗近节指骨基底骨折的方法及疗效。方法我院自2008年12月-2010年12月，对13例17处近节指骨基底新鲜闭合性骨折采用手法整复、闭合穿针内固定术治疗。结果术后随访3-8个月，x片示所有骨折均近解剖复位，骨折愈合时间6～9周，平均7．8周，伤指功能恢复满意。结论近节指骨基底新鲜闭合性骨折行闭合复位内固定术具有损伤小、固定可靠、手术操作简单、并发症少及功能恢复良好等优点。; 赵欣李凯韩宝平陈克俊; 关键词：闭合复位

一种指骨骨折克氏针内固定导向器及其使用方法: 本发明公开了一种指骨骨折克氏针内固定导向器及其使用方法。导向器包括空心导针，方向指针，把手；其中在空心导针的上方有一个与之平行的方向指针，方向指针和把手均以套筒方式与导针体部相连，方向指针和把手均可绕导针纵轴旋转。本发明...; 赵欣桑仲娜; 文献传递

缺血后处理和预处理对大鼠骨骼肌缺血-再灌注损伤的作用被引量：5: 2011年; 目的探讨缺血后处理（IPost）和缺血预处理（IPC）对大鼠骨骼肌缺血再灌注（IR）损伤的影响。方法将40只大鼠随机分成缺血再灌注组（A组）、缺血后处理组（B组）、缺血预处理组（C组）、缺血预处理加缺血后处理组（D组）以及对照组（E组），采用切断患肢全部皮肤、肌肉和神经，保留患肢股动、静脉的动物模型，通过夹闭和开放股动、静脉造成骨骼肌缺血再灌注损伤，通过测定骨骼肌缺血4h、再灌注1h后血清丙二醛（MDA）和骨骼肌髓过氧化物酶（MPO），以及再灌注6h后骨骼肌的坏死程度来观察缺血后处理。缺血预处理及缺血预处理加缺血后处理对大鼠骨骼肌缺血再灌注损伤的影响。结果B组、C组和D组再灌注1hMDA和MPO水平以及再灌注6h骨骼肌坏死程度均低于A组（P〈0．05），但是高于E组（P〈0．05）；B组和D组再灌注1hMDA和MPO水平以及再灌注6h骨骼肌坏死程度基本相同（P〉0．05）;B组和D组再灌注1hMDA和MPO水平低于C组（P〈0．05），但再灌注6h骨骼肌坏死程度基本相同（P〉0．05）。结论应用缺血后处理和缺血预处理对大鼠骨骼肌缺血再灌注损伤有一定的保护效果，联合应用缺血后处理和缺血预处理，对骨骼肌缺血再灌注损伤的保护作用并没有明显增强。; 戚炜陈克俊阚世廉赵欣; 关键词：缺血再灌注骨骼肌缺血后处理缺血预处理

减应力钢板及可降解垫圈减少皮质骨骨质疏松的病理组织学与生物力学观察: 目的:比较设计改进的减应力钢板与可降解吸收垫圈内固定与普通钢板加压内固定在实验动物上减少皮质骨骨质疏松的病理学及生物力学观察.材料方法.利用L—聚乳酸高分子可降解材料制成的垫圈,并配套设计一种减应力桥型钢板,进行有限元生...; 于顺禄王志彬辛景义张铁良赵欣李林安; 关键词：骨皮质应力遮挡生物力学组织形态学骨质疏松; 文献传递

大黄素治疗重症急性胰腺炎肺损伤机制研究被引量：16: 2016年; 目的探讨大黄素(EMO)治疗重症急性胰腺炎肺损伤(SAPLI)的机制。方法 2014年6月—2015年12月选取SPF级健康雄性SD大鼠90只,采用随机数字表法将大鼠分为假手术组(SHAM组,n=30)、SAPLI组(n=30)、EMO组(n=30)。SAPLI组和EMO组大鼠胆胰管逆行注射4%牛磺胆酸钠建立SAPLI模型,SHAM组大鼠胆胰管逆行注射等体积0.9%氯化钠溶液。EMO组于造模后1 h腹腔注射EMO,SAPLI组及SHAM组注射等体积0.9%氯化钠溶液。治疗后24 h,SAPLI组死亡11只大鼠,EMO组死亡4只大鼠。检测肺湿重/干重及组织病理学评分、髓过氧化物酶(MPO)水平、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平、白介素(IL)-6水平、IL-10水平、调节性T细胞(Treg)表达率、叉头翼状螺旋转录因子(Foxp3)mRNA表达水平。结果 SAPLI组、EMO组大鼠肺湿重/干重、组织病理学评分高于SHAM组(P<0.05);EMO组大鼠肺湿重/干重、组织病理学评分低于SAPLI组(P<0.05)。SAPLI组、EMO组大鼠MPO水平高于SHAM组(P<0.05);EMO组大鼠MPO水平低于SAPLI组(P<0.05)。SAPLI组、EMO组大鼠TNF-α、IL-6水平均高于SHAM组,IL-10水平均低于SHAM组(P<0.05);EMO组大鼠TNF-α、IL-6水平均低于SAPLI组,IL-10水平高于SAPLI组(P<0.05)。SAPLI组、EMO组大鼠Treg表达率、Foxp3 mRNA表达水平均高于SHAM组(P<0.05);EMO组大鼠Treg表达率、Foxp3 mRNA表达水平高于SAPLI组(P<0.05)。结论 EMO具有治疗SAPLI的作用,其可能是通过增加Treg表达率及其功能活性,降低MPO、TNF-α、IL-6水平,升高IL-10水平,从而对肺组织起到保护作用。; 杨宝晶尤胜义张志远马涛赵欣; 关键词：胰腺炎肺损伤大黄素

42例胫骨Pilon骨折患者影响手术治疗的效果因素分析被引量：4: 2013年; 胫骨Pilon骨折的手术治疗由于关节粉碎，干骺端骨质流失和严重软组织损伤具有挑战性。这种损伤的处理必须包括关节面和干骺端重建以及软组织损伤治疗。因为广泛的软组织损伤，Pilon骨折的手术时机是至关重要的。治疗的主要目标是以肢体关节面和对齐恢复踝关节的功能保留。胫骨Pilon骨折的手术治疗效果主要取决于创伤的严重程度，软组织条件，合并症，治疗与康复。本研究的目的是评估影响胫骨Pilon骨折的疗效的潜在因素：骨折分类方法、手术治疗方法、患者功能评分以及复位质量。; 林枫松赵欣董占国张建国; 关键词：胫骨PILON骨折手术治疗骨折患者严重软组织损伤关节面骨质流失

多切口清创引流治疗上肢皮肤潜行撕脱伤的疗效: 目的:探讨多切口清创引流治疗上肢大面积皮肤潜行撕脱伤的疗效。方法:2002年5月～2009年10月收治上肢大面积皮肤潜行撕脱伤10例,潜行撕脱范围腕横纹近侧至肘关节近侧5cm 7例,腕横纹近侧至上臂中上部及腋部3例。皮肤...; 戚炜陈克俊赵欣陈冉; 关键词：清创引流; 文献传递

多烯紫杉醇联合反义miR-21对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响: 2017年; 目的探讨多烯紫杉醇(DTX)联合反义miR-21(AS-miR-21)对胰腺癌细胞增殖及凋亡的影响及其可能的作用机制。方法采用7种浓度DTX筛选对人胰腺癌Mia Pa Ca-2细胞增殖抑制最佳的IC50(15μmol/L)进行后续试验。随机将Mia Pa Ca-2细胞分为空白对照组、无义序列组、DTX组、AS-miR-21组、DTX+AS-miR-21组。ASmiR-21组、DTX+AS-miR-21组转染AS-miR-21,无义序列组转染Lipofectamine2000,均转染24 h;DTX+AS-miR-21组转染后予15μmol/L的DTX作用48 h;空白对照组未行任何处理,DTX组加入15μmol/L的DTX作用48 h。收集各组细胞,RT-PCR法检测miR-21的相对表达量,克隆形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞早期凋亡率,Western blotting法检测细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK5)的相对表达量。结果与无义序列组、空白对照组比较,AS-miR-21组、AS-miR-21+DTX组miR-21的相对表达量均明显降低(P均<0.05)。与空白对照组、无义序列组比较,DTX组、AS-miR-21组、DTX+AS-miR-21组克隆数目明显降低、早期凋亡率明显升高、CDK5的相对表达量明显降低,以DTX+AS-miR-21组变化最明显(P均<0.05)。结论 DTX联合AS-miR-21可明显抑制胰腺癌细胞增殖并促进其早期凋亡,其机制可能与CDK5表达下降有关。; 赵欣王春立李楠马涛尤胜义; 关键词：胰腺癌多烯紫杉醇微小RNA-21

赵欣

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