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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇滴眼
  • 1篇滴眼液
  • 1篇眼液
  • 1篇羊膜
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙醇诱导
  • 1篇翼状胬肉
  • 1篇视力
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜病
  • 1篇视网膜病变
  • 1篇视网膜下
  • 1篇视网膜下液
  • 1篇手术
  • 1篇手术方式
  • 1篇水合物
  • 1篇酸钠
  • 1篇中心性
  • 1篇中心性浆液性

机构

  • 3篇杭州师范大学...
  • 1篇杭州师范大学

作者

  • 3篇阴洁
  • 2篇辛延峰
  • 2篇陈耀祖
  • 1篇钟文英
  • 1篇谭晓华
  • 1篇狄春红

传媒

  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇浙江医学
  • 1篇预防医学

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2019
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
0.1%溴芬酸钠水合物滴眼液治疗急性中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床观察被引量:4
2017年
目的观察局部使用0.1%溴芬酸钠水合物滴眼液治疗急性中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)的临床效果。方法选择单眼急性CSC患者56例(56眼),其中治疗组28例患者局部使用0.1%溴芬酸钠水合物滴眼液,对照组28例患者未使用药物治疗。比较两组患者基线和随访1、3、6个月时的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CFT)及视网膜下液(SRF)最大高度。结果治疗组随访1个月时的BCVA与基线相比差异无统计学意义(P>0.05),随访3、6个月时的BCVA均较基线有改善(均P<0.05)。对照组BCVA与基线相比差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组患者随访1、3、6个月时的BCVA比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗组随访1、3、6个月时的CFT、SRF最大高度均较基线下降(均P<0.05)。对照组随访1个月的CFT、SRF最大高度与基线相比差异均无统计学意义(均P>0.05),随访3、6个月的CFT、SRF最大高度均较基线明显降低(均P<0.05)。治疗组随访1、3、6个月时的CFT和1、3个月的SRF最大高度均较对照组明显降低(均P<0.05),但6个月时两组SRF最大高度比较差异无统计学意义(P>0.05)。6个月时,治疗组有18眼的SRF完全吸收,对照组有9眼的SRF完全吸收,两组SRF完全吸收率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论局部使用0.1%溴芬酸钠水合物滴眼液治疗急性CSC是有效的,为治疗此类疾病提供了一种选择。
阴洁陈耀祖辛延峰
关键词:中心性浆液性脉络膜视网膜病变视力视网膜下液
两种手术方式治疗翼状胬肉的疗效及对泪膜功能的影响被引量:6
2019年
目的 观察翼状胬肉切除联合角膜缘干细胞移植与联合羊膜移植术后的疗效及对泪膜功能的影响.方法 回顾性分析2014年9月至2018年9月期间收治的122例原发性翼状胬肉患者,根据不同的手术方式,分为A组和B组.A组为角膜缘干细胞移植术组(58例,58眼),B组为羊膜移植术组(64例,64眼).术后随访1年,以泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)及复发率作为分析统计指标.结果 患者行手术1年后,A组患者中复发4例(6.8%),B组患者中复发8例(12.5%),差异有显著性(P<0.05).A、B两组术后1、3个月BUT、SIT均较术前减少,差异有显著性(P<0.05).A、B两组组间比较,术后1个月B组BUT、SIT均较A组长,有显著差异性(P<0.05);但术后3个月A、B组BUT、SIT无显著差异性(P=0.064).两组术后1、3个月角膜散光度较术前均明显降低,有显著差异性(P<0.05),但两组间角膜散光度变化无显著性差异(P>0.05).结论 翼状胬肉切除联合角膜缘干细胞移植与联合羊膜移植术均可取得良好的临床疗效,改善外观,且降低患者的角膜散光,但A组复发率更低.两者术后3个月内泪膜功能均有影响,术后3个月泪膜功能逐渐恢复,但B组术后早期对泪膜功能的影响小于A组.
阴洁陈耀祖辛延峰
关键词:翼状胬肉角膜缘干细胞羊膜泪膜
烟酰胺单核苷酸对乙醇诱导L02细胞DNA损伤的保护作用研究
2024年
目的探究烟酰胺单核苷酸(NMN)对乙醇诱导L02细胞DNA损伤的保护作用,为NMN辅助治疗酒精性肝病提供依据。方法采用不同浓度NMN(1、2、4和8 mmol/L)预处理L02细胞6 h后,暴露于0.4%乙醇12 h,分为对照组、0.4%乙醇组和不同浓度NMN组。采用台盼蓝染色分析细胞活力,确定NMN作为保护剂的浓度;通过碱性彗星实验、H2组蛋白家族X(γH2AX)免疫荧光检测和活性氧(ROS)检测评估NMN对乙醇诱导L02细胞DNA损伤的影响。L02细胞暴露于0.4%乙醇12 h后,采用含保护浓度NMN的培养基继续培养,分为PBS对照组和NMN组,分别在0、2、4、8、16和32 h检测细胞活力;通过碱性彗星实验评估NMN对乙醇诱导L02细胞DNA损伤修复的影响。结果与对照组比较,0.4%乙醇组L02细胞活力降低;与0.4%乙醇组比较,各浓度NMN组L02细胞活力升高(均Ρ<0.05);4 mmol/L及以上NMN组L02细胞活力与对照组差异无统计学意义(均Ρ>0.05),故选用4 mmol/L为NMN作为保护剂的浓度。与对照组比较,0.4%乙醇组L02细胞尾矩增加,γH2AX免疫荧光相对强度和ROS相对水平升高(均Ρ<0.05);与0.4%乙醇组比较,4 mmol/L及以上NMN组L02细胞尾矩缩短,γH2AX免疫荧光相对强度和ROS相对水平下降(均Ρ<0.05)。随着4 mmol/LNMN干预时间增加,L02细胞活力逐渐升高,尾矩逐渐缩短;与PBS对照组比较,干预4 h及以上NMN组L02细胞活力较高,尾矩较短(均Ρ<0.05)。结论NMN以剂量依赖方式减轻DNA损伤,并以时间依赖方式促进DNA损伤的修复,NMN对乙醇诱导肝细胞DNA损伤具有保护作用。
狄春红阴洁钟文英张盈盈曹月佳谭晓华
关键词:乙醇DNA损伤活性氧
共1页<1>
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