李璐
- 作品数：17 被引量：70H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术化学工程更多>>
- 人血浆中拉莫三嗪、奥氮平、喹硫平浓度的UPLC-MS/MS分析方法建立及治疗药物监测被引量：5
- 2020年
- 目的建立超高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中拉莫三嗪、奥氮平、喹硫平的浓度,为指导临床用药提供帮助。方法血浆样品经甲醇沉淀蛋白后进样分析,以伏立康唑为内标,采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离;以含0.1%甲酸的水溶液-甲醇溶液为流动相梯度洗脱。电喷雾电离源正离子检测模式,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式进行分析。结果测定人血浆中拉莫三嗪、奥氮平、喹硫平分别在0.5~20μg·mL^-1、2~200、10~1000 ng·mL^-1内线性良好。基质效应、提取回收率、准确度、精密度和稳定性均符合要求,该法成功用于45例临床患者血浆样本分析。结论该方法操作简单快速灵敏度高,专属性高且稳定,测定结果可靠,适用于人血浆中拉莫三嗪、奥氮平、喹硫平的分析,能够服务于临床治疗药物监测。
- 杨希李璐何玲娟何丽娜楼燕卢晓阳
- 关键词：拉莫三嗪奥氮平喹硫平超高效液相色谱-串联质谱法治疗药物监测
- 建立人血浆中喹硫平及奥氮平LC-MS/MS检测方法及在治疗药物监测中应用
- 杨希李璐
- 马兜铃酸-Ⅰ致小鼠胚胎干细胞衍生肝组织成瘤性评价研究
- 【目的】采用基于前期实验结果建立的小鼠胚胎干(ES)细胞衍生肝组织炎癌转化评价实验新体系,探索其是否适用于体内成瘤性评价研究。【方法】ES细胞衍生肝组织采用经典的悬滴培养法,贴壁培养当天(D 5+0)开始持续加入一定浓度...
- 李彤李璐苏锟楷王一帆毛峥嵘赵彼得虞浩朱丹雁项春生楼宜嘉
- 关键词：甲胎蛋白畸胎瘤
- 文献传递
- 妊娠期用药对孕产妇妊娠结局影响及随访研究
- 2024年
- 目的探讨孕产妇妊娠期用药现状及用药安全性,探索妊娠期药物咨询门诊的工作模式和数据积累。方法将2021年10月—2022年12月在浙江大学医学院附属第一医院妊娠哺乳期用药咨询门诊所有接诊的孕产妇作为研究对象,记录其姓名、年龄、联系方式、末次月经以及妊娠期的药物使用情况,评估研究人群的用药概况及用药安全性,并对使用药物风险进行分析,整理临床药师的干预措施并对其妊娠结局进行随访研究。结果经过筛选共纳入179名咨询孕产妇,研究人群中80%的患者是在未知妊娠状态下使用了药物,人均用药3种,最常见的用药原因为上呼吸道感染,使用率最高的3类药物为中成药、抗菌药及解热镇痛药。研究人群B级药物的使用率最高,占51.3%;有8.4%的患者使用了X级药物。完成随访151例,失访率15.6%,药师给予的药物风险评估建议患者接受率为95.4%,98.7%的患者认为妊娠咨询门诊对其有帮助且能有效缓解焦虑。结论妊娠期药物咨询门诊能向患者提供科学的、个性化的用药指导和科普宣教,在缓解孕产妇焦虑、抑郁的方面也有显著效果。
- 洪昀蔡先惠李琳李璐饶跃峰
- 关键词：妊娠用药
- 他克莫司致移植后糖尿病研究进展
- 器官移植是临床终末期器官衰竭的主要外科治疗手段.术后免疫抑制剂被广泛用于维持移植器官的正常功能,但随着移植患者生存时间延长,免疫抑制剂导致的并发症严重影响患者的生存和生活质量.免疫抑制剂所致移植后糖尿病(post-tra...
- 李璐姜赛平
- 关键词：药物治疗疗效评价
- 他克莫司致移植后高血糖相关胰岛细胞差异表达基因鉴定及功能通路分析被引量：1
- 2021年
- 目的研究他克莫司致移植后高血糖相关胰岛细胞差异表达基因、富集功能通路与共表达网络。方法利用美国国立生物技术信息中心GEO公共数据库中GSE140230 RNA测序芯片分析他克莫司和PBS处理后人胰岛细胞差异表达基因,并对差异基因进行富集通路功能注释,通过加权基因共表达网络分析他克莫司相关共表达模块枢纽基因,并采用GSE156903 RNA测序芯片和他克莫司致小鼠高血糖动物模型对主要差异表达基因进一步行验证。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果使用GraphPad Prism 6软件进行非配对t检验分析。P<0.05为差异有统计学意义。结果GSE140230 RNA测序芯片分析共鉴定出他克莫司和PBS处理后人胰岛细胞差异表达基因268个,这些差异表达基因形成的蛋白-蛋白相互作用网络中有126个节点和176条边,其中INS、AGT、GAST和ADRA1D为枢纽基因。MCODE插件鉴定蛋白-蛋白相互作用网络中有5个紧密联系模块。基因集富集分析结果显示这些差异表达基因富集于细胞表面受体信号通路、磷代谢过程、含磷酸盐化合物代谢过程、多细胞生物过程正向调控及G蛋白偶联受体信号通路,上述富集通路中包含38个差异基因,其中上调差异基因均存在于G蛋白偶联受体信号通路,下调差异基因富集于其他4条功能通路。加权基因共表达网络分析(WGCNA)共聚类出12个共表达基因模块,其中黄色模块与他克莫司致胰岛细胞损伤正相关度最高(r=0.64,P=0.07),主要富集于胰岛素抵抗和硫代谢等通路;黑色模块负相关度最高(r=-0.60,P=0.09),主要富集于腺苷5′-单磷酸激活蛋白激酶信号通路、亨廷顿病、军团菌病及长寿调节途径-多物种等通路。WGCNA共表达网络分析结果提示黄色模块及黑色模块与他克莫司高度相关,其中黑色和黄色模块分别含有61、56个枢纽基因;黄色模块关键差异基因为LDLRAD3与JMY,黑色模块为IER3与KISS1R。qRT-PCR检
- 李璐杨希赵丽娟黄明珠
- 关键词：他克莫司胰岛
- 革兰阳性菌及革兰阴性菌感染脓毒症患者外周血单个核细胞关键基因鉴定及共表达网络分析
- 2020年
- 目的:探讨革兰阳性菌与革兰阴性菌感染脓毒症患者相关的生物标志物。方法:在美国国立生物技术信息中心平台获取GSE9960表达谱芯片,包含16例非感染全身炎症反应综合征(SIRS)患者外周血单个核细胞(PBMC)样本,17例革兰阳性菌感染脓毒症患者PBMC样本,以及18例革兰阴性菌感染脓毒症患者PBMC样本。利用基因集富集分析和加权基因共表达网络分析探索GSE9960基因表达谱芯片中革兰阳性菌感染与革兰阴性菌感染脓毒症富集功能通路与共表达网络模块,并对高度相关模块进行通路注释。利用R语言分析革兰阳性菌与革兰阴性菌感染脓毒症中差异表达基因,探索差异表达基因蛋白-蛋白相互作用网络。将高度相关模块中的枢纽基因与差异表达基因重叠,确定为主要差异表达基因,并进一步针对主要差异表达基因在临床样本中进行验证。结果:革兰阳性菌感染脓毒症与革兰阴性菌感染脓毒症间富集通路存在显著差异,非感染SIRS和革兰阴性菌感染脓毒症存在相反的共表达网络;而革兰阳性菌感染和革兰阴性菌感染脓毒症存在完全不同的共表达网络。进一步在临床样本中验证显示,主要差异表达基因TYMS在革兰阳性菌感染脓毒症患者PBMC中显著上调(P<0.05);CD3D在革兰阴性菌感染脓毒症中表达下调(P<0.01),而IRAK3则显著上调(P<0.05)。结论:本研究结果有利于加深对不同细菌感染脓毒症发病机制的理解,并为脓毒症诊断、分型及经验性抗菌药物治疗提供潜在生物标志物。
- 李璐方俊君李志涛沈磊星王国彬傅水桥
- 关键词：革兰阳性菌革兰阴性菌外周血单个核细胞
- 基于监测数据的药物不良反应快速识别及R语言实现被引量：3
- 2020年
- 目的:构建药物不良反应信号快速识别(RiADP)模型,为临床用药的风险管理和科学决策提供帮助。方法:在不相称性测定分析理论的基础上,结合频数法和贝叶斯法建立一种R语言环境下临床可用的RiADP模型,并通过国际医学用语词典(MedDRA)编码,实现模型参数的临床解读。以美国食品药品监督管理局实际监测数据为依据,利用建立的RiADP模型对拟用于2019冠状病毒病治疗的抗病毒药物洛匹那韦/利托那韦的肝毒性进行识别,从而对模型进行验证。结果:本研究提出的RiADP模型包括4个模型参数:药物不良反应信号信息标准值、经验贝叶斯几何均值、报告比值比和不良反应报告例数。通过R语言参数包“PhViD”可以实现模型参数的快速输出,MedDRA编码后可转化为临床术语,形成药物不良反应的临床解释报告。模型对洛匹那韦/利托那韦肝毒性的评估结果与最新研究报道匹配,证明模型结果可靠。结论:本研究在R语言环境下提出了一种基于上市后药物监测数据的不良反应信号快速识别方法,可以在突发公共卫生事件下实现目标药物不良反应的快速预警,为临床用药的风险管理和决策提供循证依据。
- 洪东升倪剑单文雅单文雅胡希李璐赵青威张幸国
- 关键词：不良反应监测药物评价R语言
- 运用品管圈(QCC)管理方法降低我院碳青霉烯类抗菌药物的使用强度
- 李菌胡云珍董曦浩徐强陈娜孔丽敏李璐阳平陈海勇汤灵玲杨凯孔海深王临润卢晓阳
- 新型冠状病毒感染特殊人群的抗病毒药物治疗方案被引量：36
- 2020年
- 2019年12月新型冠状病毒(2019-nCoV,nCov)在中国武汉爆发,nCov传染性强,目前尚无特效抗病毒治疗方案,基于其他类似病毒的研究,临床试用洛匹那韦/利托那韦、α干扰素、利巴韦林、阿比多尔、达芦那韦考比司他、瑞德西韦等抗nCov感染肺炎。浙江大学医学院附属第一医院作为nCov感染肺炎诊治定点医院承担了浙江省感染患者的收治及抢救重任。基于此,本文针对儿童、孕妇、老年患者、机械通气患者、肝肾功能不全患者、接受体外膜肺氧合或肾脏替代治疗患者等nCov感染特殊人群推荐了可选的抗病毒治疗药物,旨在为患者提供更有效、安全的抗病毒治疗方案。
- 李璐陈娜孔丽敏王融溶王小娟徐强阳平姜赛平卢晓阳
- 关键词：新型冠状病毒抗病毒药物
