您的位置: 专家智库 > >

王晨辉

作品数:12 被引量:8H指数:2
供职机构:军事医学科学院国家生物医学分析中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 8篇转录
  • 8篇转录活性
  • 8篇活性
  • 4篇CUEDC2
  • 2篇TRIF
  • 2篇IKK
  • 2篇TGF-BE...
  • 2篇SMAD
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇应激
  • 1篇真核
  • 1篇真核细胞
  • 1篇实体肿瘤
  • 1篇鼠组织
  • 1篇突变体
  • 1篇内质网
  • 1篇内质网应激
  • 1篇内质网应激反...

机构

  • 12篇军事医学科学...
  • 1篇北京凯正生物...

作者

  • 12篇王晨辉
  • 8篇穆蕊
  • 8篇李文龙
  • 7篇巩伟丽
  • 7篇方迪峰
  • 7篇魏传宇
  • 7篇陈亮
  • 6篇李爱玲
  • 6篇周涛
  • 4篇李慧艳
  • 2篇陈媛
  • 2篇靳宝锋
  • 2篇张学敏
  • 2篇靳宝峰
  • 1篇郭宁
  • 1篇于鸣
  • 1篇颜贤忠
  • 1篇崔佳梅
  • 1篇秋昕
  • 1篇李卫华

传媒

  • 6篇科学技术与工...
  • 3篇生物技术通讯
  • 1篇西安交通大学...

年份

  • 9篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
EWS蛋白质抑制核因子κB的转录活性
2010年
目的:研究EWS蛋白质是否参与核因子κB(NF-κB)信号通路,以及EWS蛋白质对NF-κB转录活性的影响。方法:在真核细胞中表达Flag-EWS,利用Western印迹检测其表达;通过双萤光素酶光报告系统,研究EWS蛋白质对NF-κB转录活性的影响及其发挥作用的分子水平。结果:Western印迹检测到相对分子质量为95×103的Flag-EWS能够在真核细胞中正确表达,过表达EWS蛋白质能够抑制TNFα、IL-1β及poly(I:C)激活的NF-κB转录活性;EWS蛋白质能够抑制由过表达HA-TRAF2或HA-p65激活的NF-κB转录活性,其抑制NF-κB转录活性发生在p65转录因子水平。结论:过表达EWS能够抑制多种刺激激活的NF-κB转录活性,这种抑制作用发生在p65转录因子水平。
王晨辉魏传宇李文龙穆蕊方迪峰陈亮李慧艳巩伟丽周涛靳宝锋李爱玲
关键词:核因子ΚB转录活性
CUEDC2的N端结构域溶液结构初步探索
2010年
目的:为了更好地研究CUEDC2(CUE domain containing 2)的生物学功能,对其N端含133个氨基酸残基的结构域的三维结构进行初步探索。方法:用亲和纯化方法纯化GST-CUEDC2(1-133 aa)和His-CUEDC2(1-133aa),采用圆二色谱和核磁共振方法初步研究其结构。结果:圆二色谱实验表明CUEDC2(1-133 aa)cut比CUEDC2(1-133 aa)uncut的螺旋结构更多,折叠更好;核磁共振实验表明CUEDC2(1-133 aa)cut的1H-15N HSQC谱交叉峰更多,峰强度更均匀。结论:CUEDC2(1-133 aa)cut为最适合用核磁共振方法进行结构计算的片段。
张明崔佳梅王晨辉张学敏颜贤忠
关键词:CUEDC2N端结构域纯化核磁共振结构生物学
CUEDC2在热休克反应以及内质网应激反应中的功能及机制研究
本项工作主要研究CUE domain containing2(CUEDC2)蛋白质在热休克反应以及内质网应激反应中发挥的作用,发现CUEDC2蛋白质参与到上述两条通路中,发挥了重要的的功能。CUEDC2是一个含有CUE结...
王晨辉
关键词:热休克反应内质网应激反应分子机制
文献传递
抗CUEDC2单克隆抗体的制备及小鼠组织CUEDC2表达谱的检测
2009年
目的制备特异性识别CUE结构域蛋白2(CUE domain containing 2,CUEDC2)的单克隆抗体(mAb),并检测CUEDC2蛋白在小鼠组织中的表达。方法在大肠杆菌中融合表达GST-hCUEDC2蛋白,纯化后免疫小鼠,制备mAb。采用Western blot方法检测mAb的特异性以及小鼠组织中CUEDC2蛋白的表达。结果获得了可同时识别人源和鼠源CUEDC2 mAb,利用此mAb检测小鼠组织CUEDC2蛋白的表达水平,发现该蛋白的表达在不同小鼠组织中存在差异。结论制备的CUEDC2 mAb特异性好,并可检测CUEDC2蛋白在小鼠组织中的表达,该mAb的制备为进一步研究CUEDC2的功能奠定了基础。
于鸣穆蕊李文龙王晨辉李爱玲郭宁
关键词:CUEDC2单克隆抗体
细菌在实体肿瘤治疗中的应用
2007年
150多年前就发现某些细菌能够选择性地在实体肿瘤部位生长聚集,而在正常组织器官则否。尽管对产生这一现象的原因尚不明了,但人们已经利用细菌的这一特性,就试图将其作为治疗实体肿瘤的一种非常有前景的方法进行了研究。随着基因工程技术的日益完善,以及新的具有肿瘤靶向性细菌的发现,细菌作为肿瘤靶向性载体用于治疗肿瘤已日益受到青睐。这些细菌被用来传递抗肿瘤生长或杀伤肿瘤的物质,如毒素、前药转化酶、血管生长抑制剂、细胞因子等。
王晨辉李慧艳张海英张学敏
关键词:细菌肿瘤靶向性实体肿瘤
CUEDC1抑制TNFα激活的AP—1的转录活性
2010年
为了研究CUEDC1蛋白质是否参与了AP—1信号通路,首先在真核细胞中成功表达了Flag—CUEDC1蛋白质,通过双荧光报告系统,研究了CUEDC1对AP—1信号通路的影响。结果显示,过表达CUEDC1能够显著抑制TNFα激活的AP—1转录活性,而对IFNα激活STAT3的转录活性没有影响,并且CUEDC1抑制AP—1转录活性影响是发生在TRAF2分子或者上游水平。
王晨辉李文龙魏传宇穆蕊陈亮方迪峰周涛靳宝锋巩伟丽李爱玲
关键词:转录活性
CUEDC1氨基酸保守性分析及抑制TGF-beta/Smad转录活性被引量:2
2010年
为了分析CUEDC1氨基酸保守性和研究CUEDC1蛋白质影响TGF-beta/SMAD信号通路的转录活性,用软件分析比较CUEDC1的氨基酸序列和通过双荧光报告系统测定TGF-beta/SMAD转录活性。结果显示cue结构域在人、小鼠和大鼠之间相似性为100%和过表达CUEDC1能够抑制TGF-beta/SMAD转录活性。
李文龙巩伟丽魏传宇王晨辉穆蕊方迪峰陈亮周涛
关键词:SMADTGF-BETA转录活性
MKP2和MKP3抑制TGF-beta/Smad转录活性被引量:4
2010年
为了研究MKP2和MKP3是否影响TGF-beta/Smad信号通路的转录活性。在真核细胞转染Flag-MKP2和Flag-MKP3质粒,Western blot结果显示Flag-MKP2和Flag-MKP3质粒能正确表达。在HepG2细胞系、HACAT细胞系和293T细胞系中,通过双荧光报告系统测定过表达MKP2和MKP3对TGF-beta/Smad转录活性的影响。结果显示过表达MKP2和MKP3能够分别抑制TGF-beta的三种报告基因质粒的表达。MKP2和MKP3能够抑制TGF-beta/Smad的转录活性。
李文龙王晨辉魏传宇巩伟丽穆蕊方迪峰陈亮周涛
关键词:SMADTGF-BETA转录活性
多泛素链延伸酶E4B对TLR信号通路的调节作用被引量:2
2010年
研究多泛素链延伸酶E4B对TLR信号通路的影响。在HEK293T细胞中,通过双荧光报告系统检测E4B对TLR信号通路的影响,并且用免疫共沉淀的方法鉴定E4B的相互作用蛋白质。发现多泛素链延伸酶E4B能够抑制TLR通路的下游转录因子NFκ-B和IRFs的转录活性,并且能与TRAF6发生相互作用。提示多泛素链延伸酶E4B可能参与TLR信号通路的调控,为TLR信号通路的研究提供新的线索。
方迪峰穆蕊秋昕陈亮王晨辉魏传宇李文龙李爱玲巩伟丽李卫华
关键词:TLRTRAF6转录活性
EWS抑制TRIF和IKKε激活的IRF3的转录活性
2010年
为了研究EWS蛋白质对IRF3转录活性的影响,以及EWS蛋白对IRF3信号通路的调节,在真核细胞293T中表达Flag-EWS蛋白质,通过双荧光报告系统研究EWS对TRIF和IKKε激活的IRF3转录活性的影响。结果显示Flag-EWS蛋白质能够在真核细胞293T中正确表达,过表达EWS,能够抑制TRIF和IKKε激活的IRF3转录活性,而且能够直接抑制IRF3的转录活性。
魏传宇王晨辉李文龙陈亮陈媛穆蕊方迪峰李爱玲靳宝峰李慧艳巩伟丽周涛
关键词:EWS转录活性
共2页<12>
聚类工具0