江海明
- 作品数：9 被引量：59H指数：3
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金澳门特别行政区科学技术发展基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双黄连雾化吸入对小鼠H9N2禽流感病毒感染的疗效研究被引量：4
- 2021年
- 目的探讨双黄连雾化吸入(SHL Inh)对小鼠H9N2亚型禽流感病毒感染的疗效。方法将45只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、病毒对照组、奥司他韦组(阳性药对照)、双黄连腹腔注射(SHL Ip)组和SHL Inh组,每组9只。正常对照组经鼻滴入磷酸盐缓冲液(PBS),其余4组均经鼻接种等量H9N2禽流感病毒。奥司他韦组、SHL Ip组和SHL Inh组在接种病毒后分别给予相应药物治疗,正常对照组和病毒对照组给予等量蒸馏水,连续给药5 d。每日记录小鼠体质量,接种后第5天处死,取肺称重,取部分肺组织制作HE病理切片,其余肺组织匀浆后测定病毒滴度、炎症因子表达水平。结果病毒对照组和SHL Ip组小鼠肺指数均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。SHL Inh组肺指数低于病毒对照组,高于SHL Ip组,差异有统计学意义(P<0.01)。病毒对照组肺病毒滴度为(4.06±0.41)lgTCID_(50)/g,奥司他韦组、SHL Inh组和SHL Ip组病毒滴度依次为(3.29±0.27)、(3.44±0.46)、(3.33±0.43)lgTCID_(50)/g,均低于病毒对照组病毒滴度,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。SHL Inh并未改善小鼠体质量下降,也未降低肺炎症因子水平。SHL Ip组与SHL Inh组在体质量下降、肺炎症因子水平、肺病毒滴度和肺病理炎症方面的差异无统计学意义(P>0.05)。结论SHL Inh具有抗H9N2亚型禽流感病毒的疗效,且雾化给药与注射给药在降低病毒滴度方面的疗效相当。
- 丘国清杜秋伶江海明黄文博杨子峰
- 关键词：双黄连雾化吸入H9N2禽流感病毒药效
- 从乙型流感病毒流行株中筛选获得鼠肺适应株的研究被引量：3
- 2014年
- 目的从乙型流感流行株中筛选获得可在鼠肺中稳定复制的毒株。方法利用免疫抑制剂甘露聚糖分别联合5株乙型流感临床分离株和1株标准株感染BALB/c小鼠,筛选出可稳定在鼠肺中连续感染传代的毒株,并纯化后感染小鼠,检测其致病力与致死率,最后对病毒核酸进行测序,分析分子特征。结果从5株临床分离株中筛选到1株乙型流感病毒,可在小鼠中稳定感染并致死,经测序比对发现适应过程中该株病毒血凝素(HA)发生2个突变:N212Y和E361K,神经氨酸酶(NA)发生1个位点突变S339F,其中HA E361K是裂解位点。结论成功从临床乙型流感分离株筛选适应获得一株鼠肺适应株,为进一步开展药物和发病机制研究提供了可能。
- 杨子峰杨春光王玉涛潘思华江海明李润峰关文达
- 关键词：乙型流感病毒小鼠模型
- 用于快速检测流感病毒的狗肾细胞MDCK-NS1的离心小瓶及其应用方法
- 本发明公开了一种用于快速检测流感病毒的狗肾细胞MDCK-NS1的离心小瓶的制备方法，其是把流感病毒NS1基因转染到狗肾MDCK细胞中，制作狗肾细胞MDCK-NS1，然后将其接种到离心小瓶中。本发明运用小瓶离心结合转基因M...
- 杨子峰江海明颜雯关文达伍时冠
- 文献传递
- 一种流感病毒分离检测试剂盒
- 本实用新型公开了一种流感病毒分离检测试剂盒，包括试剂盒本体，试剂盒本体内放置小瓶离心法试剂瓶、平衡盐溶液洗液瓶、病毒维持液溶液瓶和小瓶离心法流感病毒阳性样品瓶。小瓶离心法试剂瓶为含200μL细胞休眠液的狗肾细胞的小瓶离心...
- 杨子峰江海明伍时冠周荣
- 文献传递
- 鲜冬虫夏草冷水提取物体外抗炎作用研究被引量：1
- 2020年
- 目的阐明鲜冬虫夏草冷水提取物对香烟提取物(CSE)单一刺激以及复合流感病毒感染的体外抗炎作用。方法用紫外高效液相色谱法分析鲜冬虫夏草冷水提取物核苷类成分,硫酸-苯酚法检测样品总糖含量,超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒检测样品SOD活力。细胞活力检测试剂盒检测CSE和鲜冬虫夏草冷水提取物对人支气管上皮细胞(16HBE)和人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)的细胞毒性;以CSE刺激16HBE细胞48 h和THP-1细胞8 h建立炎症模型,加入不同浓度(1000、500、250 mg/L)鲜冬虫夏草冷水提取物,用定量聚合酶链反应方法检测炎症因子mRNA的表达水平。在此基础上,构建CSE刺激48 h后感染甲型流感病毒24 h的16HBE细胞模型,以相同的方法评价药物对炎症因子mRNA表达的影响。最后,利用免疫荧光技术观察鲜冬虫夏草冷水提取物对CSE刺激16HBE致黏液蛋白5AC(MUC5AC)高分泌的抑制作用。结果(1)鲜冬虫夏草冷水提取物总核苷含量为0.423%,总糖含量为18.69%,SOD活力为14736.5 U/ml。(2)高、中浓度鲜冬虫夏草冷水提取物对CSE刺激16HBE细胞的白细胞介素6(IL-6)mRNA表达有明显抑制活性(t值分别为6.514、5.156,P值均<0.05),高浓度可显著抑制MUC5AC的mRNA表达(t=8.922,P<0.05)。(3)高、中、低浓度鲜冬虫夏草冷水提取物对CSE刺激THP-1细胞的肿瘤坏死因子α的mRNA表达均有明显抑制作用(t值分别为9.549、9.616、8.573,P值均<0.05),对IL-6的mRNA的表达也均有抑制作用(t值分别为4.458、5.399、4.151,P值均<0.05)。(4)高浓度药物干预后,MUC5AC荧光在16HBE细胞胞浆的表达明显减少。结论鲜冬虫夏草冷水提取物在16HBE和THP-1细胞的炎症模型中显示出较好的抗炎活性,并且可抑制16HBE气道上皮细胞MUC5AC高分泌。本研究揭示了冬虫夏草兼具潜在治疗慢性阻塞性肺疾病炎症和黏液高分泌两大病理生理特征的药用特色。
- 陈欣欣周红霞李润峰江海明邱健健李文佳姜志宏钟南山杨子峰
- 关键词：抗炎
- 阿比多尔与连花清瘟胶囊对中东呼吸综合征冠状病毒的体内外抑制作用比较被引量：50
- 2018年
- 目的评价阿比多尔与连花清瘟胶囊抑制中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)复制的体内外药效。方法以MTT方法检测阿比多尔和连花清瘟胶囊在非洲绿猴肾细胞的半数有毒浓度(TC_(50))。建立MERS-CoV感染非洲绿猴肾细胞模型,药物分别处理感染细胞48 h后收获上清,通过空斑试验检测培养上清病毒滴度;建立MERS-CoV感染表达h CD26小鼠模型,将小鼠随机分成3组,分别为病毒对照组、阿比多尔组[90 mg/(kg·d)]和连花清瘟胶囊组[1 300 mg/(kg·d)],每组6只,药物处理后于感染后第3、5天,采用空斑试验检测鼠肺病毒滴度,分析阿比多尔组、连花清瘟胶囊组与病毒对照组的病毒滴度差异。结果阿比多尔和连花清瘟胶囊在非洲绿猴肾细胞的TC_(50)分别为36. 78μg/m L和4 023. 27μg/m L,其体外抑制MERS-CoV复制的最低浓度分别为4μg/m L和900μg/m L,治疗指数分别为2. 19和0. 47;两种药物处理MERS-CoV感染小鼠后病毒滴度与病毒对照组差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论阿比多尔具有体外抑制MERS-CoV复制的作用。
- 关文达杜秋伶江海明赵金存杨子峰
- 关键词：连花清瘟胶囊
- 连花清瘟颗粒对甲型H3N2流感病毒感染小鼠的抗病毒作用
- 目的 观察连花清瘟颗粒对感染甲型H3N2流感病毒小鼠的抗病毒作用.方法 以甲型H3N2流感病毒鼠肺适应株感染BALB/c小鼠,口服给予连花清瘟颗粒,观察感染小鼠的肺指数和死亡保护作用,使用细胞病变法检测感染小鼠肺组织的病...
- 杨春光江海明李润峰王玉涛杨子峰
- 一种组织细胞分离培养试剂盒
- 本实用新型公开了一种组织细胞分离培养试剂盒，包括试剂盒本体，在试剂盒本体内盛装胶原酶浓缩液试剂瓶、胰蛋白酶EDTA浓缩液试剂瓶、营养因子浓缩液试剂瓶，抗生素浓缩液试剂瓶、青霉素玻璃瓶和说明书。营养因子浓缩液试剂瓶为盛装有...
- 江海明杨子峰周荣秦苼伍时冠
- 文献传递
