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张秋颖

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:浙江省化工研究院有限公司更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 3篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇杀菌活性
  • 1篇亚硫酸
  • 1篇异噁唑
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫活性
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇炔螨特
  • 1篇吡唑
  • 1篇吡嗪
  • 1篇嘧啶
  • 1篇酯类化合物
  • 1篇硫酸酯
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇甲氧基
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成新工艺

机构

  • 4篇浙江工业大学
  • 3篇浙江省化工研...
  • 1篇兰州交通大学
  • 1篇盐城泛安化学...

作者

  • 5篇张秋颖
  • 3篇谭成侠
  • 3篇孔小林
  • 2篇姬文娟
  • 2篇姚巍
  • 2篇曹敏
  • 1篇王农
  • 1篇张向阳
  • 1篇刘钢
  • 1篇李姣
  • 1篇高云英
  • 1篇彭伟立
  • 1篇窦花妮
  • 1篇邢家华
  • 1篇胡伟群
  • 1篇黄伟
  • 1篇许天明
  • 1篇倪芸
  • 1篇史建俊
  • 1篇孔晓燕

传媒

  • 3篇农药学学报
  • 1篇浙江工业大学...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新型含取代异噁唑环的亚硫酸酯类化合物的合成及生物活性研究被引量:2
2015年
为寻求具有较高生物活性的农药新品种,采用活性亚结构拼接法,以醛(1)为原料,经肟化、氯化反应,生成取代氯化肟类化合物(3),化合物3与炔螨特原药经1,3-偶极环加成反应,制得12个未见文献报道的目标化合物(ZJ1-ZJ12)。其结构均经过1^H NMR和MS确证。初步生物活性测定结果表明,在125mg/L下,化合物ZJ12对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus的致死率达75%,与炔螨特的杀螨活性相当;在200mg/L下,化合物ZJ10对测试靶标的根、茎生长抑制率均为100%,优于对照药剂异丙酯草醚。
钟良坤孔晓燕倪芸史建俊李姣张秋颖许天明孔小林谭成侠姬文娟
关键词:炔螨特异噁唑生物活性
二氟甲基取代吡唑甲酰胺类化合物的合成及杀菌活性
吡唑甲酰胺衍生物有迹象表明活性可能低于1ppm,并且具有新的作用机制,根据我们对国外主要农药公司所有新农药专利的统计,这类化合物是目前国外大公司研究的热点。   笔者参考先正达公司2009年的吡唑酰胺专利,以其基本结构...
张秋颖
关键词:合成工艺杀菌活性
文献传递
含嘧啶氧基和一氟甲氧基的吡唑邻甲酰氨基苯甲酰胺的合成及杀虫活性被引量:2
2012年
以取代邻氨基苯甲酸和取代吡啶基吡唑羧酸为原料,合成了10个结构新颖的含嘧啶基和一氟甲氧基的吡唑邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,其结构通过1H NMR和MS表征。盆栽法试验表明,在500 mg/L质量浓度下,部分化合物对小菜蛾Plutella xylostella和苜蓿蚜Aphis medicaginis的相对防效达100%。
曹敏刘钢窦花妮邢家华孔小林姚巍张秋颖薛瑞王农姬文娟
关键词:嘧啶吡唑杀虫活性
3-氨基吡嗪-2-羧酸合成新工艺的研究被引量:1
2012年
以氰乙酸甲酯为起始原料,与尿素在碱性乙醇溶液中发生成环反应得到6-氨基-2,4-二羟基嘧啶;经亚硝化得到6-氨基-2,4-二羟基-5-亚硝基嘧啶,再经还原后与乙二醛反应得到2,4-二羟基蝶啶酮,最后在碱性水溶液条件下开环得到3-氨基吡嗪-2-羧酸.产品及重要中间体均经核磁和质谱确证.同时对中间体5,6-二氨基尿嘧啶亚硫酸盐的合成采用"一锅法"工艺解决反应过程中出现的烘料难、过滤难问题,优化了合成路线,使其适合工业化生产.
谭成侠张向阳黄伟徐银荣蔡飞张秋颖高云英
关键词:吡嗪
二氟甲基取代吡唑甲酰胺类化合物的合成及杀菌活性被引量:1
2012年
以二氟乙酰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为起始原料,经亲核取代、环化、水解、氯代和酰化反应得到N-(1-甲基-2-羟乙基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-酰胺(4),4与取代异氰酸酯作用,合成了10个未见文献报道的二氟甲基取代吡唑甲酰胺类衍生物,其结构均经过1H NMR和MS分析确证。初步生物活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物ZJ-3、ZJ-5、ZJ-7、ZJ-8对瓜类炭疽病菌、瓜类灰霉病菌和水稻纹枯病菌具有一定的杀菌活性。
张秋颖彭伟立孔小林曹敏姚巍胡伟群谭成侠
关键词:杀菌活性
共1页<1>
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