胡守旺
- 作品数：11 被引量：48H指数：5
- 供职机构：中山大学达安基因股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家质检总局科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄曲霉毒素B1快速检测方法的研究进展被引量：13
- 2008年
- 黄曲霉毒素B1是黄曲霉毒素系列中毒性、危害性、污染性最大的一种,且分布广,对世界范围内的大多数食品原料及成品均有不同程度的污染,严重威胁人类健康。目前,国内外对于黄曲霉毒素B1的检测要求越来越高,新发展起来的快速分析技术也逐渐应用于黄曲霉毒素B1的检测,除了常规的液相色谱法、薄层层析法、胶体金法、酶联免疫吸附法得到更充分的研究和应用外,时间分辨荧光免疫法等新兴免疫学快速检测方法以及具有创新意义的ELISA-TLC组合分析法也已初步建立,这些为实现快速筛查、现场快检,提高检测效率、降低检测成本提供了很好的思路;同时也为更好地维护人民群众饮食安全提供重要支撑。本文就黄曲霉毒素B1的快速检测方法做一综述,以期为进一步提高对黄曲霉毒素B1的监控水平和效率提供参考。
- 高秀洁邓中平焦红胡守旺奚星林李明
- 关键词：黄曲霉毒素B1免疫分析法
- 反向斑点杂交技术检测HBV YMDD基序变异的应用和评价被引量：5
- 2009年
- 【目的】采用反向斑点杂交技术对拉米夫定治疗后的慢性乙型肝炎患者血清中HBV YMDD基序变异进行检测,并对其临床应用进行方法学评价。【方法】提取242例慢性乙型肝炎患者血清中HBV DNA,经聚合酶链反应后进行膜条杂交并同测序比较分析检测结果的一致性,随后对该方法进行灵敏度和混合感染检测能力的评价。【结果】242例样本检测结果有236例与测序结果相符,反向斑点杂交检测结果同测序结果的符合率达97.5%;混合型感染58例,占样品总数的24%。反向斑点杂交技术检测HBV YMDD基序变异的灵敏度达103IU/mL,在病毒混合感染群体中能检测出约占10%的突变型病毒株。【结论】反向斑点杂交技术检测HBV YMDD基序变异具有简单、准确、经济实用的特点,具有很好的临床应用前景。
- 张太松董瑞华李建芳林炳生雍万军胡守旺李明周新宇
- 关键词：突变耐药反向斑点杂交
- 广东省流行麻疹野病毒的核蛋白基因序列分析被引量：10
- 2003年
- 广东省 2 0 0 0～ 2 0 0 1年分离到 7株麻疹病毒 ,通过逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)扩增出该 7株麻疹病毒核蛋白 (N)基因碳末端 5 90个核苷酸。其中碳末端 45 0个核苷酸的序列测定和分析提示 ,该 7株病毒为麻疹野病毒H1基因型。 7株病毒之间核苷酸同源性为 96 .7%～ 10 0 0 %,和其它基因型相比 ,碳末端 45 0个核苷酸水平变异可达 12 0 %,提示氨基酸水平上的变异在 12 .4%。
- 鄢心革柯昌文罗耀星许锐恒林伟生邵晓萍郑焕英胡守旺张燕
- 关键词：麻疹野病毒核蛋白基因
- 基于生物芯片的分子诊断和筛查新技术及其应用研究
- 王升启张文文思远耿永尧陈苏红胡守旺黄坚伯晓晨陈立炎张敏丽张帆王辉
- 该项目对基于生物芯片的分子诊断关键技术及其应用进行了系统研究。建立了多标本芯片检测技术、可视化芯片检测系统、基因突变定量分析技术及基于表达谱的通路分析方法等四项生物芯片制备及分析关键技术；；率先建成了通过GMP认证的生物...
- 关键词：
- 关键词：分子诊断生物芯片病原微生物
- 树突状细胞与HIV-1免疫治疗
- 2009年
- 抗原提呈细胞(APC),尤其是树突状细胞(DCs)的抗原靶向及活化作用,在疫苗研究中是非常重要的。在HIV-1感染中,DCs具有诱导和维持抗原特异性T细胞免疫反应功能。目前临床试验表明DC免疫治疗在HIV-1感染患者身上是安全和有效的。本文主要对DCs的分化、迁移、成熟及HIV-1的DCs免疫治疗效应、抗原类型、临床试验等进行阐述。
- 杨长福杨光胡守旺朱振宇
- 关键词：HIV-1免疫治疗
- 生物芯片产品质量控制平台及系列生物芯片诊断试剂研究被引量：1
- 2006年
- 祁自柏王军志白东亭穆海东赵建龙胡守旺于洋谷金莲扬振
- 关键词：诊断试剂基因突变检测遗传性疾病传染性疾病
- 建立禽流感H7和H9亚型荧光定量PCR检测方法被引量：7
- 2010年
- 目的建立高致病性禽流感H7和H9亚型荧光定量PCR方法。方法根据禽流感病毒(avian influenzavirus,AIV)HA-H7基因和HA-H9基因分别设计特异AIV H7和H9亚型特异荧光定量PCR引物和探针,优化反应体系和反应条件,分析该试剂的敏感性、特异性、重复性等。结果经优化反应体系和反应条件后,AIV H7试剂和AIV H9试剂的敏感性达到1×104.67EID50和1×103.80EID50水平,特异性与细胞培养敏感性类似;批内和批间精密度Ct值的CV值均远小于10%,可重复性良好。结论本项目研制的AIV H7和H9亚型的敏感性、特异性、重复性均好,适合在禽流感H7和H9亚型疫情和人类疑似禽流感病例中检测使用。
- 王秋泉黄平胡守旺高秀洁杨杏芬李杰
- 关键词：流感病毒A型H7H9
- DNA微阵列技术检测HLA-DRB1基因分型被引量：1
- 2009年
- 目的采用DNA微阵列分型方法,对HLA-DRB1基因进行分型研究。方法设计分型检测寡核苷酸探针,制备HLA-DRB1基因分型微阵列。设计PCR引物,以1:20引物比例不对称扩增HLA-DRB1基因的第2外显子,Cy3荧光标记扩增产物,作为杂交模板。用差异选择法杂交信号强且特异性好的探针。Cy3荧光标记PCR扩增产物与微阵列探针杂交反应,结果经荧光扫描,并用分型软件分析判断阳性探针和HLA-DRB1基因型。结果10例临床血样的DNA微阵列分型结果与PCR-SSP分型结果相符,20例未知血样的DNA微阵列分型结果与DNA测序分型结果符合率为97%。结论DNA微阵列技术具有高通量、简便、低成本的优势,采用DNA微阵列分型方法,对HLA-DRB1基因进行分型研究,表明HLA-DRB1DNA微阵列分型为一种可行的基因分型新技术。
- 周转胡守旺张帆
- 关键词：HLA-DRB1基因分型DNA微阵列PCR-SSP
- 寡核苷酸微阵列芯片在人乳头瘤病毒基因分型检测中的应用评估
- 2009年
- 目的探讨寡核苷酸微阵列芯片技术在人乳头瘤病毒(HPV)检测中的实用价值。方法使用HPV寡核苷酸微阵列芯片试剂盒对227例宫颈拭子样本进行16种高危型(HPV-16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,CP8304)和5种低危型(6,11,42,43和44)检测,所检测的样本为HC2探针捕捉法检测所得到的HPV高危型和低危型样本,用以评估该DNA微阵列试剂的性能。结果190例经HC2法检测为高危型HPV阳性以及30例被HC2法检测为低危型的样品被寡核苷酸微阵列芯片试剂盒检测出具体的高危和低危HPV型别,总共检测出13种高危型和5种低位危型HPV亚型,在高危亚型中,各型检出率分别是16型26.01%、58型20.18%、52型14.71%、68型7.59%、31型7.13%、33型6.37%、66型6.24%、18型4.05%、59型2.18%、39型1.10%、56型1.50%、45型1.40%、51型1.07%;在低危亚型中,各型检出率分别为6型45.43%、11型29.70%、42型14.11%、43型5.89%和44型5.00%。单一HPV亚型感染及2种、3种HPV亚型混合感染分别为60.46%、29.89%、9.65%。7例经HC2检测为高危型,但寡核苷酸微阵列芯片试剂盒未能检测出HPV的具体型别,寡核苷酸微阵列芯片试剂盒与HC2法高危型HPV检测结果的符合率为96.92%(220/227)。结论HPV寡核苷酸微阵列芯片试剂盒与HC2法高危型HPV检测阳性符合率高,并可以明确具体分析21种HPV型别,是一种准确、高效、经济的HPV型别检测方法,可用于HPV的常规基因型分型诊断及人群筛查。
- 汪圣强杭莉虹钱盼盼高杰胡守旺
- 关键词：HPV基因分型
- 高致病性禽流感通用和H5亚型荧光定量PCR方法的建立被引量：3
- 2009年
- 目的:建立高致病性禽流感H5亚型荧光定量PCR方法.方法:根据禽流感病毒(AIV)M基因和H5-HA基因分别设计AIV通用和H5亚型特异荧光定量PCR引物和探针,优化反应体系和反应条件,分析该试剂的敏感性、特异性、重复性等.结果:经优化反应体系和反应条件后,AIV通用试剂和AIV-H5试剂的敏感性达到1×101.25EID50水平;与细胞培养比较,AIV-H5试剂Kappa吻合系数κ为0.991(P<0.01),统计学显示两种检测结果的吻合度很强;批内和批间精密度CT值的CV值均远小于10%,可重复性良好.结论:本项目研制的AIV通用试剂和AIV-H5试剂的敏感性、特异性、重复性均好,适合在禽流感疫情和疑似H5禽流感病例中检测使用.
- 黄平胡守旺王秋泉杨杏芬高秀洁李杰
- 关键词：实时荧光定量PCR荧光定量PCR禽流感H5亚型
