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高艳丽

作品数:8 被引量:65H指数:3
供职机构:临沂市沂水中心医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划山东省医药卫生科技发展计划项目山东省中医药科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇CACO-2...
  • 2篇摄入
  • 2篇维生素D
  • 2篇维生素D3
  • 2篇米粒
  • 2篇纳米粒
  • 2篇跨膜
  • 2篇跨膜转运
  • 1篇单纯疱疹
  • 1篇单纯疱疹病毒
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸羟考酮
  • 1篇盐酸羟考酮缓...
  • 1篇药品
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药物
  • 1篇药物载体
  • 1篇用药
  • 1篇治疗晚期非小...

机构

  • 6篇青岛大学
  • 3篇临沂市沂水中...
  • 1篇山东大学第二...

作者

  • 8篇高艳丽
  • 5篇刘赛
  • 3篇王科科
  • 2篇鞠传霞
  • 2篇于囡
  • 2篇张宝奇
  • 1篇王海桃
  • 1篇王峰

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇药品评价

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Caco-2细胞对自组装海藻酸钠纳米粒的摄入研究
目的:研究Caco-2细胞对异硫氰基荧光素/(FITC/)标记的自组装海藻酸钠纳米粒/(sSAN-FITC/)及负载维生素D/_3的自组装海藻酸钠纳米粒/(sSAN-VD/_3-FITC/)的摄取及其影响因素,分析sSA...
高艳丽
关键词:CACO-2细胞跨膜转运
文献传递
人结肠癌Caco-2细胞对自组装海藻酸钠纳米粒摄取的体外研究被引量:2
2009年
目的:研究人结肠癌Caco-2细胞对异硫氰基荧光素(FITC)标记的自组装海藻酸钠纳米粒(sSAN-FITC)的摄取及影响因素。方法:Caco-2细胞加入sSAN-FITC孵育后采用荧光显微镜检测细胞对sSAN-FITC的摄取情况;通过采用荧光酶标仪检测细胞内FITC的荧光强度,观察sSAN浓度、作用时间、环境pH值对细胞摄入sSAN的影响,并与空白对照组比较。结果:sSAN可以被Caco-2细胞摄入;与空白对照组比较,3种影响因素中,随着sSAN浓度升高及作用时间延长,荧光强度增强(P<0.01),当pH值低于或高于7.0时,荧光强度均增强(P<0.01或P<0.05)。结论:sSAN可被Caco-2细胞摄取,且呈浓度、时间依赖性,并受pH值的影响。
高艳丽刘赛王科科于囡
关键词:CACO-2细胞
Caco-2细胞对负载维生素D_3的纳米粒的摄入研究被引量:1
2011年
目的研究Caco-2细胞对负载维生素D3的、FITC标记的自组装海藻酸钠纳米粒(sSAN-VD3-FITC)的摄取及其影响因素,分析其通过Caco-2细胞吸收模型的跨膜转运特点。方法①采用激光共聚焦显微镜检测sSAN-VD3-FITC的摄取,分析作用时间的影响;②采用Caco-2细胞模型研究其跨膜转运,检测接受液的荧光强度,观察其转运特点。计算表观渗透系数(Papp),分析作用时间对转运的影响。结果①sSAN-VD3-FITC作用1 h后细胞质内出现荧光颗粒,4 h后荧光强度增强。②转运接受液的荧光强度、累积转运量较空白对照组均明显升高(P<0.05),均存在时间依赖性(P<0.05)。Papp较稳定,但随作用时间的延长逐渐减小。结论 sSAN-VD3可被Caco-2细胞摄取,并受作用时间的影响;可通过Caco-2细胞模型进行跨膜转运,并存在时间依赖性,表明其可经胃肠道给药吸收入血。
高艳丽刘赛
关键词:CACO-2细胞维生素D3FITC跨膜转运
负载维生素D_3的海藻酸纳米粒抗佝偻病作用研究
2009年
目的:观察负载维生素D3海藻酸纳米粒和维生素D3的抗佝偻病作用。方法:36只SD大鼠随机分组为正常对照组、佝偻病模型组、负载VD3的自组装海藻酸钠纳米粒(sSAN-VD3)低剂量组(1.70 mg.kg-1.d-1含VD315.0μg)、sSAN-VD3高剂量组(4.2 mg.kg-.1d-1含VD337.5μg)、VD3低剂量组(15.0μg.kg-.1d-1)、VD3高剂量组(37.5μg.kg-.1d-1)6组,每组6只。正常对照组大鼠在通光条件下用正常饲料饲养,其余各组大鼠置于暗室中,并喂养缺乏维生素D3的饲料,同时各预防给药组按剂量连续灌胃给药35天。观察记录大鼠的体重变化,检测大鼠血清中25羟基维生素D(325-(OH)VD3)、血清骨碱性磷酸酶(Bone Alkaline Phosphatase,BAP)活性及股骨骨密度(Bone Mineral Density BMD)。结果佝偻病模型组大鼠喂养5周后体重明显低于正常对照组,血清BAP活性明显增高,血清25-(OH)VD3含量及股骨BMD则显著降低(P<0.05);与佝偻病模型组大鼠比较,各预防给药组大鼠体重及股骨BMD均有所增加,sSAN-VD3高、低剂量组和VD3高剂量组大鼠血清BAP活性降低,25-(OH)VD3水平明显升高,与模型组差异显著(P<0.05);与同剂量的VD3低剂量组比较,sSAN-VD3低剂量组大鼠的血清BAP、25-(OH)VD3及股骨BMD等三项指标均显示出更明显的抗佝偻病作用(P<0.05)。结论:负载维生素D3海藻酸纳米粒和维生素D3均具有良好的抗佝偻病作用,以前者作用较强。
王科科刘赛鞠传霞高艳丽
关键词:维生素D3药物载体佝偻病
我院305例药品不良反应报告分析被引量:1
2015年
目的:探讨临沂市沂水中心医院药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供科学依据.方法:收集我院2014年1月至2014年8月上报的305例药品不良反应报告,从患者年龄、性别、药品种类、药品剂型、给药途径、临床表现、转归等方面进行统计学分析.结果:41~60 岁年龄组患者发生ADR最多(占39.67%),抗菌药物引起的ADR最多(占45.57%);静脉注射是引起ADR的主要给药途径(占93.44%);临床表现以皮肤瘙痒、皮疹为主(占46.23%),大部分患者ADR好转,无后遗症.结论:加强ADR监测,掌握其发生特点,能减少ADR的发生率,促进合理用药,是保证安全用药的有效措施.
高艳丽张宝奇DING Yuan-jing
关键词:药品不良反应合理用药安全用药
瑞舒伐他汀对盐酸羟考酮缓释片治疗晚期非小细胞肺癌患者癌痛的增效作用和安全性研究被引量:42
2016年
目的研究瑞舒伐他汀对盐酸羟考酮缓释片治疗晚期非小细胞肺癌患者癌痛的增效作用及安全性。方法2014年1月—2015年1月选取临沂市沂水中心医院肿瘤科符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌患者160例为研究对象。采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,各80例。在常规化疗方案治疗的同时,对照组给予盐酸羟考酮缓释片,治疗组在盐酸羟考酮缓释片镇痛治疗的基础上给予瑞舒伐他汀钙片。分别于治疗前、治疗1周后检测白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。治疗1周后记录两组患者盐酸羟考酮缓释片有效剂量,在治疗组盐酸羟考酮缓释片平均有效剂量下两组爆发痛次数、数字分级法(NRS)评分、癌痛治疗有效率,各自有效剂量下的不良反应(包括便秘、恶心呕吐、肝功能损害、呼吸抑制等)发生情况。结果治疗前,两组IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,治疗组IL-6、TNF-α水平低于对照组(P〈0.05)。治疗组治疗后IL-6、TNF-α水平低于治疗前(P〈0.05)。治疗组盐酸羟考酮缓释片有效剂量、爆发痛次数、NRS评分少于对照组(P〈0.05)。治疗组癌痛治疗有效率为97.5%(78/80),高于对照组的80.0%(64/80),差异有统计学意义(χ^2=12.269,P〈0.01)。治疗组便秘发生率低于对照组(P〈0.05);两组恶心呕吐、肝功能损害、呼吸抑制发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论瑞舒伐他汀对盐酸羟考酮缓释片治疗晚期非小细胞肺癌患者癌痛有增效作用,可以通过降低盐酸羟考酮缓释片的用量来降低不良反应发生率。
高艳丽张宝奇
关键词:疼痛瑞舒伐他汀盐酸羟考酮缓释片
纳米粒载体研究进展被引量:3
2009年
目的:介绍纳米粒载体的制备、优点和应用进展,为纳米粒在新的领域的应用提供依据。方法:以纳米粒制备方法和基质材料的不断发展以及各个领域的应用为线索来综述。结果:纳米粒的制备方法有离子交换法、乳化法和自组装法,基质材料有蛋白质和多糖等,纳米粒本身无毒性,能增加所载物的溶解度和生物利用度,提高靶向性及效率,在抗肿瘤治疗、神经系统治疗和药物检测等多方面有广泛的应用。结论:纳米粒作为一种载体,在药物临床研究、药理研究和生物分析等方面都得到了广泛应用,并有可能开发为其他领域的运送体系,有广阔的应用前景。
高艳丽刘赛王科科鞠传霞王峰
关键词:纳米粒载体
扇贝裙边糖胺聚糖体外抗I型单纯疱疹病毒实验研究被引量:17
2008年
目的研究扇贝裙边糖胺聚糖(glycosaminoglycan from Scallop Skirt,SS-GAG)体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的作用。方法运用单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-ⅠSM44株),并以非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)为宿主细胞,通过观察病毒感染后的细胞变性反应(cytopathiceffect,CPE)和运用MTF比色法,检测不同浓度药物SS—GAG对Ⅰ型单纯疱疹病毒是否有直接的灭活作用、对HSV—Ⅰ感染复制的抑制活性以及对HSV—Ⅰ感染细胞的综合作用等,并观察药物对Vero细胞的毒性作用。结果与病毒对照组相比,SS-GAG各浓度组(100、50、25mg·L^-1)能有效地保护经HSV—Ⅰ感染的Vero细胞,使细胞活性增强(P〈0.01);并减弱HSV—Ⅰ导致的病变效应,抑制病毒的复制。此作用随着药物浓度的增加而增强。但是SS—GAG对HSV—Ⅰ没有直接的灭活作用;SSGAG在50~1600mg·L^-1浓度范围内对Vero细胞无明显的细胞毒性。结论SS-GAG在体外实验系统中显示出明显的保护宿主细胞抵抗HSV-Ⅰ病毒感染的活性作用。
于囡刘赛王海桃高艳丽
关键词:扇贝裙边糖胺聚糖抗病毒作用
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