陈曼
- 作品数：6 被引量：7H指数：1
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- 高迁移率族蛋白B1(HMGB1)通过miR-21依赖的途径在肝细胞癌进展中的作用和机制研究
- 目的：原发性肝细胞癌（HCC）是一种复杂的高度恶性的慢性肝脏疾病，由于缺乏及时有效的诊断及治疗，使其成为世界范围内癌症死亡的第三大原因。尽管近年来涌现出许多新的治疗手段，但肿瘤细胞在肝脏内外的转移及侵袭仍然是病人死亡的主...
- 陈曼
- 关键词：肝细胞癌高迁移率族蛋白B1
- 文献传递
- HLA-DP基因多态性与乙型肝炎重症化的关联性被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨HLA-DP基因区域中rs6457617多态性位点与乙型肝炎重症化遗传易感性的关系.方法:收集武汉地区多家医院慢性乙型肝炎无症状携带者234例、乙型肝炎源性肝硬化者300例、乙型肝炎源性肝癌者300例及乙型重型肝炎患者175例,共1009例,应用Taqman基因分析技术,分析rs6457617位点基因型及等位基因在各组中的分布差异.结果:乙型肝炎源性肝癌者中rs6457617位点TT/CT/CC基因型频率分别为20%/49.6%/30%,与无症状慢性乙型肝炎携带者(26%/51.2%/22.6%)比较,基因型差异有统计学差异(2=3.94,P=0.047,OR=1.49),等位基因C/T频率分布频率分别为55.1%和44.8%,而慢性乙型肝炎携带者C/T频率分别为51.7%和48.2%,其等位基因频率同样具有明显差异(2=4.98,P=0.025,OR=1.21).而对比慢性乙型肝炎无症状携带者与乙型肝炎源性肝硬化患者及慢性乙型肝炎无症状携带者与乙型重型肝炎患者,在该位点基因型及等位基因分布无统计学差异.结论:HLA-DP(rs6457617)中C等位基因是增加慢性乙型肝炎患者患癌风险,HLA-DP(rs6457617)CC基因型是乙型肝炎源性肝癌者易感基因型.HLA-DP基因多态性可能参与慢性乙型肝炎患者发展成肝癌的过程.
- 姚津剑余金玲里进陈曼杨红宋起龙林菊生
- 关键词：HLA-DP多态性乙型肝炎遗传易感性
- 抗结核病史对乙型重型肝炎临床特点及预后影响
- 2013年
- 目的探讨抗结核治疗病史对乙型重型肝炎临床特点及预后的影响。方法通过对比有抗结核治疗病史的乙型重型肝炎85例患者与无抗结核病史的乙型重型肝炎123例患者,了解抗结核治疗病史对乙型重型肝炎的影响。结果与无抗结核病史的乙型重型肝炎比较,有抗结核治疗病史的乙型重型肝炎死亡率高(P=0.0062),住院天数延长(P=0.04),并发症(脾大、腹水、肝硬化、自发性腹膜炎)发生频率较高(P<0.05);凝血酶原时间、凝血酶原活动度、白蛋白、总胆红素、肌酐与无抗结核治疗病史的乙型重型肝炎比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗结核治疗病史可以显著影响乙型重型肝炎的临床表现及预后。
- 姚津剑宋起龙杨红余金玲陈曼里进姜晓瑞刘庆孙淑珍林菊生
- 关键词：乙型重型肝炎预后
- 高迁移率族蛋白B1（HMGB1）通过miR-21依赖的途径在肝细胞癌进展中作用和机制的研究
- 目的原发性肝细胞癌(HCC)是一种复杂的高度恶性的慢性肝脏疾病,由于缺乏及时有效的诊断及治疗,使其成为世界范围内癌症死亡的第三大原因。尽管近年来涌现出许多新的治疗手段,但肿瘤细胞在肝脏内外的转移及侵袭仍然是病人死亡的主要...
- 陈曼
- 关键词：肝细胞癌高迁移率族蛋白B1微小RNA-21肿瘤进展
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒X蛋白对HepG2细胞羧末端结合蛋白反应蛋白表达的影响
- 2011年
- 目的研究乙型肝炎病毒X蛋白（HBx）对博莱霉素诱导HepG2细胞DNA双链断裂（DSB）损伤修复关键因子羧末端结合蛋白反应蛋白（CtIP）的影响。方法建立稳定表达HBx的HepG2肝癌细胞株（HepG2-HBx）及空质粒对照细胞株（HepG2-vec）。用博莱霉素诱导细胞DSB损伤后，用流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡情况，用实时定量PCR及Western blot检测CtIP的mRNA与蛋白表达水平，并用激光共聚焦显微镜观察CtIP蛋白在细胞内的定位情况。多组数据采用单因素方差分析和SNK—q检验；两组数据间比较用t检验。结果经检测转染HBx基因的HepG2细胞（HepG2-HBx）能稳定表达HBx。博莱霉素处理后，HepG2-HBx细胞与HepG2-vec细胞的凋亡比例分别为16．90％±0．89％和15．30％±0．86％，差异无统计学意义（q=2．074，P〉0．05），但死亡细胞比例分别为8．71％±0．74％和4．90％±0．46％，差异有统计学意义（q=7．126，P〈0．01）；同时两种细胞株都出现了细胞周期G2／M期阻滞，差异有统计学意义（F=11．401，P〈0．05）。HBx使CtIP蛋白表达水平和mRNA表达水平均下调，HeDG2-HBx细胞与HepG2-vec细胞CtIP蛋白的相对表达量分别为0．66±0．04、0．73±0．05，差异有统计学意义（t=2．314，P〈0．05）;CtIP mRNA相对表达量分别为1．00±0．06、1．23±0．08，差异有统计学意义（t=2．732，P〈0．05）。同时观察到CtIP蛋白主要在细胞胞核内表达。结论HBx能干扰肿瘤抑制蛋白CtIP的表达，可能影响细胞DSB损伤的修复。
- 刘庆王梦漪何星星陈曼宋起龙蒋翔谢琼慧林菊生
- 关键词：肝细胞乙型肝炎病毒X蛋白DNA双链断裂
- HLA-DQA1基因rs9272346位点多态性与湖北汉族人群乙型肝炎不同临床转归的关联研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨中国湖北地区人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA—DQA1）基因rs9272346单核苷酸多态性与慢性乙型肝炎不同转归的关联。方法采用病例一对照研究，招募湖北地区汉族35岁以上住院乙型重型肝炎（acute liver failure，ALF）173例、乙肝相关性肝硬化（1iver cirrhosis，LC）292例、乙肝相关性肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）325例、无症状乙肝携带者（asymptomatic HBV carrier，AHC）238例。应用TaqManMGB探针实时PCR技术检测rs9272346位点基因型，应用T检验、卡方检验和非条件Logistic回归进行统计分析。结果G等位基因型在ALF、LC、HCC组与AHC组分布差异无统计学意义（P=0．312、0．314、0．264）。在显性模型下，校正性别年龄因素后，GG＋GA与AA基因型相比，与ALF（OR=1．08，95％CI：0．70～1．68）、LC（OR=1．11，95％CI：0．87～1．26）、HCC（OR=0．93，95％CI：0．65～1．33）患病风险无相关性。性别分层后显性模型下显示的女性患者中，GG＋GA基因型与AA基因型相比为进展为重型肝炎的保护因素（OR=0．30，95％CI：0．1～0．87）。结论HLA—DQA1基因rs9272346位点单核苷酸多态性与乙型肝炎不同转归无相关性，女性患者中G等位基因携带可能是进展为重型肝炎的保护因素。
- 余金玲姚津剑里进安会敏陈曼宋起龙林菊生
- 关键词：乙型重型肝炎转归
