公共文化服务平台

陈蓉: 作品数：46 被引量：112H指数：6; 供职机构：成都中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目四川省应用基础研究计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>

合作作者

重楼法定基原与其同属近缘种的多重PCR鉴别体系研究被引量：7: 2018年; 本研究通过分析重楼法定基原(七叶一枝花和云南重楼)与其同属近缘种ITS序列的差异设计了3对特异性引物。利用多重聚合酶链反应(PCR)原理建立了一套能快速、准确鉴别重楼法定基原与其同属近缘种的方法。最终,七叶一枝花样本可扩增出片段大小为210 bp的特异性片段,云南重楼种下的两类基因型(YN-I、YN-II)样本可分别扩增出248 bp和149 bp的特异性片段。在法定基原得到阳性鉴定的同时,其他同属近缘种无任何片段,避免了干扰。该方法首次实现了,在一套多重PCR反应体系中同时鉴别重楼药典法定基原与其同属近缘种,对于提升中药重楼的质量控制技术水平具有重要意义。; 张开元饶文霞尹显梅陈蓉崔欣唐卓尹鸿翔; 关键词：重楼七叶一枝花云南重楼

重楼法定基源与其同属近缘种的多重PCR鉴别体系研究: 本研究通过分析重楼法定基源(七叶一枝花和云南重楼)与其同属近缘种ITS序列的差异设计了 3对特异性引物。利用多重聚合酶链反应(PCR)原理建立了一套能快速、准确鉴别重楼法定基源与其同属近缘种的方法。最终，七叶一枝花样本可...; 张开元饶文霞尹显梅陈蓉崔欣唐卓尹鸿翔; 关键词：重楼七叶一枝花云南重楼

虎掌南星超快速Real-time VPCR闭管检测方法的建立及应用被引量：1: 2021年; 目的建立虎掌南星Pinellia pedatisecta特异性DNA的闭管式超快速检测方法,实现对虎掌南星样本的快速鉴别。方法针对虎掌南星特异性的DNA序列设计其特异性的引物和TaqMan探针,通过对扩增体系进行优化,建立虎掌南星的超快速实时荧光VPCR扩增体系,实现对虎掌南星特异性DNA的快速扩增和闭管式实时检测。同时对该方法的特异性、灵敏度和实用性进行考察。结果可以在24 min内完成对虎掌南星特异性DNA的闭管快速扩增检测;检测限低至pg级DNA;在同科属常见近缘品种中无交叉反应;对采集的7批56个“半夏”样本进行分析,检测出2个批次共16个样本为虎掌南星,且该结果与测序结果100%符合。结论所建方法可以作为虎掌南星的特异性检测方法,具有灵敏、快速和不易污染等优点,可以为虎掌南星和半夏药材的质量控制提供参考。; 陈蓉余佳文徐瑞超唐卓; 关键词：虎掌南星半夏聚合酶链式反应

胆汁酸替代胆固醇制备盐酸伊立替康脂质体的可行性研究: 2023年; 目的:探讨用胆汁酸代替胆固醇制备盐酸伊立替康脂质体的可行性,并优化制备工艺处方,减少胆固醇的使用。方法:以薄膜分散法制备含不同比例的胆汁酸-胆固醇的盐酸伊立替康脂质体,采用Sephadex G-50凝胶色谱法分离游离的盐酸伊立替康和脂质体,进行高效液相分析,计算脂质体的包封率(EE)和载药量(DL)。以包封率、载药量,粒径和分散性指数(PDI)评价胆汁酸对脂质体的影响。最后以胆酸为代表,采用Box-Behnken实验设计法优化胆酸-盐酸伊立替康脂质体的工艺处方,对优化后的脂质体进行表征。结果:在不同胆汁酸-胆固醇比例下制备的盐酸伊立替康脂质体均具有类似于传统脂质体(胆固醇型)的EE、DL、粒径和PDI,经过处方优化后的胆酸-盐酸伊立替康脂质体为类球形,EE为82.04%±1.38%,DL为3.72%±0.04%,粒径为(154.16±4.92)nm,PDI为0.15±0.02,剪切面电位为(-56.93±0.46)mV,在体外表现出缓释作用。结论:胆汁酸可以作为膜材料辅料,应用于脂质体的制备,降低胆固醇的使用量。; 刘均晶周涛胡明浩徐敏陈俞辰陈蓉叶强; 关键词：胆汁酸胆固醇盐酸伊立替康脂质体包封率载药量

基于SSR-HRM技术的4种药用天麻变型遗传多样性及遗传结构分析: 2023年; 目的比较乌天麻Gastrodia elata f.glauca、绿天麻G.elata f.viridis、红天麻G.elata f.elata和黄天麻G.elata f.flavida 4种药用天麻变型的遗传多样性、遗传结构和遗传信息差异,为天麻新品种选育提供依据。方法从不同产地收集了40份不同天麻变型的花茎。应用简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)分子标记与高分辨率熔解曲线(high-resolution melting,HRM)相结合技术,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,从80对引物中筛选出15对多态性高的SSR引物。对这些天麻花茎样品进行实时荧光定量PCR扩增,统计遗传多样性参数,分析群体遗传结构,结合40份天麻的HRM数据进行聚类分析。结果从15对SSR引物检测到114个等位基因,平均每对引物7.6个。天麻样品的观测杂合度(observed heterozygosity,Ho)、期望杂合度(expected heterozygosity,He)、和Nei’s多样性指数(Nei's diversity index,Nei)的平均值分别为0.9813、0.8019和0.8121,表明天麻的遗传多样性丰富。这4种天麻变型的遗传多样性不同,从高到低依次为乌天麻、绿天麻、红天麻和黄天麻。SSR-HRM分析将这40份天麻样品分为4个基因型,各天麻变型的大多数样品分布在不同的基因型中。这4种天麻变型之间的遗传距离不同,乌天麻与绿天麻遗传距离最近,与黄天麻遗传距离最远。结论SSR-HRM技术对天麻基因分型更准确。这4种天麻变型的遗传信息不同,但存在基因交流现象。乌天麻与绿天麻亲缘关系最近,与红天麻次之,与黄天麻亲缘关系最远。可利用不同天麻变型遗传信息差异进行新品种选育。; 张俊于涵李召辉邓佳乐强萌郑钰宁张兴国陈蓉吕光华; 关键词：天麻红天麻变型 SSR HRM 亲缘关系

筛选益母草注射液缩宫成分被引量：12: 2015年; 目的采用大鼠离体子宫筛选益母草注射液(益母草)缩宫活性成分。方法从益母草注射液中分离到的3-羟基吡啶、N-异丁基缬氨酸及总氨基酸作用于大鼠成年雌性未孕和流产的离体子宫并绘制子宫收缩曲线,计算给药前后子宫收缩幅度、频率和活动力的变化。结果益母草注射液、3-羟基吡啶、N-异丁基缬氨酸和总氨基酸可明显升高大鼠离体子宫收缩活动力及收缩幅度的最大值、最小值、平均值(P<0.05或P<0.01)。结论益母草注射液中存在兴奋子宫的3个成分中以N-异丁基缬氨酸活性更好。; 李燕谢晓芳余泉毅袁岸陈蓉彭成; 关键词：益母草注射液离体子宫活性成分

俄色果不同极性部位的抗氧化、降血糖活性被引量：8: 2021年; 目的探究俄色果不同极性部位的抗氧化、降血糖活性。方法采用系统溶剂法,梯度萃取俄色果水、95%乙醇提取的混合部位,以获得俄色果不同极性部位。采用紫外分光光度法,测定不同极性部位的三萜类成分含量。采用DPPH、ABTS自由基清除实验和铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)实验,对俄色果不同极性部位的抗氧化活性进行研究,并以猪胰-α-淀粉酶为药物靶点,淀粉为底物,阿卡波糖为阳性对照,通过DNS法筛选对猪胰-α-淀粉酶具有抑制作用的俄色果部位。结果俄色果不同极性部位的三萜类成分含量为0.6%~4.07%,二氯甲烷部位的含量最高;各极性部位均具抗氧化和降血糖作用,并呈剂量依赖关系。其中,二氯甲烷和石油醚部位具有很好的DPPH自由基清除作用和总抗氧化能力,其DPPH自由基清除的SC_(50)值分别为(24.22±1.60)、(24.20±0.89)μg/mL,0.17 mg/mL二氯甲烷和石油醚部位FeSO_(4)浓度分别为0.18、0.19 mmol/L。石油醚部位ABTS自由基清除SC_(50)值为(2.58±0.20)μg/mL,与BHT的SC_(50)值(2.68±0.05)μg/mL无统计学差异(P≥0.05)。俄色果各极性部位中二氯甲烷部位和石油醚部位对猪胰-α-淀粉酶抑制作用最强,IC_(50)值分别为(19.78±2.17)、(25.38±2.33)μg/mL。结论俄色果石油醚部位和二氯甲烷部位具有较好的抗氧化作用和α-淀粉酶抑制作用,而且α-淀粉酶抑制作用与三萜类成分含量呈一定相关性。; 陈蓉徐俊陈华林康晋梅敬勇李敏; 关键词：三萜类成分抗氧化

基于超快速VPCR荧光可视化检测技术的小檗皮及其藏成药中原料药的真伪鉴别研究: 2023年; 目的建立藏药小檗皮BerberisCortex及藏成药中小檗皮特异性DNA的超快速荧光可视化检测方法,实现对小檗皮药材及藏成药中小檗皮的快速鉴别。方法将小檗皮及其混淆品的ITS2序列进行比对,筛选出小檗皮药材特异性DNA序列;针对该序列设计小檗皮特异性引物,建立小檗皮药材以及藏成药中小檗皮特异性DNA的超快速VPCR扩增体系;后将该扩增体系与SYBR Green I荧光染料相结合,实现对扩增产物的荧光可视化检测;同时对该体系的特异性、灵敏度以及在真实样本中的适用性进行考察。结果该体系可以在40min内完成对小檗皮以及藏成药中小檗皮特异性DNA的扩增及荧光可视化检测;检测限低至10pg/μL;对16个批次的小檗皮药材进行分析,其中15个批次的样本产生阳性信号鉴定为小檗皮,与测序结果100%一致,1个批次的样本产生阴性信号,该样本经通用引物测序鉴定为黄柏;对3种含有小檗皮的藏成药进行分析,3个样本均产生阳性信号。结论所建方法缩短了检测时间,并且特异性良好,灵敏度高,可以对小檗皮及其藏成药中小檗皮进行快速、准确的可视化鉴别。; 李红颖宋文俊李慧林张继晨范刚陈蓉; 关键词：快速扩增藏成药

冬虫夏草及其混淆品HPLC指纹图谱研究及共有成分鉴定被引量：15: 2017年; 目的建立冬虫夏草水溶性成分的HPLC指纹图谱方法,为冬虫夏草的真伪鉴别及质量评价提供依据。方法采用HPLC法建立冬虫夏草及其主要混淆品(凉山虫草、古尼虫草、蛹虫草)水溶性成分的指纹图谱,标记了16个共有峰,并通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)技术对指纹图谱中16个共有峰进行鉴定。结果建立了冬虫夏草水溶性成分的HPLC指纹图谱方法,该方法能区分冬虫夏草及其混淆品,鉴定出其中12个共有峰,分别为胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤+鸟嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷和虫草素。结论该方法简便易行,为冬虫夏草的真伪鉴别提供了科学依据。; 黄彪程元柳曹秀君李阳陈蓉曹静彭成万德光沈才洪国锦琳; 关键词：冬虫夏草凉山虫草蛹虫草指纹图谱

基于砷元素不同存在形态的冬虫夏草安全性评价与加工方法初步研究: 冬虫夏草是我国传统的名贵中药，具有补肾益肺，止血化痰的功效，由于其生长环境特殊，导致其价格高昂。近年来，冬虫夏草重金属污染问题严重，尤其是砷，国家食品药品监督管理总局于2016年关于冬虫夏草类产品的消费提示中表明，检验的...; 陈蓉; 关键词：冬虫夏草重金属湿法消解安全性评价; 文献传递

陈蓉

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

陈蓉

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈