杨旭霞
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：山西大学生物技术研究所更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 八肋游仆虫组蛋白H3和H4基因的克隆与功能分析
- 组蛋白作为核小体的基本组成成分,是维持染色质结构和功能所必需的。组蛋白的变体和翻译后修饰共同参与染色质修饰和基因的表观遗传调控。真核生物细胞中的5种组蛋白在进化中高度保守,然而纤毛虫的组蛋白H3和H4与其他真核生物相比有...
- 杨旭霞
- 关键词：八肋游仆虫克隆组蛋白H3转录
- 文献传递
- 八肋游仆虫大核基因组中组蛋白基因H4A和H4B的克隆及分析
- 2012年
- 组蛋白作为核小体的基本组分,是染色质的结构和功能必需的。组蛋白的变体和修饰共同参与染色质修饰及基因的表达调控。真核生物细胞中的5种组蛋白在进化中高度保守,然而纤毛虫的组蛋白H4与其他真核生物相比有较大的差异。本实验应用PCR技术从八肋游仆虫(Euplotes octocarinatus)中获得了2种组蛋白H4基因,分别为H4A和H4B,GenBank登录号为:JN715068和JN715069。序列分析表明,H4A基因开放阅读框324 bp,预测编码107个氨基酸,分子量为11.6 ku,等电点为10.99。而H4B基因编码框384 bp,编码127个氨基酸,分子量为14.4 ku,等电点为9.93。Blast结果显示,H4A序列与其他生物中H4的一致性相对较高,达81%～94%,而H4B的一致性为36%～70%。H4A和H4B的一致性仅为44.7%。实时荧光定量PCR表明,H4A的转录本高于H4B。结果提示:在进化过程中八肋游仆虫可能进化出特殊的组蛋白H4基因,不同的组蛋白H4可能发挥不同的功能。
- 杨旭霞许静梁爱华王伟
- 关键词：八肋游仆虫克隆转录
