王丽纳
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属泉州第一医院更多>>
- 发文基金：福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三联疗法治疗尖锐湿疣的疗效观察被引量：2
- 2013年
- 目的:观察微波联合5-氨基酮戊酸(ALA)光动力、转移因子胶囊治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:180例尖锐湿疣患者随机分为单纯微波治疗组,微波联合ALA光动力治疗组和微波、ALA光动力联合转移因子治疗组。分别用单独微波、二联、三联治疗,末次治疗后随访6个月。观察治疗效果及复发率。结果:单纯微波治疗组治愈率59.32%,复发率40.68%;微波联合ALA光动力组治愈率84.48%,复发率15.52%;微波、ALA光动力联合转移因子组治愈率94.74%,复发率5.26%。三组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:三联疗法治疗尖锐湿疣,治愈率高,复发率低,不良反应小,耐受性好,值得临床推广。
- 王丽纳庄永灿朱焱游晓意李荣华傅祥评王红兰
- 关键词：尖锐湿疣三联疗法疗效
- miR-146a对人黑色素瘤A375细胞增殖和侵袭的影响及作用机制被引量：1
- 2020年
- 目的探讨微小RNA-146a(miR-146a)对人黑色素瘤A375细胞增殖与侵袭能力的影响及可能机制。方法利用阳离子脂质体LipofectamineTM2000将miR-146a模拟物或抑制剂转染入黑色素瘤A375细胞,使miR-146a过表达或低表达,采用MTT检测细胞活力变化,应用Transwell小室法检测A375细胞侵袭能力的变化。根据生物信息学软件预测FBXL10为miR-146a的下游靶基因,双荧光素酶报告分析进行验证。分别采用实时qPCR与Western blotting检测转染后各组A375细胞FBXL10 mRNA与蛋白的表达水平。结果与对照组比较,miR-146a模拟物能够显著抑制A375细胞增殖和侵袭能力(均P<0.05)。双荧光素酶报告分析结果显示,FBXL10为miR-146a的下游靶基因,miR-146a过表达可显著降低FBXL10蛋白与mRNA的表达水平;miR-146a抑制剂的作用则与之相反。结论miR-146a过表达能够抑制A375细胞增殖和侵袭能力,其作用机制可能与降低FBXL10表达相关。
- 王丽纳王红兰庄永灿王凯波陈文标
- 关键词：MIR-146A人黑色素瘤A375细胞增殖
- 福建省泉州地区428例甲真菌病的致病菌分析被引量：6
- 2017年
- 目的:了解泉州地区近3年甲真菌病病原菌的种类及分布,为治疗提供依据。方法:对428例真菌镜检阳性的甲真菌病患者的病甲进行KOH显微镜检查、真菌培养和菌种鉴定及临床分析。结果:428例真菌镜检阳性的患者,男女发病率比为1∶1.68,青中年发病率较高。临床分型远端甲下型(DLSO)占64.02%,全甲损毁型(TDO)占19.86%,近端甲下型(PSO)占8.88%,浅表白色型(SWO)占7.24%。共培养出致病真菌376株,培养阳性率87.85%,皮肤癣菌占53.99%,以红色毛癣菌为主,占38.30%;酵母菌属占39.63%,以白色假丝酵母菌为主,占22.61%;霉菌占6.38%。不同性别、不同年龄段、不同部位、不同临床类型菌种分布不同,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论:泉州地区甲真菌病患者在性别、年龄、临床类型间的发病率和菌种分布上有所不同。
- 王丽纳朱焱庄永灿王红兰
- 关键词：甲真菌病病原菌真菌培养流行病学
- 基于热休克蛋白家族分析醇提蛇床子对红色毛癣菌抗真菌作用的机制被引量：2
- 2017年
- 目的:检测醇提蛇床子对红色毛癣菌的作用及其机制。方法:利用连续稀释法检测醇提蛇床子对红色毛癣菌增殖的抑制作用并计算最低抑菌浓度。利用Real-time PCR和Western印迹检测红色毛癣菌中热休克蛋白(heat shock protein,Hsp)家族蛋白的变化。结果:醇提蛇床子可以抑制红色毛癣菌的增殖。经醇提蛇床子处理的红色毛癣菌中Hsp60和Hsp90 mRNA和蛋白含量降低。结论:醇提蛇床子可以通过抑制Hsp60和Hsp90的表达抑制抑制红色毛癣菌的增殖。
- 王丽纳朱焱庄永灿王红兰
- 关键词：红色毛癣菌最低抑菌浓度热休克蛋白
- 超分子水杨酸、口服盐酸米诺环素联合红蓝光治疗中重度痤疮的临床疗效分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨外涂20%超分子水杨酸、口服盐酸米诺环素联合红蓝光治疗中重度痤疮的疗效、不良反应以及对美观度的影响。方法选取中重度痤疮患者150例。对照一组以口服盐酸米诺环素联合红蓝光治疗,对照二组以超分子水杨酸联合红蓝光治疗,观察组以外涂20%超分子水杨酸、口服盐酸米诺环素联合红蓝光治疗,比较三组治疗效果、不良反应与美观度情况。结果相较于对照一组与对照二组,观察组具备更高的治疗总有效率(P<0.05);相较于对照一组与对照二组,观察组治疗后2周、4周与8周的痤疮综合分级系统(GAGS)评分均更低(P<0.05);相较于对照一组与对照二组,观察组治疗后美观度优良率更高(P<0.05);三组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论外涂20%超分子水杨酸、口服盐酸米诺环素联合红蓝光治疗中重度痤疮的疗效确切,可将病变部位美观度改善,且不良反应少。
- 王丽纳吴莲花
- 关键词：中重度痤疮盐酸米诺环素
- E-test法测定两种抗真菌药物对皮肤癣菌敏感性评价被引量：1
- 2013年
- 目的评价E-test法测定临床分离的皮肤癣菌对2种抗真菌药物氟康唑、伊曲康唑的体外敏感性的结果。方法 43株实验菌株包括红色毛癣菌36株,须癣毛癣菌4株,许兰毛癣菌2株,断发毛癣菌1株。分别使用E-test和微量液体培养基稀释法进行药物最低抑菌浓度(MIC)测定。参照2002年NCCLS M38-A文件进行结果判断。结果 E-test法检测氟康唑的耐药率为13.95%,伊曲康唑耐药率为4.65%;微量培养基稀释法氟康唑的耐药率为9.30%,伊曲康唑耐药率为4.65%。结论 Etest法可用于皮肤癣菌对氟康唑和伊曲康唑的药物敏感试验,与微量液体培养基稀释法相比存在结果差异,有待进一步研究。
- 朱焱游晓意王丽纳谢尊金陈清清
- 关键词：皮肤癣菌真菌药物耐药
- miR-182靶向作用环磷酸腺苷反应元件结合蛋白1调控人黑素瘤A375细胞的增殖和侵袭被引量：2
- 2017年
- 目的探讨miR-182对人皮肤黑素瘤细胞系A375细胞的增殖与侵袭能力的影响,及miR-182影响黑色素细胞增殖的机制。方法利用阳离子脂质体LipofectamineTM2000将miR-182模拟物或抑制剂转染人黑素瘤A375细胞,以使miR-182过表达或低表达,采用MTT方法检测细胞活力变化,应用Transwell小室法检测A375细胞侵袭能力的变化,同时通过Real-time PCR检测核转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白1(CREB1)mRNA的表达情况,采用Western blotting检测CREB1蛋白的表达水平。结果与对照组相比,miR-182沉默能够显著增强A375细胞增殖和侵袭能力,P<0.01,显著降低CREB1蛋白与mRNA的表达水平,P<0.01;miR-182过表达的作用与之相反。结论 miR-182沉默增强A375细胞增殖和侵袭能力可能与降低CREB1蛋白相关。
- 王丽纳王凯波庄永灿王红兰
- 关键词：增殖A375细胞实时定量聚合酶链反应
