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牛琳

作品数:10 被引量:5H指数:1
供职机构:国家纳米科学中心更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇分子
  • 3篇淀粉样
  • 3篇扫描隧道显微...
  • 3篇多肽
  • 3篇STM
  • 2篇单分子
  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇蛋白
  • 2篇淀粉样蛋白
  • 2篇短肽
  • 2篇杂环
  • 2篇网格
  • 2篇环孢霉素
  • 2篇环孢霉素A
  • 2篇含氮
  • 2篇含氮杂环
  • 2篇分子水平
  • 2篇复合物
  • 2篇

机构

  • 10篇国家纳米科学...

作者

  • 10篇杨延莲
  • 10篇牛琳
  • 9篇王琛
  • 5篇刘磊
  • 5篇毛晓波
  • 3篇王晨轩
  • 3篇徐萌
  • 2篇李亿保
  • 2篇马晓晶
  • 2篇赵琼
  • 2篇张岚
  • 1篇李灯华
  • 1篇王琛

传媒

  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 5篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纳米生物界面对淀粉样蛋白聚集的调控机制研究被引量:1
2019年
本文以阿尔兹海默症的致病多肽β淀粉样蛋白(Aβ)为例,介绍了疾病相关淀粉样蛋白的分子精细结构、组装和聚集过程、聚集体形貌及神经细胞毒性的研究进展,并在此基础上以纳米生物界面对于淀粉样蛋白构象、组装结构、聚集动力学、神经细胞毒性等生物功能的调控机制进行研究.从分子水平上分析和探讨了纳米生物界面与淀粉样蛋白分子或者聚集体的相互作用方式和机理,有助于加深对淀粉样多肽和调节剂之间复杂多样的相互作用方式的理解,对深入了解淀粉样多肽的组装机理和调控机制以及探索治疗神经退行性疾病的药物设计等方面具有较大意义.
牛琳邹宜旻林雨晨郑永芳杨延莲王琛
关键词:神经退行性疾病淀粉样蛋白
Aβ多肽片段(KLVFF)的聚集及调控研究——从单分子到溶液体系
<正>蛋白质发生空间构象改变,错误折叠导致其分子自组装异常,形成不同形态和大小的聚集体,会导致疾病的产生。阿尔茨海默氏病(老年痴呆症,简称为AD症)就是这
牛琳杨延莲王琛
文献传递
环孢霉素A与金属离子识别的STM研究
<正>环孢霉素A(CsA)是一种环状的多肽分子,是一种在临床器官移植中使用的免疫抑制剂。对于其作用机理的研究主要集中在与受体的相互作用上1。金属离子也是CsA的重要受
王宜冰牛琳李亿保毛晓波杨延莲王琛
文献传递
抑制淀粉样多肽聚集的复合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种抑制淀粉样多肽聚集的复合物及其制备方法和应用,所述复合物由短肽抑制剂和佐剂按1:5~10:1的摩尔比组成,所述短肽抑制剂选自β-淀粉样多肽的3-10个氨基酸的片段、其突变体及衍生物;所述佐剂选自含氮杂环化...
杨延莲牛琳王琛刘磊赵琼徐萌
文献传递
胰岛淀粉样多肽关键β-结构域的STM研究
<正>在溶液环境中,人胰岛淀粉样多肽(hIAPP)倾向于组装成具有生理毒性的寡聚体,原纤维和纤维,沉积在胰岛细胞周围,这个过程是淀粉样多肽促进胰岛细胞凋亡,导致II型糖尿病发生的关键[1][2]。由于淀粉样多肽的难溶性和...
王晨轩毛晓波吴兴奎刘磊张岚牛琳李灯华杨延莲王琛
文献传递
致病多肽的聚集机理及其调控的单分子研究
<正>重要的蛋白质或多肽的错误折叠和分子聚积形成淀粉样多肽或者蛋白是退行性疾病发生和发展过程中重要病理现象,目前已知有几十种疾病和淀粉样多肽相关,如与老年痴呆症、II型糖尿病、疯牛病等相关的β淀粉样多肽(Aβ)、胰岛淀粉...
杨延莲牛琳王晨轩郭元元徐萌刘磊毛晓波马晓晶张岚王琛
文献传递
环孢霉素A与金属离子识别的STM研究
王宜冰牛琳李亿保毛晓波杨延莲王琛
关键词:环孢霉素A
Aβ多肽片段(KLVFF)的聚集及调控研究--从单分子到溶液体系
牛琳杨延莲王琛
抑制淀粉样多肽聚集的复合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种抑制淀粉样多肽聚集的复合物及其制备方法和应用,所述复合物由短肽抑制剂和佐剂按1:5~10:1的摩尔比组成,所述短肽抑制剂选自β-淀粉样多肽的3-10个氨基酸的片段、其突变体及衍生物;所述佐剂选自含氮杂环化...
杨延莲牛琳王琛刘磊赵琼徐萌
文献传递
液/固界面多肽分子组装精细结构的扫描隧道显微镜研究被引量:4
2010年
介绍了与蛋白构象病相关的淀粉样多肽分子组装结构的研究进展.综述了在固体、溶液以及界面等不同状态下多肽分子组装结构的表征方法,对于扫描隧道显微技术(STM)在解析多肽分子界面组装结构方面的研究进展进行了重点评述,主要包括在液/固界面上的多肽分子组装结构的精细特征,界面诱导的多肽构象转变,调节分子、染料等与多肽组装结构的相互作用模式和位点识别等.
毛晓波王晨轩刘磊马晓晶牛琳杨延莲王琛
关键词:自组装淀粉样蛋白
共1页<1>
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