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林智恺

作品数:25 被引量:83H指数:5
供职机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇牙周
  • 8篇细胞
  • 7篇牙周炎
  • 6篇蛋白
  • 6篇釉原蛋白
  • 5篇纤维细胞
  • 5篇成纤维细胞
  • 4篇牙周组织
  • 4篇牙周组织再生
  • 4篇牙龈
  • 4篇基质
  • 4篇成骨
  • 3篇人釉原蛋白
  • 3篇全长
  • 3篇缺损
  • 3篇慢性
  • 3篇基质细胞
  • 3篇骨髓
  • 3篇骨髓基质
  • 3篇骨髓基质细胞

机构

  • 23篇上海交通大学...
  • 5篇上海市口腔医...
  • 2篇上海交通大学

作者

  • 25篇林智恺
  • 20篇束蓉
  • 9篇宋忠臣
  • 7篇谢玉峰
  • 6篇程岚
  • 4篇钱洁蕾
  • 4篇董家辰
  • 3篇张秀丽
  • 2篇郭秋曼
  • 2篇李希庭
  • 2篇葛琳华
  • 2篇孙梦君
  • 2篇蒋少云
  • 1篇孙颖
  • 1篇琚梧桐
  • 1篇林绍慧
  • 1篇何悦
  • 1篇倪靖
  • 1篇马绍骏
  • 1篇别筝

传媒

  • 4篇上海口腔医学
  • 4篇中华口腔医学...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇第十届全国牙...
  • 1篇口腔材料器械...
  • 1篇口腔医学
  • 1篇高校医学教学...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种重组猪釉原蛋白及其制备方法
本发明提供了一种重组猪釉原蛋白,由全长猪釉原蛋白基因编码,制备方法为:合成全长猪釉原蛋白基因;构建含有上述基因的重组原核表达质粒PGEX4T1-pAm;将获得的重组原核表达质粒PGEX4T1-pAm转化菌株E.coli....
束蓉程岚李希庭林智恺宋忠臣
文献传递
miRNA-146通过NF-κB信号通路负反馈调节人牙龈成纤维细胞炎症前细胞因子的形成
目的在人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs),toll样受体4(Toll Like Receptor 4,TLR4)可以识别病原体(如:脂多糖:lipopolysacchari...
谢玉峰束蓉林智恺董家辰宋忠臣蒋少云
关键词:人牙龈成纤维细胞核因子ΚB
文献传递
骨组织工程种子细胞体外培养模式的发展概况被引量:2
2011年
种子细胞是组织工程学的基本要素之一。种子细胞体外大规模扩增培养是组织工程学的一个重要方面,与传统的二维培养方式相比新型的生物反应器在培养及扩增间充质干细胞等种子细胞方面有着明显的优势,本文要论述随着近年来越来越多关于生物反应器的研究发展及其在培养干细胞具体存在的那些特点。
别筝琚梧桐林智恺何悦
关键词:种子细胞生物反应器体外培养
医学院学生牙周健康维护3年随访调查被引量:3
2017年
目的:观察评估青年人群的牙周病状况,以及干预措施对控制牙周病发展的作用。方法:纳入153名医学院学生,随机分为A组(接受干预措施)和B组(未接受干预措施),随访3 a。A组受试者纳入后进行口腔卫生宣教,详细讲解牙刷的选择、刷牙方式,牙线、牙缝刷的使用,同时根据纳入者实际情况给予牙周基础治疗,每隔半年再次进行口腔卫生宣教、牙周维护治疗,加强菌斑控制。比较随访前、后指数牙的菌斑软垢指数(debris index,DI)、牙石指数(calculus index,CI)、探诊深度(probing depth,PD)、临床附着丧失(clinical attachment loss,CAL)、探诊出血(bleeding on probing,BOP)和牙龈指数(gingival index,GI)的变化。采用SAS6.12软件包对数据进行统计学分析。结果:3年后,实验组的CI、DI评分和基线相比显著下降(P<0.01),对照组和基线相比无显著差异(P>0.05)。实验组和对照组之间PD、BOP、GI变化有显著差异(P<0.01),CAL的变化也有显著差异(P<0.05),对照组CAL的增加显著高于实验组。结论:定期牙周健康维护及口腔卫生教育对人群牙周健康水平有积极影响。
葛琳华林智恺郭秋曼倪靖钱洁蕾束蓉
关键词:牙周病口腔健康教育菌斑控制
重度牙周炎非手术治疗的研究进展被引量:8
2018年
重度牙周炎由于严重的牙槽骨破坏和附着丧失及多种伴发病变,通常需要非手术治疗、牙周手术及多学科联合治疗,但非手术治疗仍是最基础、最有效、最重要的内容。传统机械治疗存在一定局限性,作为机械治疗的辅助手段——喷砂技术、牙周内窥镜、药物、激光等具有一些优势,越来越广泛地应用于临床。本文拟就重度牙周炎的非手术治疗内容及其研究进展进行综述。
王雅萍林智恺束蓉
关键词:重度牙周炎非手术治疗机械治疗药物治疗激光
微创技术再生治疗后牙深Ⅱ度根分叉病变
根分叉病变是牙周病中后牙常见的伴发病变,且是牙周治疗中的难点。如不能及时控制根分叉病变往往最终导致患牙的拔除。本病例尝试采用牙周微创手术技术(MIST)结合再生技术治疗MiIIer Ⅱ类根分叉病变。
林智恺
重组人釉原蛋白和猪釉基质蛋白对人成纤维细胞生物学特性作用的比较研究
目的:比较重组25KDa全长人釉原蛋白(rhAm)和提取的猪釉基质蛋白(EMPs)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)和人包皮成纤维细胞(HFF)生物学特性的影响,初步探讨rhAm促进牙周组织再生的作用和可能机制,探索rh...
林智恺
关键词:牙周膜牙周组织再生成纤维细胞细胞生物学
重组人釉原蛋白及猪釉基质蛋白对人骨髓基质细胞成骨作用的比较被引量:2
2015年
目的 :比较全长重组人釉原蛋白(recombinant human amelogenin,rhAm)和猪釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)体外诱导人骨髓基质细胞(human bone marrow stromal cells,hBMSCs)成骨分化的作用,探讨rhAm促进hBMSCs成骨的调控机制,为rhAm临床应用提供理论依据。方法:经诱导表达并纯化得到25 k Da全长rhAm;利用乙酸法提纯猪EMPs,体外原代培养hBMSCs。采用实时定量PCR及Western印迹法检测不同时间点rhAm和EMPs作用hBMSCs后成骨因子(Runx2、ALP、COL-I)的变化,观察时效关系。采用碱性磷酸酶和茜素红染色检测2种蛋白对hBMSCs成骨矿化作用的影响。采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:体外培养获得原代hBMSCs。实时定量PCR、Western印迹及细胞染色结果表明,10μg/m L rhAm和200μg/m L EMPs均可明显促进hBMSCs中成骨相关因子的基因及蛋白表达,且这种效果和蛋白作用时间有一定相关性。结论 :rhAm与EMPs均能明显促进hBMSCs成骨,作用效果具有一定的时间依赖性。
林智恺束蓉宋忠臣程岚董家辰张秀丽
关键词:牙周组织再生釉原蛋白釉基质蛋白骨髓基质细胞
Er,Cr:YSGG激光辅助龈下刮治对重度牙周炎患者的短期临床疗效被引量:18
2019年
目的·观察Er,Cr:YSGG激光辅助龈下刮治对重度牙周炎患者的短期临床疗效。方法·纳入46例重度牙周炎患者,龈上洁治后2周行基线检查,并将患者随机分为试验组和对照组,每组23例。超声龈下刮治后,分别采用Er,Cr:YSGG激光和手工龈下刮治器对患者探诊深度(probing depth,PD)≥5 mm的位点行牙周袋内清创。比较2组患者在基线、治疗后6周和治疗后3个月的菌斑指数(plaque index,PLI)、PD、临床附着水平(clinical attachment level,CAL)和探诊出血(bleeding on probing,BOP)阳性率的变化,并采用视觉模拟评分(visual analogue scale, VAS)比较患者在治疗过程中的主观疼痛程度。结果·PD≥5 mm的位点,组内比较结果显示,2组患者于治疗后6周和治疗后3个月的PLI、PD、CAL以及BOP阳性率均较基线时明显降低,且差异具有统计学意义(均P=0.000)。5 mm≤PD≤6 mm的位点,与对照组相比,试验组患者治疗后6周的CAL有所下降,且差异具有统计学意义(P=0.036)。PD≥7 mm的位点,与对照组相比,试验组患者治疗后6周和治疗后3个月的PD均显著降低(P=0.002,P=0.039),患者的治疗后6周PD与其基线时水平间的下降程度也较为明显(P=0.015),且试验组患者治疗后6周的CAL也较低(P=0.011)。在治疗过程中,试验组患者的VAS较对照组有所下降(P=0.005)。结论·Er,Cr:YSGG激光辅助龈下刮治可达到与传统手工龈下刮治器相似的短期临床疗效,对于深牙周袋的PD降低和CAL获得等疗效更为明显,且患者体验更为舒适。Er,Cr:YSGG激光辅助龈下刮治可作为牙周非手术治疗的一种有效方法。
王雅萍林智恺束蓉
关键词:ER激光龈下刮治重度牙周炎
重组全长人釉原蛋白对人成纤维细胞黏附、增殖、迁移的影响被引量:5
2013年
目的:比较重组25kDa全长人釉原蛋白(recombinanthumanamelogenin,rhAm)和提取的猪釉基质蛋白(enamelmatrixproteins,EMPs)对人牙周膜成纤维细胞(humanperiodontalligamentfibroblasts.HPDLF)和人包皮成纤维细胞(foreskinfibroblasts,HFF)生物学特性的影响,初步探讨rhAm促进牙周组织再生的可能机制。方法:选择BL21/pET28a—His—SUMO—rhAm表达系统,在适宜的条件下,经诱导表达和酶切纯化.得到25kDa全长rhAm.采用SDS—PAGE和Western印迹鉴定,乙酸法提纯EMPs。体外培养HPDLF和HFF.采用不同浓度的rhAm和EMPs分别刺激HPDLF、HFF,观察并比较2种蛋白对细胞黏附、增殖和迁移能力的影响。采用SAS5.0软件包对数据进行统计学分析。结果:10—20μg/mLrhAm能显著促进人牙周膜成纤维细胞和人包皮成纤维细胞的黏附、增殖和迁移(P〈0.05),其作用效果与200μg/mLEMPs相似(P〉0.05)。结论:25kDarhAm和EMPs对成纤维细胞具有相似的生物学作用。rhAm和EMPs可通过增强牙周膜成纤维细胞的生物学活性.从而促进牙周组织再生。
林智恺束蓉程岚宋忠臣郭秋曼张秀丽
关键词:成纤维细胞增殖迁移
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