孙丽文
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
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- 一种4-氯-6,7-二-(2-甲氧基乙氧基)-喹唑啉的制备方法
- 本发明公开了一种4-氯-6,7-二-（2-甲氧基乙氧基）-喹唑啉的制备方法。具有如下工艺流程:a.3,4-二-（2-甲氧基乙氧基）-苯甲醛经硝化生成4，5-二-（2-甲氧基乙氧基）-2-硝基苯甲醛；b.氧化得到4，5-二...
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- 文献传递
- 间氨基苯乙炔的合成被引量：2
- 2012年
- 间硝基苯甲醛通过Perkin反应、溴加成、脱溴化氢和脱羧制得(Z)--溴-2-(3-硝基苯基)乙烯,经NaH脱溴化氢后再经铁粉/盐酸还原得到抗肿瘤药盐酸厄洛替尼关键中间体间氨基苯乙炔,总收率约45%。
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- 关键词：盐酸厄洛替尼抗肿瘤药中间体
- (R)-和(S)-硝苯洛尔的不对称催化合成
- 2014年
- 以4-硝基苯乙酮为原料,经溴化、还原和闭环反应生成外消旋的4-硝基环氧苯乙烷,经手性(R,R)-Salen-Co(Ⅲ)催化剂催化水解动力学拆分(HKR)得到(R)-4-硝基环氧苯乙酮和(S)-1-(4-硝基苯基)-1,2-乙二醇。环氧中间体经异丙胺作用生成(R)-硝苯洛尔,所得到的二醇先与氯化亚砜作用生成环状亚硫酸酯,再与异丙胺反应得到(S)-硝苯洛尔。产物结构经1HNMR、IR、MS表征。
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- 一种盐酸埃罗替尼的合成方法
- 本发明涉及一种盐酸埃罗替尼的合成方法。具有如下工艺流程：a.以间硝基苯甲醛为原料合成间硝基肉桂酸；b.溴加成得到2,3-二溴-3-（3’-硝基苯基）丙酸；c.脱羧和脱溴化氢得到（Z）-β-溴-（3’-硝基苯基）-乙烯；d...
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