于海鹏
- 作品数：9 被引量：5H指数：2
- 供职机构：黑龙江大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 导入nifA基因的大豆根瘤菌基因工程菌株HD-SFH-01的构建方法
- 导入nifA基因的大豆根瘤菌基因工程菌株HD-SFH-01的构建方法，它涉及大豆根瘤菌基因工程菌株的构建方法。它解决了现有大豆根瘤菌基因工程菌株在接种到大豆幼苗后，对大豆植株结瘤数量的增加少，对大豆产量增幅小的问题。方法...
- 马春泉张喜波李海英陈思学蒙明明杨乐贾珊珊王海宁于海鹏于冰王宇光郭锡伟吴川季琳
- 文献传递
- 大豆血红蛋白串联基因簇转化根瘤菌工程菌株的构建被引量：2
- 2011年
- 研究提取大豆根瘤总RNA并将其反转录成cDNA,以其为模板采用同源序列克隆法,利用PCR技术获得大豆血红蛋白基因lbc3、lbc2、lbc1、lba的编码区序列;利用DNA重组技术,将4个血红蛋白基因顺序连接,构建成串联基因簇lbc3-lbc2-lbc1-lba(命名为lbX),并构建了lbX的原核表达载体pTR-Plac-lbX;采用三亲本杂交的方法,将原核表达载体pTR-Plac-lbX转化土著大豆根瘤菌,构建转基因根瘤菌工程菌株SFH(pTR-Plac-lbX),为研究转基因工程菌株对大豆根瘤固氮能力的影响奠定基础。
- 于海鹏潘钰李海英
- 关键词：大豆根瘤菌DNA重组技术
- 导入nodD基因的大豆根瘤菌工程菌株HD-SFH-02的构建方法
- 导入nodD基因的大豆根瘤菌工程菌株HD-SFH-02的构建方法，它涉及大豆根瘤菌工程菌株的构建方法。它解决了现有大豆根瘤菌工程菌株在接种到大豆幼苗后，对大豆植株结瘤数量少，对大豆产量增幅小的问题。方法：提取大豆根瘤菌基...
- 于冰刘金玲李海英陈思学贾珊珊杨乐蒙明明管成成于海鹏王宇光郭锡伟吴川季琳张喜波马春泉
- 文献传递
- 甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因
- 甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因，它涉及甜菜的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因。本发明提供了甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因，其核苷酸序列见SEQ I...
- 李海英王宇光杨乐陈思学吴川马春泉于冰郭锡伟季琳于海鹏贾珊珊蒙明明
- 文献传递
- 导入额外拷贝nifA基因的大豆根瘤菌工程菌株的构建
- 2010年
- 以快生型大豆根瘤菌(Sinorhizobium fredii)15067的基因组DNA为模板,采用PCR技术,克隆固氮基因nifA全长;将其连入带有lac启动子下游,构建带有LuxAB基因标记的表达载体pTR102,采用三亲本杂交技术转化土著大豆根瘤菌中,构建大豆根瘤菌工程菌株。为研究转基因工程菌株对大豆固氮能力的影响奠定基础。
- 李海英张喜波刘金玲于海鹏杨乐蒙明明贾珊珊
- 关键词：大豆根瘤菌NIFA基因
- 大豆血红蛋白基因转化根瘤菌工程菌株的构建
- 大豆根瘤内的血红蛋白是一类与固氮作用密切相关的共生植物血红蛋白,它包括4个主要组分,即/]Lba、Lbc1、Lbc2、Lbc3。四个大豆血红蛋白分别由四个相对应的基因/(lba、lbc1、lbc2、lbc3/)编码,并且...
- 于海鹏
- 关键词：大豆根瘤菌DNA重组技术
- 文献传递
- 快生型大豆根瘤菌(Rhizobium fredii)15067与褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)10006的16S rDNA分析被引量：1
- 2008年
- 分别对快生型大豆根瘤菌(Rhizobium fredii)15067和褐球固氮菌(Azotobacter chroococ-cum)10006两个菌株进行了16S rDNA的全序列测定,将此全序列与已知相关的16S rDNA进行了比较及聚类分析,得到系统发育树状图。在系统发育树中,根瘤菌15067隶属于中华根瘤菌属,与Sinorhizobium xinjiangenseIAM 14142,SinoRhizobium frediiSjzZ 4构成一个分支,其中与S.frediiSjzZ4的相似性最高,达99.72%;固氮菌10006处于固氮菌属分支中,其中和Azotobacter chroococcumAM12A,Azotobacter chroococcum的相似性均高达99.93%。为确定两株菌株的分类地位、进一步发掘和利用菌株的优良性状提供了参考依据。
- 李海英刘金玲张喜波康妮于海鹏李鹏
- 关键词：快生型大豆根瘤菌系统发育分析
- 导入lba基因的大豆根瘤菌工程菌株HD-SF-03的构建方法
- 导入lba基因的大豆根瘤菌工程菌株HD-SF-03的构建方法，涉及大豆根瘤菌基因工程菌株的构建方法。本发明是要解决现有大豆根瘤菌工程菌株在接种到大豆幼苗后，大豆根瘤固氮酶活性较低，大豆产量增幅小的问题。方法：提取大豆根瘤...
- 陈思学于海鹏李海英蒙明明潘玉李珊珊吴川杨乐季琳贾珊珊宫世龙王琳琳于冰马春泉
- 文献传递
- 大豆血红蛋白基因lba转化根瘤菌工程菌株的构建被引量：2
- 2012年
- 以土著大豆根瘤菌接种大豆幼苗45 d后获得的根瘤为材料,提取其总RNA并反转录成cDNA,采用同源序列克隆法扩增大豆血红蛋白基因lba编码区序列。利用DNA重组技术,将lba基因连到lac启动子的下游,利用带有发光酶标记基因luxAB的质粒载体pTR102构建表达载体pTR-Plac-lba。采用三亲本杂交的方式,将表达载体pTR-Plac-lba及作为对照的空载体pTR102分别转化土著大豆根瘤菌,获得根瘤菌工程菌株SFH(pTR-Plac-lba)和SFH(pTR102)。盆栽试验发现,接种SFH(pTR-Plac-lba)的大豆植株各生理指标明显高于接种SFH(pTR102)、土著根瘤菌以及未接菌的大豆植株各生理指标。试验证明,导入大豆血红蛋白基因lba的根瘤菌工程菌株SFH(pTR-Plac-lba)对于提高大豆根瘤的固氮酶活性,增加大豆产量起到显著效果。
- 于海鹏潘钰蒙明明李海英
- 关键词：DNA重组技术工程菌株
