- 一种姜黄素制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种抗癌、治疗心脑血管等疾病的药物制剂，具体说是一种稳定、生物利用度较高、制备工艺简单的一种姜黄素制剂，是由姜黄素前体物为主要成分构成的姜黄素预浓缩液或者姜黄素脂肪乳剂。姜黄素预浓缩液，是在姜黄素前体物中加入...
- 陈建明熊俊峰高保安
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- 一种姜黄素制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种抗癌、治疗心脑血管等疾病的药物制剂，具体说是一种稳定、生物利用度较高、制备工艺简单的一种姜黄素制剂，是由姜黄素前体物为主要成分构成的姜黄素预浓缩液或者姜黄素脂肪乳剂。姜黄素预浓缩液，是在姜黄素前体物中加入...
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- 一种替尼泊苷注射剂及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，是替尼泊苷静脉注射用的一种新的注射剂及其制备方法。本发明注射剂组分为替尼泊苷、吐温80、磷脂、稳定剂和注射用溶剂。由于不含Cremophor EL，因此与目前临床用制剂相比，本发明替尼泊苷注射剂不...
- 陈建明邓莉吴忠斌高保安张扬郭丹张悦孙靖杨秋霞李莹
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- 一种白藜芦醇注射溶液及其静脉注射剂
- 本发明涉及医药技术领域，是一种白藜芦醇注射溶液及其静脉注射剂，白藜芦醇注射溶液主要由白藜芦醇、注射用溶剂和少量的pH调节剂组成。本发明的白藜芦醇静脉注射剂为使用时将白藜芦醇注射溶液和乳剂按体积比1∶5～1∶250混匀即可...
- 陈建明揭继龙张莹莹岳力群赵强高保安马露露
- 一种7-乙基-10-羟基喜树碱的衍生物及其制备方法与应用
- 本发明涉及医药技术领域。本发明通过ω‑3不饱和脂肪酸对7‑乙基‑10‑羟基喜树碱(SN‑38)的10位羟基进行修饰，形成一类新的7‑乙基‑10‑羟基喜树碱的衍生物，本发明进一步提供了该类化合物的制备方法以及在制备抗肿瘤药...
- 陈建明张元声吴婵余侬高保安姚建忠刘文丽陈丽娜邓莉马娟娟
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- 一种前列地尔衍生物及其药物制剂
- 本发明涉及医药技术领域，本发明涉及一种前列地尔的衍生物及其药物制剂，本发明的化合物具有式(I)所示的结构。式中R<Sub>1</Sub>为氢原子、甲基，式中R<Sub>2</Sub>为氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、...
- 陈建明余侬张元声吴婵高保安姚建忠刘文丽陈丽娜邓莉马娟娟
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- 姜黄素在PEG-400中的溶解度及稳定性研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究姜黄素在聚乙二醇-400(PEG-400)中的溶解度和稳定性,并筛选合适的稳定剂提高其灭菌稳定性。方法通过溶解度测定法测定姜黄素在PEG-400中的溶解度,加速试验考察其在不同pH条件下的稳定性,并筛选合适的稳定剂提高其灭菌稳定性,然后通过恒温加速试验计算推测含有稳定剂的姜黄素PEG-400溶液的有效期。结果姜黄素在PEG-400中的溶解度为42 mg/ml,最稳定pH值为3.70;0.1%的没食子酸丙酯可以提高姜黄素的PEG-400溶液灭菌稳定性,使灭菌前后的姜黄素含量几乎没有变化;室温(25℃)下,含0.1%没食子酸丙酯的姜黄素PEG-400溶液有效期可达296.1 d,而低温(6℃)时,有效期可以达到5.5年。结论本研究表明PEG-400可显著提高姜黄素的溶解度,通过加入0.1%的没食子酸丙酯可显著提高姜黄素PEG-400溶液的稳定性,并且该溶液可经高压灭菌。
- 仝永涛高勇高保安岳力群陈建明
- 关键词：姜黄素溶解度高压灭菌稳定性
- 一种紫杉烷类药物静脉给药制剂及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，是一种紫杉烷类药物的静脉给药制剂，由药物溶液与乳剂两部分组成。药物溶液由紫杉醇或多西他赛、pH调节剂和注射用溶剂组成，其中，注射用溶剂为有机溶剂；乳剂包括脂肪乳剂，由注射用油、乳化剂、抗氧剂、等滲...
- 陈建明高保安孙靖张悦郑肖利李莹郭丹张扬吴忠斌杨秋霞刘薇顾芃
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- 一种抗炎、镇痛的药物及其制剂
- 本发明属于医药技术领域。本发明涉及一种2‑[(2,6‑二氯苯基)氨基]苯乙酸1‑(乙酰氧基)乙基酯的合成方法及其脂肪乳注射液的制备。双氯芬酸钠在碱性的催化剂存在的条件下与1‑溴乙基乙酸酯发生反应得到2‑[(2,6‑二氯苯...
- 陈建明张元声吴婵高保安刘文丽周琴琴邓莉陈丽娜张广军余侬
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- 聚乙二醇400介导的多西他赛脂肪乳剂与多西他赛注射液的稀释稳定性研究
- 2015年
- 目的建立多西他赛的含量测定方法;考察自制的聚乙二醇（PEG）400介导的多西他赛脂肪乳剂与市售的多西他赛注射液稀释液的稳定性。方法建立高效液相色谱法测定含量;在室温条件下采用膜过滤法,以过滤液的含量、pH值以及过滤前的粒径为指标,考察PEG400介导的多西他赛脂肪乳剂与市售的多西他赛注射液的稀释液随时间变化的稳定性。结果多西他赛在1~256μg/ml的浓度范围内线性关系良好,回归方程：Y=21.199 X＋20.488,r=0.999 9;自制PEG400介导的多西他赛脂肪乳剂分散液,室温下24h内过滤液的含量、pH值以及过滤前的粒径均未见明显变化。观察市售多西他赛注射液的生理盐水稀释液,2h发现有药物析出,过滤液含量明显下降。结论自制PEG400介导的多西他赛脂肪乳剂的分散稳定性远优于市售多西他赛注射液的生理盐水稀释液,大大提高了临床用药的安全性。
- 张广军林玲陈丽娜高保安陈建明
- 关键词：聚乙二醇400多西他赛注射液
