郑广进
- 作品数：77 被引量：106H指数：6
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 一种具有抗癌活性的新型铜配合物、其制备方法及用途
- 本发明提供一种具有抗癌活性的新型铜配合物、其制备方法及用途，属于药物合成技术领域。该新型铜配合物的制备方法包括以下步骤：将4‑氯‑3‑硝基苯甲酸和1,10‑菲啰啉溶于溶剂中，搅拌均匀；将三水合硝酸铜溶于溶剂中，搅拌均匀得...
- 曾振芳韦友欢黄秋萍李致宝蔡杰慧郑广进郭洋洋柏丽敏
- 文献传递
- 111例食管癌锁骨上淋巴结转移放射治疗疗效分析被引量：3
- 1999年
- 目的 探讨食管癌锁骨上淋巴结转移放射治疗的价值及影响预后因素。方法 １９８４ 年９ 月至１９９２ 年１２ 月收治食管癌锁骨上淋巴结转移１１１ 例，均采用６０Ｃｏ 外照射，食管ＤＴ６０ ～７０Ｇｙ，锁骨上ＤＴ５０～６６Ｇｙ。结果 治疗后的１、３ 、５ 年生存率分别为４９．６ ％ 、１０．８％ 、６．３ ％ ；病变长度≤５．０ ｃｍ 、５．１ ～８ ｃｍ 、＞ ８ ｃｍ 的５ 年生存率分别为１５％ 、２．５ ％ 、０（ Ｐ＜０．０５） ；疗终Ｘ线表现基本消失与部分消失的５ 年生存率分别为１２．５％ 、１．８％（ Ｐ＜ ０．０５）；锁骨上淋巴结＜３ ｃｍ 和≥３ ｃｍ 的５ 年生存率分别为８．１ ％ 、０ 。结论 食管癌锁骨上淋巴结转移应积极治疗，淋巴结大小、食管病灶长度、疗终Ｘ线表现。
- 邹浩元黄国栋刘建华王敏郑广进
- 关键词：食管癌淋巴结转移
- N-取代苯甲酰基-N′-(2-呋喃甲酰胺基)硫脲的合成与除草活研究被引量：1
- 2020年
- 以取代苯甲酸为原料,经酰氯化、酰化反应得到中间体取代苯甲酰基异硫氰酸酯,再与糠酰肼经加成反应合成了7个N-取代苯甲酰基-N′-(2-呋喃甲酰胺基)硫脲类化合物6a^6g,其中5个未见文献报道。通过1H NMR、13C NMR、MS和元素分析确证其结构。采用油菜平皿法测定目标化合物的除草活性,测试结果表明大部分目标化合物具有较强的除草活性。其中,化合物6a在100 mg·L^-1下对反枝苋、鬼针草、稗草和龙爪茅的根抑制率均达90%以上。
- 郑广进曾振芳
- 关键词：取代苯甲酸酰基硫脲除草活性
- 一种新型二维结构铜金属配合物的制备方法及用途
- 本发明提供一种具有抗癌活性的新型二维结构铜配合物、其制备方法及用途，属于药物合成技术领域。该配合物的分子式为C<Sub>18</Sub>H<Sub>16</Sub>Cl<Sub>4</Sub>CuO<Sub>8</Sub...
- 曾振芳韦友欢蔡杰慧郑广进黄秋萍李致宝张海全韦仕峥
- 文献传递
- 老鼠簕生物碱A及其衍生物乙酰老鼠簕生物碱A的抗炎镇痛作用被引量：10
- 2011年
- 目的:研究老鼠簕生物碱A(IA)及其衍生物乙酰老鼠簕生物碱A(ACO-IA)的抗炎镇痛作用及对小鼠的急性毒性、胃肠刺激作用。方法:采用改良寇氏法计算小鼠LD50并观察毒性作用,采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、小鼠热板法、醋酸扭体法观察其抗炎镇痛作用,并观察连续灌胃给药对小鼠胃肠的影响。结果:IA的对小鼠的半数致死量即LD50值为2 198.87 mg.kg-1,ACO-IA对小鼠的LD50值为2 009.43 mg·kg-1。IA和ACO-IA灌胃给药对冰醋酸所引起的小鼠炎性疼痛有显著抑制作用,能够减轻二甲苯所致的小鼠耳肿胀程度,且作用与阿司匹林相当,而对小鼠胃刺激性比阿司匹林小。结论:按毒性分级标准2个化合物属于低毒性的药物,且均具有抗炎镇痛作用,能够减轻小鼠胃黏膜的损伤程度。
- 王宗英陈永好郑广进阳春苗龙盛京
- 关键词：半数致死量抗炎
- 含三氮唑、噻二唑的酰胺化合物的设计、合成及除草活性
- 2022年
- [目的]设计并合成一系列含三氮唑、噻二唑结构的酰胺类化合物,以发现新的优良除草类化合物。[方法]运用活性结构拼接原理设计合成含杂环类化合物,以5-甲基噻吩-2-甲酸、硫代氨基脲、有机酸为起始原料,经过7步反应合成目标化合物。化合物的结构用^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS表征确认,采用油菜平皿法测试化合物的除草活性。[结果]总共合成10个杂环化合物,初步除草活性试验结果表明:目标化合物对牛筋草、青葙子、刺苋具有较好的活性,特别是化合物3c、3e对牛筋草的抑制效果优于同等剂量下的阳性药。[结论]部分化合物除草活性优异,可作为除草先导化合物进一步研究。
- 郭洋洋刘英郑广进张海全蔡杰慧唐小强陆世大覃旭兵王强
- 关键词：噻吩三氮唑噻二唑除草活性
- 鼻咽癌腹股沟淋巴结转移4例报告
- 2002年
- 邹浩元黄国栋郑广进
- 关键词：鼻咽癌腹股沟淋巴结转移肿瘤转移病例报告
- 一种新型铜金属配合物、其制备方法及用途
- 本发明提供一种新型铜金属配合物、其制备方法及用途，属于药物合成技术领域。该铜配合物的配位结构图见图1所示。该新型铜金属配合物的制备方法，包括以下步骤：称取4‑氯‑3‑硝基苯甲酸与2,2′‑联吡啶置于烧杯中，加入溶剂搅拌溶...
- 曾振芳韦友欢黄秋萍李致宝蔡杰慧郭洋洋郑广进刘子露方小红
- 文献传递
- 消化性溃疡后食管癌的放疗疗效分析
- 2003年
- 目的 观察消化性溃疡后食管癌的放疗疗效。方法 选择 1988年 1月至 1997年 12月收治的消化性溃疡后食管鳞癌患者 15 8例。按常规方法设前垂直野及背斜野常规60 Co外照射DT6 4～ 6 8Gy。结果 1、3、5、10年生存率分别为 45 0 1%、14 6 %、8 0 0 %、5 0 6 %,仍健在 11例 ,均生存 5年以上。统计分析显示 ,对生存有影响的因素有性别、病变长度、消化性溃疡治疗方式。结论 消化性溃疡后食管癌的放疗疗效与一般食管癌相同 ,性别、病变长度、消化性溃疡治疗方式对生存有影响。
- 郑广进邹浩元黄国栋刘建华肖叶生郑志坚
- 关键词：消化性溃疡食管癌放疗疗效分析
- 罗汉果多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠免疫功能的影响被引量：6
- 2019年
- 该研究将小鼠随机分成正常组,模型组,罗汉果多糖低、中、高剂量组(25、50、100 mg·kg-1)和左旋咪唑组,采用腹腔注射环磷酰胺(20 mg·kg-1)建立免疫抑制小鼠模型,连续灌胃给药14 d后,测定各组小鼠的免疫器官指数、廓清指数(K)、吞噬指数(α)、T和B淋巴细胞增殖水平、耳肿胀度、半数溶血值(HC 50)以及免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α的含量,并观察脾组织病理形态变化,考察罗汉果多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。结果表明:罗汉果多糖各剂量组(25、50、100 mg·kg-1)均能显著提高免疫抑制小鼠的免疫器官指数、半数溶血值(HC 50)、B淋巴细胞增殖能力,明显降低耳肿胀度,显著增加IgG、IgM、IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α的含量。罗汉果多糖中、高剂量组(50、100 mg·kg-1)能显著增强T淋巴细胞增殖能力,明显增加廓清指数(K)、吞噬指数(α)。脾组织病理学观察结果表明,罗汉果多糖可以减轻免疫抑制小鼠脾脏的病理损伤。这表明罗汉果多糖能明显增强环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫功能。
- 张海全黄勤英郑广进曾振芳许丹妮农克良
- 关键词：免疫抑制小鼠环磷酰胺多糖
