蒋孟军
- 作品数：17 被引量：30H指数：3
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- ^(125)I-白蛋白融合干扰素α2b大鼠体内排泄研究被引量：1
- 2010年
- 为研究125I-白蛋白融合干扰素α2b大鼠体内排泄行为,利用氯胺-T法制备了125I-白蛋白融合干扰素α2b,其标记率为82.72%,放化纯度为95.53%,放射性比活度为0.26MBq/μg。体外WISH/VSV系统抗病毒活性比较分析表明,白蛋白融合干扰素α2b和125I-白蛋白融合干扰素α2b具有相近的抗病毒活性。SD大鼠皮下注射125I-白蛋白融合干扰素α2b后,0～6、6～12、12～24、24～48、48～96、96～192和192～300h7个不同时段的尿、粪的放射性分析结果表明,125I-白蛋白融合干扰素α2b主要通过肾脏排泄,部分可通过粪便排泄,300h时尿、粪中平均累积排泄率分别为80.10%和16.00%;0～1、1～2、2～4、4～6、6～12、12～24和24～30h7个不同时段的胆汁的放射性分析结果表明,125I-白蛋白融合干扰素α2b也可通过肝脏代谢后经胆汁排泄,但这不是它的主要排泄途径,30h时,胆汁中的平均累积排泄率仅为1.61%。
- 张波张荣军蔡刚明顾晓波蒋孟军杨健良周尧远杨敏
- 关键词：排泄
- 人血清白蛋白融合干扰素α2b体外抑制乙肝病毒的实验研究
- 2012年
- 目的:研究长效干扰素人血清白蛋白融合干扰素(HSA-IFNα2b)对HepG2.2.15细胞增殖、凋亡及其HBsAg与HBeAg表达的影响,探讨其体外抑制乙肝病毒的机制。方法:采用SRB法分析HSA-IFNα2b作用HepG2.2.15细胞3,6 d后对其增殖的影响,酶联免疫分析不同剂量HSA-IFNα2b作用不同时间后HepG2.2.15细胞HBsAg与HBeAg的表达水平,Hochest33342、PI双染法观察细胞的凋亡和死亡,Western Blot印迹检测Bcl-2、Bax的表达。结果:HepG2.2.15细胞的增殖在加HSA-IFNα2b作用3,6 d后都有所抑制,细胞培养上清中HBsAg表达明显下降,并与浓度相关,HSA-IFNα2b浓度为10 000 U.mL-1时,培养6 d后HBsAg的抑制率达87%以上。Hochest33342、PI双染结果显示当HSA-IFNα2b浓度在1 250U.mL-1时可见少量的凋亡细胞,凋亡细胞数随着药物浓度的增大而增多,并有少量死亡细胞出现。Western Blot印迹检测随药物浓度的增加Bcl-2的表达降低而Bax的表达增加。结论:HSA-IFNα2b体外可明显抑制HepG2.2.15细胞的增殖及HB-sAg的表达,并可引起HepG2.2.15细胞的凋亡和死亡。
- 蒋孟军周尧远张荣军蔡刚明顾晓波
- 关键词：HEPG2.2.15细胞HBSAGHBEAG
- ^99Tc^m-半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素α2b的制备和生物分布被引量：2
- 2008年
- 用氯化亚锡(SnCl2)还原法制备99Tcm-半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素α2b(GHSA-IFNα2b),研究了SnCl2和GHSA-IFNα2b的用量以及溶液pH对99Tcm-GHSA-IFNα2b标记率的影响;ICR小鼠尾静脉注射99Tcm-GHSA-IFNα2b(0.286MBq/只,n=6),于5、10、15、30、60、120min取脏器和血,称重、计数,计算%ID(organ)-1和%ID·g-1;并对99Tcm-GHSA-IFNα2b的SD大鼠显像进行了研究。结果表明,在pH=3.0~4.5、GHSA-IFNα2b的用量≥0.3mg、SnCl2的用量为3~60μg时,37℃反应30min,可得标记率>90%的99Tcm-GHSA-IFNα2b,并在6h内保持基本稳定;肝脏组织中的99Tcm-GHSA-IFNα2b在注射后10min高达52.51%ID(organ)-1,能够被肝脏特异性摄取,主要通过胆道、肠道排泄;大鼠静脉注射15~30min时,即可获得清晰的肝显像。
- 周桂楼蒋孟军张荣军蔡刚明周尧远张波顾晓波叶万忠金坚曹国宪包建东周杏琴
- 关键词：生物分布
- 小鼠胚胎心内膜细胞的分离及鉴定
- 2015年
- 目的:分选胚胎发育第11.5天小鼠胚胎心内膜细胞(embryonic endocardial cell,ECC)并培养及鉴定。方法:取胚胎发育第11.5天ICR系孕小鼠10~20只,取胚胎小鼠心脏,制成单细胞悬液,应用免疫磁珠方法分选出ECC,培养并传代,通过形态学及免疫荧光方法测定活化T细胞核因子c1(NFATc1)阳性细胞进行鉴定。结果:传代至第5代的ECC中基本不含杂细胞,ECC形态较小,呈扁平形或类圆形,增殖活跃,生长迅速;ECC表达胚胎心内膜特异的NFATc1蛋白,纯度>98%。结论:应用免疫磁珠法能分选出纯度较高的小鼠ECC,可为ECC功能研究提供基础。
- 罗园园殷莹蒋孟军邹健龚杰
- 关键词：免疫磁珠分选
- 白桦酸对人胰腺癌细胞增殖、迁移、细胞周期和凋亡的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:研究白桦酸(BA)对人胰腺癌细胞(BxPC-3)增殖、迁移、细胞周期和凋亡的影响。方法:磺酰罗丹明B(SRB)方法测定BA对BxPC-3细胞的增殖抑制率,通过显微镜观察BxPC-3形态变化,用划痕法检测BxPC-3的迁移能力,流式细胞术检测BA对BxPC-3细胞周期的影响,Hoechst33342-PI双染色法观察细胞凋亡,Western Blot印迹检测Bcl-2,Bax的表达。结果:BA在体外明显抑制BxPC-3细胞的增殖,IC50为16.54 mg.L-1,BA在5 mg.L-1时即能抑制细胞的迁移;流式细胞术分析表明,BA可将BxPC-3细胞阻滞于G0期;Hoechst33342-PI双染显示,当BA质量浓度提高到20 mg.L-1以上,可见明显的凋亡细胞和死亡细胞;Western blot的结果说明,随着BA浓度的递增,Bax表达逐渐增加,Bcl-2表达逐渐减少,Bcl-2/Bax下降,并呈剂量依赖性。结论:BA具有明显抑制BxPC-3细胞增殖和迁移,诱导细胞凋亡的作用,有可能成为一个有效的治疗人胰腺癌药物。
- 蒋孟军周尧远杨敏张荣军邹美芬蔡刚明潘栋辉
- 关键词：白桦酸人胰腺癌细胞增殖迁移周期凋亡
- 新型双功能螯合剂DOTA及其衍生物在金属核素标记中的应用进展被引量：1
- 2016年
- DOTA及其衍生物是应用最为广泛的新型双功能螯合剂之一。DOTA及其衍生物不仅具有成熟的合成工艺路线，还具有良好的配位和螯合能力，DOTA-多肽分子探针作为MRI对比剂、核素靶向显像剂和放射性药物在生物医学领域被广泛应用。笔者对DOTA双功能螯合剂的种类、DOTA-多肽标记前体的合成和DOTA一多肽金属配合物的应用进行综述。
- 陈飞蒋孟军朱宝
- 关键词：DOTA同位素标记金属
- HiTrapQ柱FPLC快速纯化人血清白蛋白(HSA)
- 2004年
- 为研制新型三、四天线半乳糖肝受体功能显像剂,须将三、四天线半乳糖与人血清白蛋白(HSA)偶联,故必须制备较纯净人血清白蛋白(HSA)。在FPLC上用HiTrapQ柱快速纯化人血清白蛋白(HSA)。经PAGE和SDS-PAGE鉴定只有一条带。在FPLC上用HiTrapQ柱纯化HSA有速度快、纯化量大且方法较为简便等特点。
- 钦晓峰蔡刚明周杏琴周尧远蒋孟军谭成张荣军
- 关键词：FPLCHSA人血清白蛋白
- 半自动合成N-琥珀酰亚胺4-18F-氟苯甲酸酯及其在18F标记新半乳糖人血清白蛋白中的应用
- 目的在双管~(18)F多功能合成模块上半自动化合成~(18)F标记多肽或蛋白的重要标记前体~(18)F-SFB,初步探讨其全自动化合成的可能性,并加以优化。以合成的~(18)F-SFB标记了肝靶向的新半乳糖人血清白蛋白,...
- 蔡刚明顾晓波蒋孟军
- 23-羟基白桦酸抑制血管内皮细胞增殖和诱导凋亡的实验
- 2007年
- 目的研究23-羟基白桦酸(23-hydroxy betulinic acid,23-HBA)对人血管内皮细胞(human microcapillary endothelial cells,HMEC)增殖及凋亡的影响。方法采用SRB法测定23-HBA对HMEC增殖的抑制率,并用流式细胞术测定23-HBA对HMEC周期及凋亡的影响。结果23-HBA可明显抑制HMEC的体外增殖,IC50为40.44μg/ml。流式细胞术测定,HMEC出现典型的凋亡峰,其凋亡百分率随着药物浓度的提高而明显升高,与对照组相比,差别有统计学意义。HMEC的S期细胞含量明显上升,而G2/M期细胞含量下降。结论23-HBA具有明显抑制血管内皮细胞增殖,诱导细胞凋亡的作用。
- 蒋孟军杨敏周尧远张荣军曹国宪蔡刚明
- 关键词：23-羟基白桦酸血管内皮细胞细胞增殖
- 23-羟基白桦酸对血管内皮细胞增殖和迁移的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨23-羟基白桦酸(23-HBA)对血管内皮细胞(ECV-304)形态变化,增殖和迁移的影响。方法:SRB方法测定23-HBA对ECV-304细胞的增殖抑制率,体外琼脂法检测内皮细胞的迁移能力,并用光镜观察内皮细胞形态变化。结果:23-HBA对ECV-304细胞的IC50为39.74μg/ml。当23-HBA浓度提高到20μg/ml以上,ECV-304细胞的凋亡现象非常明显。23-HBA浓度在1μg/ml时即能抑制细胞的迁移。结论:23-HBA对ECV-304增殖和迁移均有显著抑制作用。
- 周尧远蒋孟军蔡刚明张荣军杨敏范俊张波顾晓波曹国宪
- 关键词：23-羟基白桦酸内皮细胞增殖迁移
