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柑橘无标记基因载体的构建及转化甜橙的研究(摘要): 随着转基因研究的不断深入及转基因植物的商品化,标记基因滞留在植物体内的不利影响逐渐暴露出来。除了对植物体发育和目标基因表达的消极影响外,标记基因最令人注目的方面还在于其潜在的"流动"—基因的水平转移与基因逃逸可能产生的生...; 杨莉李琳洁邓子牛; 文献传递

冰糖橙成年态节间茎段遗传转化体系的建立: 2009年; 以柑橘成年态材料作为外植体进行遗传转化试验对遗传改良性状的早期评估是非常有利的,尤其是无核的品种如冰糖橙。本试验旨在建立一套冰糖橙成年态节间茎段再生及遗传转化体系,材料取自温室中嫁接于枳上的成年态植株。结果表明:新改良消毒处理可将外植体死亡率从27.2%降低为0,成活率从60%升高到80%左右;当采用MS+2ip 2 mg.L-1+2,4-D 2 mg.L-1共培培养基及MS+6-BA 3 mg.L-1再生培养基进行不定芽的诱导时,不定芽再生率最高为47.89%,在进行转化试验时,再生培养基需加入30 mg.L-1卡拉霉素和500 mg.L-1头孢霉素;采用3种方法将不定芽嫁接到14 d枳橙砧木上,其中微型嫁接中"改进的‘⊥’压法"可使嫁接成活率达到90%;通过上述方法,本试验将chit42基因转入冰糖橙中,并通过PCR检测,表明目的基因的成功导入,其转化率达到了7.6%。; 杨莉张家银谢玉明杨迎花李琳洁覃磊邓子牛; 关键词：冰糖橙微芽嫁接

柑橘无标记转基因转化体系的建立被引量：5: 2010年; 采用1个结合化学诱导系统XVE和位点专一性重组系统Cre/LoxP的标记基因剔除载体,对柑橘进行无标记转基因研究.此载体可通过β-雌二醇诱导表达系统控制重组酶系统Cre基因表达来剔除标记基因nptⅡ.将侵染后糖橙节间茎段接种在(MS+3mg/LBA)培养基上,共培养(暗培养)3d后转移到筛选培养基(MS+75mg/LKan+500mg/LCef)中.在筛选抗性再生芽后,切下带1～2mm外植体的抗性芽,转移至含有β-雌二醇的化学诱导培养基(MS+3mg/LBA+500mg/L头孢霉素+2μmol/Lβ-雌二醇)上诱导,15d后用荧光显微镜观察,成功观测到绿色荧光.进行试管嫁接,30d后,提取接穗基因组DNA进行PCR扩增,检测到DNA的切除现象.研究结果表明此化学诱导切除标记基因系统应用在柑橘上是可行的.; 李琳洁杨莉李芳谢玉明曾柏全邓子牛; 关键词：柑橘化学诱导标记基因 Β-雌二醇

柑橘无标记转基因技术体系的建立及应用初探: 植物转基因研究中抗性标记基因可以提高转化体的筛选效率。然而,如今可利用的标记基因种类非常的有限,不利于对转基因植物的长期研究。而且人们也对转基因植物的安全性报以怀疑,阻碍了转基因植物研究的发展。在剔除标记基因策略中,可诱...; 李琳洁; 关键词：柑橘溃疡病甜橙; 文献传递

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李琳洁