朱幸丹
- 作品数：7 被引量：5H指数：1
- 供职机构：绍兴文理学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 4-氯吡啶的合成研究被引量：3
- 2010年
- 以吡啶为原料,经过氧化氢-醋酸氧化,硫酸置换,再用硝酸钾/浓硫酸硝化得到关键中间体对硝基吡啶-N-氧化物,再用乙酰氯作为氯化试剂氯化得到对氯吡啶-N-氧化物,最后经铁粉还原得到对氯吡啶,产物含量97.6%,总收率47.1%。
- 钱豪瞿军陆文辉张符吴宏祥宋祥波朱幸丹叶禹航
- 反应精馏制备2,6-二甲基-5-庚烯醛被引量：1
- 2011年
- 以甲基庚烯酮为原料,和氯乙酸甲酯进行Darzens缩合,再经水解、酸化、反应精馏脱酸合成2,6-二甲基-5-庚烯醛,反应总收率76.6%。
- 倪伟中查娟宋祥波朱幸丹张丹丹钱豪谢峰
- 关键词：甲基庚烯酮反应精馏
- 2-羟基吡啶的合成工艺被引量：1
- 2010年
- 用2-氯吡啶与KOH在乙二醇中反应得到2-羟基吡啶的碱金属盐,再经中和得目标产物2-羟基吡啶。采用溶解度好、沸点合适的乙二醇作溶剂,不仅对原料2-氯吡啶的溶解度较好,还对KOH具有较好的溶解效果,使得反应能均相进行。该工艺操作简单,反应条件温和,副产物少,产品总收率达到90.4%。
- 张丹丹瞿军陆文辉张符吴宏祥宋祥波朱幸丹钱豪
- 关键词：2-氯吡啶乙二醇
- 一种4-氧代-β-紫罗兰酮的制备方法
- 本发明公开了一种重要合成香料的制备方法，更具体的讲是指一种4-氧代-β-紫罗兰酮的制备方法，其特征在于：以4-肟基-β-紫罗兰酮为原料，在水和酸的催化下进行反应，得到目标产物4-氧代-β-紫罗兰酮。所述的酸选择对甲苯磺酸...
- 钱豪朱幸丹沈润溥吴春雷
- 文献传递
- 2,4,4-三甲基-3-(3-羰基-1-丁烯-1-基)-2-环己烯基-1-肟的合成研究
- 2011年
- 以环柠檬醛为原料,经过亚硝化、缩合两步反应得到2,4,4-三甲基-3-(3-羰基-1-丁烯-1-基)-2-环己烯基-1-肟,收率达65.1%。并分析了该反应中亚硝化的反应机理。
- 朱幸丹孙琪任明月周利群陈海宇谢顺立谢嘉忆
- 关键词：亚硝化
- 2,6,6-三甲基-3-肟基-1-环己烯-1-甲醛的合成
- 2011年
- 以柠檬醛为原料经苯胺保护、浓硫酸环化、亚硝化、水解制备得到2,6,6-三甲基-3-肟基-1-环己烯-1-甲醛,含量99.1%,收率50.1%。并对反应机理进行了分析。
- 钱豪黄忠印卢蓓蓓朱幸丹俞红燕
- 关键词：柠檬醛亚硝化绿色化学
- 一种2,4,6,10-四双键十五碳膦酸酯的制备方法
- 本发明公开了一种番茄红素的重要中间体2，4，6，10-四双键十五碳膦酸酯的制备方法，以假紫罗兰酮为原料与1-膦酸酯基-2-溴乙烷进行缩合反应，得到中间产物十五碳叔醇膦酸酯；此中间产物不经分离，直接在酸催化作用下加热脱水得...
- 刘伟吴春雷高晓忠张丹丹朱幸丹谢海燕
- 文献传递
