张振明
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国科学院更多>>
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- 6-氨基-5-溴喹喔啉的绿色合成
- 2009年
- 以4-硝基邻苯二胺为起始原料,经环合、催化加氢还原和1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴化得到6-氨基-5-溴喹喔啉,各步收率分别为95.1%、83.3%、97.6%。优化合成条件为:①加氢还原反应中,催化剂用量为6-硝基喹喔啉质量的5%,反应温度70℃,压力2 MPa下加氢3 h;②溴化反应中,反应温度20℃,以二氯甲烷为溶剂。在该优化条件下,5-溴-6-氨基喹喔啉的总收率达到77.3%。本体系最优溴化试剂为1,3-二溴-5,5-二甲基海因。
- 张利涛陈奇文吴长江张振明常东亮
- 关键词：催化加氢青光眼药物
- 一种药物中间体7-氯喹哪啶的制备方法
- 本发明提供了一种药物中间体7-氯喹哪啶的制备方法，间氯苯胺无机酸盐在醇类-芳烃类的混合溶剂中，与巴豆醛进行闭环反应，得到7-氯喹哪啶的盐，加碱中和后得到7-氯喹哪啶。此方法有效的抑制了大量异构体的产生，操作简单，生产周期...
- 张振明吴长江张建荣左勇章
- 文献传递
- 一种药物中间体7－氯喹哪啶的制备方法
- 本发明提供了一种药物中间体7－氯喹哪啶的制备方法，间氯苯胺无机酸盐在醇类－芳烃类的混合溶剂中，与巴豆醛进行闭环反应，得到7－氯喹哪啶的盐，加碱中和后得到7－氯喹哪啶。此方法有效的抑制了大量异构体的产生，操作简单，生产周期...
- 张振明吴长江张建荣左勇章
- 文献传递
