唐子春
- 作品数：6 被引量：4H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 软组织修形电刀在楔状缺损修复治疗中的应用及临床观察被引量：2
- 2016年
- 目的 比较软组织修形电刀及排龈法在修复楔状缺损中的临床疗效差异。方法 选择边缘位于龈缘以下0~2 mm内楔状缺损活髓患牙80颗分成两组,分别用软组织修形电刀及排龈法进行充填治疗前龈缘处理,树脂充填,分别于术后半年、1年复查评估,利用改良USPHS标准进行临床评估疗效,统计分析两组疗效差异。结果 术后半年及1年复查软组织修形电刀组在边缘密合性及边缘着色方面均优于排龈组（P〈0.05）;半年复查软组织修形电刀组牙龈反应重于排龈组（P〈0.05）,而1年复查两组未见显著差异（P〉0.05）;其余方面评估术后半年及1年均未见显著差异（P〉0.05）。结论 在楔状缺损充填治疗中,软组织修形电刀在边缘密合性及边缘着色方面疗效优于排龈法。
- 郑灏查霖黄健赵宏惠吴煜农安宁唐子春
- 关键词：楔状缺损排龈
- 外源性拮抗神经纤毛蛋白1促进人舌癌细胞SCC9细胞凋亡的研究
- 2014年
- 目的:研究外源性拮抗人舌癌细胞SCC9中神经纤毛蛋白1(Neuropilin-1,NRP-1)蛋白对人舌癌细胞SCC9增殖、凋亡的影响。方法:通过免疫印迹实验(western blot,WB)及实时定量荧光PCR(real-time RT-PCR)分别从蛋白水平及mRNA水平检测小分子肽ATWLPPR(A7R)对SCC9细胞NRP-1表达的影响,利用细胞计数法及流式细胞术检测拮抗NRP-1蛋白后对SCC9细胞增殖、凋亡的影响。结果:A7R拮抗后SCC9细胞NRP-1的mRNA水平下降而蛋白表达未见明显下降,同时对SCC9细胞凋亡有促进作用,而对SCC9细胞增殖无明显影响。结论:外源性拮抗NRP-1可促进SCC9细胞凋亡。
- 查霖吴煜农郑灏宋晓萌唐子春
- 关键词：神经纤毛蛋白拮抗舌癌细胞凋亡NRP-1
- 外源性拮抗神经纤毛蛋白1对人舌癌细胞SCC9细胞迁移及分化的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:利用小分子肽ATWLPPR(A7R)对人舌癌细胞SCC9进行靶向拮抗其神经纤毛蛋白1(Neuropilin-1,NRP-1),研究其对人舌癌细胞SCC9迁移、分化的影响。方法:通过免疫印迹实验检测NRP-1蛋白在舌癌组织及人舌癌细胞SCC9中的表达情况,利用划痕实验及Transwell检测小分子肽A7R对SCC9细胞迁移的影响,以及利用实时定量荧光PCR检测相关上皮、间充质标记蛋白的m RNA表达变化,研究小分子肽A7R对SCC9细胞分化的影响。结果:NRP-1在SCC9中呈高表达,A7R拮抗后SCC9细胞迁移能力明显下降,同时SCC9细胞上皮相关标记蛋白(E-cad,β-cate)m RNA表达水平增高,而间充质相关标记蛋白(snail,FN,α-SMA)m RNA表达水平下降。结论:外源性拮抗SCC9细胞NRP-1可抑制其迁移能力并影响其细胞分化。
- 查霖吴煜农郑灏赵宏惠安宁宋晓萌唐子春
- 关键词：拮抗迁移分化
- NRP-1在调控人舌鳞状细胞癌细胞分化中的作用
- 目的：课题组前期研究证实了神经纤毛素1（neuropilin-1，NRP-1）在舌鳞状细胞癌组织中较正常舌组织呈阳性表达，本研究通过分析NRP-1与舌鳞状细胞癌病理等级的相关性，以及抑制NRP-1在舌鳞状细胞癌细胞系中的...
- 唐子春
- 关键词：舌鳞状细胞癌短发夹RNA慢病毒载体
- 文献传递
- Semaphorin 3A及其受体Neuropilin-1在人舌鳞状细胞癌/大鼠背根神经节共培养中对轴突芽生的影响
- 2012年
- 目的:构建人舌鳞状细胞癌/大鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)体外共培养的实验模型,研究神经轴突导向因子Semaphorin 3A(Sema3A)及其受体Neuropilin-1(NRP-1)在肿瘤排斥神经的现象中可能发挥的作用。方法:鉴定Sema3A在人舌鳞状细胞癌细胞系SCC25中的表达以及NRP-1在大鼠DRG神经元中的表达,建立人舌鳞状细胞癌/大鼠DRG体外共培养的实验模型,针对NRP-1靶点进行特异性拮抗,观察SCC25排斥DRG轴突生长的程度变化。结果:免疫荧光结果显示,Sema3A在SCC25中表达,而NRP-1在大鼠DRG神经元中也呈阳性表达;共培养实验结果表明,DRG组织块中NRP-1被特异性拮抗后,SCC25对DRG轴突的排斥程度较对照组明显减弱。结论:Sema3A及其受体NRP-1在SCC25排斥大鼠DRG轴突生长过程中起着重要作用。
- 唐子春王子露宋晓萌朱江吴煜农
- 关键词：舌鳞状细胞癌背根神经节NEUROPILIN-1共培养
- NRP-1在调控人舌鳞状细胞癌细胞分化中的作用被引量：2
- 2012年
- 目的:构建神经纤毛素1(Neuropilin-1,NRP-1)短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)慢病毒表达载体,体外评价其对人舌鳞状细胞癌细胞株SCC25(squamous cell carcinoma 25)分化的影响。方法:根据shRNA设计原则,设计合成用于体内干扰NRP-1编码序列的shRNA,重组入慢病毒载体PLKO.1。将构建正确的PL-KO.1/NRP-1-shRNA感染SCC25,western blot和实时荧光定量PCR检测NRP-1的表达,划痕实验和实时荧光定量PCR检测其对SCC25分化的影响。结果:测序证实重组质粒构建成功;体外试验表明,SCC25转染了NRP-1-shRNA后NRP-1表达水平降低,干扰效率达65%。划痕实验结果表明NRP-1下调明显降低了SCC25的迁移能力。实时荧光定量PCR结果表明NRP-1下调可以导致SCC25上皮标记蛋白钙粘附蛋白(epi-thelial cadherin,E-cadherin)表达上调,而间充质标记蛋白纤粘蛋白(fibronectin,FN)和波形蛋白(Vimentin,VIM)表达下调,与对照组相比具有显著性差异(P<0.05)。结论:慢病毒介导的NRP-1-shRNA成功在体外抑制了目的基因的表达,并影响SCC25的分化。
- 唐子春王子露刘来奎宋晓萌朱丽芳叶金海吴煜农
- 关键词：短发夹RNA慢病毒载体
