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吴慧仪

作品数:13 被引量:88H指数:5
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇药物
  • 2篇用药
  • 2篇用药分析
  • 2篇肾损
  • 2篇中药
  • 2篇总黄酮
  • 2篇磷脂
  • 2篇磷脂复合物
  • 2篇黄酮
  • 1篇蛋白
  • 1篇药品
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药物热
  • 1篇药物肾毒性
  • 1篇药学
  • 1篇药学监护
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇脂解
  • 1篇脂质

机构

  • 8篇南方医科大学...
  • 5篇广东药学院
  • 3篇广东药科大学
  • 2篇广东省人民医...
  • 1篇海南省人民医...
  • 1篇山东省千佛山...

作者

  • 13篇吴慧仪
  • 5篇龙晓英
  • 2篇陈莉
  • 2篇潘素静
  • 2篇劳海燕
  • 2篇郑萍
  • 2篇李志亨
  • 1篇陶曙红
  • 1篇易运红
  • 1篇刘双信
  • 1篇谢静
  • 1篇李亦蕾
  • 1篇黄嗣航
  • 1篇黄欣
  • 1篇吴功庆
  • 1篇潘裕华
  • 1篇崔学艳
  • 1篇刘意
  • 1篇张颖峰
  • 1篇卢彬

传媒

  • 2篇中南药学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中草药
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇今日药学
  • 1篇广东药科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 4篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
体外脂解模型在脂质制剂评价中的研究进展
2017年
体外脂解模型能模拟体内胃肠道生理环境,较好地反映脂质制剂口服后在人体肠道的性质,是一种具有应用前景的筛选和评价口服脂质制剂的新方法。综述脂质制剂的特性、胃肠道消化过程、体外脂解模型的应用及脂解液表征方法的研究进展,为脂解模型在脂质制剂口服吸收机制及体内外相关性研究中的深入应用提供依据。
吴慧仪龙晓英
关键词:胃肠道体内外相关性
磷脂复合物及其对中药活性成分透过生物膜的影响被引量:27
2012年
许多中药活性成分如黄酮类、皂苷类、内酯类、三萜类等,由于极性大、脂溶性差或相对分子质量较大,口服吸收差,造成生物利用度低。提高中药活性成分的口服生物利用度是中药现代研究的重要内容之一。磷脂复合物可以增强药物活性成分的亲脂性,促进药物穿过生物膜。主要综述了磷脂复合物的形成机制、结构、制备工艺、体外评价以及对中药活性成分穿过生物膜的影响。
吴慧仪龙晓英陈莉李志亨潘素静
关键词:磷脂复合物生物利用度中药活性成分生物膜
鸡骨草多糖的提取与纯化工艺被引量:7
2012年
采用正交试验法对鸡骨草多糖的提取工艺进行研究,并采用Sevag法、三氯乙酸法、Sevag-三氯乙酸法进行脱蛋白。试验表明,最佳提取工艺为:温度100℃,料液比1 g∶70 mL,超声处理80 min,提取次数1次;最佳脱蛋白方法是Sevag-三氯乙酸法。
吴功庆吴慧仪刘意易运红
关键词:正交试验超声提取脱蛋白
穿心莲总内酯的研究进展被引量:29
2012年
文章重点综述了近年来穿心莲主要化学成分的提取工艺、理化性质、药理作用及穿心莲内酯制剂的临床应用与开发、临床不良反应。
李志亨路新华龙晓英吴慧仪
关键词:穿心莲穿心莲内酯
罗汉松叶中总黄酮的提取与纯化富集工艺研究被引量:12
2017年
目的优选提取罗汉松叶总黄酮的乙醇体积分数及D101型大孔吸附树脂分离纯化罗汉松叶总黄酮的工艺条件。方法以酪氨酸酶抑制率为指标确定提取罗汉松叶总黄酮的乙醇体积分数;以罗汉松叶总黄酮质量分数为指标,研究D101型大孔吸附树脂分离纯化罗汉松叶总黄酮的工艺条件,包括上样流速、洗脱速率、上样浓度和乙醇洗脱体积。结果体积分数70%乙醇的罗汉松叶提取物对酪氨酸酶抑制率最高;大孔树脂分离纯化罗汉松叶总黄酮的最佳工艺条件为:上样浓度4.00 mg/m L,上样流速2.0m L/min,4 BV体积分数80%乙醇以2.0 m L/min速率洗脱,回收率为60.80%。结论 D101型大孔吸附树脂可富集罗汉松叶中的总黄酮,是纯化前的2.85倍,该工艺简单且成本低,可为进一步开发罗汉松叶总黄酮提供依据。
郑玉蓉吴慧仪潘素静陶曙红龙晓英
关键词:总黄酮提取纯化
1例甲氨蝶呤联合地塞米松鞘内注射治疗神经精神性狼疮的用药分析被引量:1
2019年
临床药师参与了1例神经精神性狼疮患者药物治疗方案的制定,分析了患者癫痫症状复发原因,通过查阅文献对神经精神性狼疮治疗方案及甲氨蝶呤联合地塞米松鞘内注射的治疗疗效和不良反应进行汇总梳理,建议治疗组选用甲氨蝶呤联合地塞米松鞘内注射的替代治疗方案并进行相关用药监护。患者鞘内注射甲氨蝶呤及地塞米松后,无严重不良反应,未再发癫痫,病情好转出院。临床药师参与医疗团队,协助治疗组制定药物治疗方案,并进行药物监护,对临床合理用药起到了一定作用。
谢静劳海燕劳海燕吴慧仪
关键词:神经精神性狼疮鞘内注射药学监护
罗汉松叶中总黄酮的提取与纯化富集工艺研究
目的 优选罗汉松叶总黄酮提取的乙醇浓度及D101型大孔吸附树脂分离纯化罗汉松叶总黄酮的工艺条件.方法 以酪氨酸酶抑制率为指标确定提取罗汉松叶总黄酮的乙醇浓度,以罗汉松叶总黄酮含量为指标,系统研究D101型大孔吸附树脂分离...
郑玉蓉吴慧仪潘素静龙晓英陶曙红
关键词:总黄酮
黄芩苷及其磷脂复合物、自微乳的Caco-2细胞跨膜转运研究被引量:8
2012年
目的:比较黄芩苷(BA)、黄芩苷磷脂复合物(BA-PC)及黄芩苷磷脂复合物的两种自微乳给药系统(BA-PC-SMEDDS),即BA-PC-NS-SMEDDS(不含天然乳化剂)、BA-PC-NE-SMEDDS(含天然乳化剂)的吸收特性,预测其提高药物生物利用度的能力。方法:采用Caco-2细胞模型进行BA、BA-PC及BA-PC-SMEDDS的转运研究,HPLC色谱法测定BA含量。结果:BA的转运速率和Papp值随着浓度的增加而增加,表明药物很可能为被动吸收机制;随着时间的延长各浓度的转运速率和Papp值呈下降趋势。当加入P-gp抑制剂后,BA外排率(ER)由2.07降为0.48,减少了76.8%,证明BA为P-gp底物。BA、BA-PC及BA-PC-SMEDDS在90 min以前转运量无明显增加(P>0.05),而90 min之后,BA-PC及BA-PC-SMEDDS的转运量较BA有显著性增加(P<0.05),转运3 h时,累积转运量及Papp值的大小依次为:BA-PC-NS-SMEDDS>BA-PC-NE-SMEDDS>BA-PC>BA,并呈现显著性差异(P<0.05)。而且,BA-PC或BA-PC-SMEDDS吸收方向的Papp值均明显大于加入P-gp抑制剂(维拉帕米)的Papp值(P<0.05)。结论:PC促进了BA的跨膜转运,PC-SMEDDS相结合使转运效果进一步增强(P<0.05),其中,BA-PC-NS-SMEDDS促吸收的效果较BA-PC-NE-SMEDDS更显著(P<0.05)。
陈莉龙晓英黄嗣航吴慧仪潘素静
关键词:黄芩苷磷脂复合物自微乳CACO-2细胞模型跨膜转运
羟苯磺酸钙胶囊致剥脱性皮炎1例被引量:1
2022年
1病例资料患者,男,43岁。因“全身皮肤红斑、瘙痒、脱屑伴反复发热1月余”于2021年2月2日收入院治疗。患者2020年10月诊断为高血压2级,先后服用硝苯地平控释片30 mg,po,qd及厄贝沙坦片150 mg,po,qd降压。家族史无特殊,否认食物、药物过敏史。2月余前因“视力模糊20天,空腹血糖升高”就诊于我院内分泌科,诊断为“2型糖尿病”.
黎丹吴文锋吴慧仪
关键词:羟苯磺酸钙剥脱性皮炎药品不良反应病例报告
灰黄霉素纳米乳体外脂解过程中药物动态分布研究被引量:3
2015年
目的建立与优化体外脂解模型,并研究灰黄霉素(griseofuvin,GRI)自纳米乳(self-nanoemulsifying drug delivery systems,SNEDDS)体外脂解过程中药物动态分布情况。方法以甘油三酯(triglyceride,TG)脂解的程度和速度为指标优化体外脂解模型,采用优化的模型研究甘油三酯的结构及含量对灰黄霉素自纳米乳(GRI-SNEDDS)体外脂解过程中药物在水性胶束相、沉淀相及脂质相动态分布的影响。结果优化后体外脂解体系组成:胰脂酶浓度800 U·m L-1,胆盐/磷脂胶束浓度为5/1.25mmol·L-1,缓冲体系是50 mmol·L-1Trizma maleate,中链甘油三酯(medium chain triglyceride,MCT)的脂解选择一次性加入5mmol·L-1Ca2+,而长链甘油三酯(long chain triglyceride,LCT)则是逐步加入0.008 mmol·min-1Ca2+。相同甘油三酯含量下,长链甘油三酯自纳米乳脂解后水性胶束相中灰黄霉素的百分含量比中链甘油三酯自纳米乳高;灰黄霉素自纳米乳中甘油三酯含量增加一倍后,长链甘油三酯自纳米乳脂解后水性胶束相中灰黄霉素的百分含量显著提高了32.4%,而中链甘油三酯自纳米乳仅提高5.7%。结论甘油三酯的脂解程度和速度与其自身结构、组成及体外脂解体系的组成有关。与非脂解相比,体外脂解后灰黄霉素由单一分散在水相油滴中变为分布在水性胶束相、沉淀相及脂质相,并随油的组成及浓度变化而有所变化。这些研究结果为自纳米乳的吸收机制提供有价值的参考。
林婉婷龙晓英吴慧仪卢彬张颖峰
关键词:灰黄霉素
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