马军建
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
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- 甲状腺功能减退致雄性大鼠生殖损害的机制研究
- 目的建立甲状腺功能减退症（甲减）模型,通过观察生殖毒性效应指标及生殖毒性机理指标的变化来探讨甲状腺功能减退致雄性大鼠生殖损害的机制。 方法（1）建立甲减动物模型：健康Wistar雄性大鼠20只,体重200-240g...
- 马军建
- 关键词：甲状腺功能减退雄性大鼠睾丸组织生殖损害
- 文献传递
- 甲状腺功能减退对雄性大鼠精子活动度的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨甲状腺功能减退（甲减）对雄性大鼠精子活动度的影响。方法健康雄性Wistar大鼠20只，体质量200—240g。按体质量随机分为2组：生理盐水（对照）组和甲减组（按1ml／100g体质量灌服0．1％丙硫氧嘧啶），每组10只，共60d，每3天称体质量。灌胃结束次日处死大鼠，取全血，分离血清。放射免疫法检测血清中甲状腺激素水平：总三碘甲状腺素原氨酸（L）、总甲状腺紊（T4）、促甲状腺激素（TsH）。取附睾游离精子，WIJY-9000型伟力彩色精子质量检测系统测定精子运动参数：平均路径速度、直线速度、前向性、侧摆幅度、精子密度、曲线速度、直线性、摆动性、平均移动角度、鞭打频率。结果灌胃第30、60天甲减组大鼠体质量[（239．00±15．02）、（232．67±17．86）g]均低于对照组[（298．20±12．15）、（344．00±13．73）g，t值分别为7．704、11．380，P均〈o-05]。甲状腺激素水平：甲减组大鼠T3[（373．3±101．3）ng／L]、T4[（4．00±0．89）×10^3g／L]水平低于对照组[（1000．0±273．5）nr／L、（44．33±7．84）×100ng／L，t值分别为5．262、2．520，P均〈0．05]，TsH[（5．77±0．89）×103U／L]水平高于对照组[（1．87±0．70）×10^3U／L，t=8．413，P〈0．05]。精子参数：甲减组平均路径速度[（27．45±1,59）μm／s]、直线速度[（21．08±1．10）~m／s]、前向性[（70．53±3．48）％]、侧摆幅度[（1．96±0．26）p,m]高于对照组[（24．38±2．59）μm／s、（17．99±2．06）p,m／s、（65．93±2．71）％、（1．53±0．27）μm，t值分别为2．687、2．404、2．420、3．175，P均〈0．05]。甲减组精子密度[（5．07±0．74）10VL]低于对照组[（8．76±1．01）10^9／L，t=6．463，P〈0．05]。甲减组曲线速度[（52．83±5．56）μm／s]、直线性[（38．58±3．41）％]、摆动性【（52．64±3．24）％]、平均移动角度[（64．21±6
- 马军建张浩军张珂王燕玲张本忠王俊玲
- 关键词：甲状腺功能减退症精子能动性精子计数
- 丙硫氧嘧啶处理雄性大鼠睾丸某些金属元素水平的变化被引量：1
- 2013年
- 目的探讨甲状腺功能减退对雄性大鼠睾丸组织金属元素水平的影响,为甲减及碘缺乏病的防治提供理论依据。方法健康雄性Wistar大鼠20只,按体重随机分为2组:生理盐水组(对照组)和甲减组(按1 ml/100 g体重/只,每日灌服0.1%丙硫氧嘧啶),共8周,每3天称体质量。灌胃结束次日处死大鼠,摘取睾丸组织,原子吸收分光光度计测定睾丸组织中会属元素钙(Ca)、锌(Zn)、和镁(Mg)水平。结果甲减组大鼠体质量灌胃第30天和第60天与对照组比较降低,差异有统计学意义(P<0.05)。金属元素,甲减组Ca、Mg和Zn与对照组比较均降低,其中元素Ca和Zn差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲状腺功能减退可影响雄性大鼠睾丸组织金属元素含量,损害大鼠生殖系统。
- 张筱文许飞华张珂马军建王俊玲
- 关键词：甲状腺功能减退睾丸生殖毒性
- 氟染毒雄性大鼠睾丸组织对某些生化指标的影响
- 2014年
- 目的探讨慢性氟中毒对雄性大鼠睾丸组织某些生化指标水平的影响,为氟的生殖毒性研究提供实验依据。方法健康雄性Wistar大鼠32只,体重150~180 g,随机分为4组：对照组、低、中和高氟组[100、200和300 mg/（kg·d）NaF],灌胃染毒90 d,每天称体重。染毒结束后处死大鼠,摘取睾丸组织,称重并计算脏器系数;分光光度法检测睾丸组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）及一氧化氮合酶（NOS）的活性和丙二醛（MDA）、过氧化氢（H2O2）及一氧化氮（NO）的含量。结果染氟第30天大鼠体重组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,其中低、中氟组高于高氟组（P〈0.05）;第0、60和90天大鼠体重组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。与对照组比较,各组睾丸组织的SOD和CAT活性无显著性改变（P〉0.05）,低氟组MDA、中氟组H2O2含量均有显著性升高（P〈0.05）,低氟组NOS活性显著性降低（P〈0.01）。结论慢性氟中毒可增强睾丸组织氧化应激效应,损害大鼠生殖系统。
- 张筱文张珂许飞华马军建王俊玲
- 关键词：氟化钠睾丸生化指标变化生殖毒性
