袁桦
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人CD244基因转染细胞株的构建及其单克隆抗体的研制
- 第一部分、人CD244基因克隆及其基因转染细胞株的建立
目的：构建稳定表达人CD244基因转染细胞株。
方法：通过RT-PCR获得人CD244全长cDNA，而后进行PCR扩增;将人CD244全长cDNA重组入...
- 袁桦
- 关键词：基因转染单克隆抗体细胞融合
- 文献传递
- 人CD48基因转染细胞株的构建被引量：2
- 2011年
- 目的克隆人CD48基因,构建稳定表达CD48分子的基因转染细胞株。方法提取人外周血单个核细胞总RNA,通过RT-PCR克隆获得人CD48基因,将人CD48基因重组入逆转录病毒载体pEGZ-term,通过293T细胞的包装获得具有感染力的完整重组病毒载体,进而感染L929细胞,构建稳定表达人CD48分子的基因转染细胞株。结果成功克隆人CD48基因和构建PGEZ/CD48逆转录病毒表达载体,进而成功获得稳定表达人CD48的基因转染细胞株L/CD48。结论成功克隆了人CD48基因及其逆转录表达载体,并构建了稳定表达CD48分子的基因转染细胞株,为探讨CD48生物学功能的研究奠定了物质基础。
- 田辛辛葛彦袁桦蔡文治杨鹏蒋林华殷丽丽张弛孙雪薇居颂文居颂光
- 关键词：基因转染细胞株
- 人CD244基因转染细胞株的构建
- 2011年
- 目的构建稳定表达人CD244分子转基因细胞株。方法通过RT-PCR克隆人CD244基因,将人CD244基因重组入逆转录病毒表达载体pEGZ-Term。将重组逆转录病毒载体pEGZ-Term/CD244和辅助病毒载体用脂质体法共转染包装细胞293T,收集含有完整重组逆转录病毒颗粒的293T细胞培养上清感染L929细胞,筛选获得Zeocin抗性的基因转染细胞。结果成功克隆人CD244基因,并稳定表达人CD244的基因转染细胞株L929/CD244。结论本研究成功构建了稳定表达人CD244的基因转染细胞株,为研究CD244生物学功能奠定了基础。
- 袁桦葛彦杨鹏蒋林华殷丽丽张弛孙雪薇居颂文居颂光
- 关键词：基因转染细胞
