董伟伟
- 作品数：11 被引量：52H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿瑞匹坦预防顺铂化疗所致恶心和呕吐的疗效分析被引量：10
- 2015年
- 目的：为明确阿瑞匹坦在预防含顺铂的化疗方案所致的化疗相关性恶心呕吐的临床疗效。方法：选取我院2014年1月1日–2014年10月1日接受含顺铂（75 mg·m^-2）化疗方案的患者100例，接受阿瑞匹坦、5-HT3受体拮抗剂和地塞米松的患者为阿瑞匹坦组，同期使用5-HT3受体拮抗剂和地塞米松的患者为对照组，观察两组患者急性期（第1天）、延迟期（第2~5天）完全有效率（CR）及化疗期间（5 d）无严重恶心呕吐的发生率。结果：阿瑞匹坦组与对照组治疗急性呕吐的CR分别为70%和54%（P=0.149）；而治疗迟发性呕吐两组有效率分别为78%和46%（P=0.002），阿瑞匹坦组显著优于对照组。化疗期间阿瑞匹坦组与对照组患者无严重恶心呕吐的发生率分别为86%、62%（P=0.012），阿瑞匹坦组优于对照组。两组止吐药物相关不良反应无明显差异。结论：阿瑞匹坦三联方案在预防顺铂诱发恶心和呕吐的疗效及耐受性方面表现良好，为提高患者生活质量提供了较好的选择方式。
- 李爱洁陶海涛汪进良董伟伟李瑞新胡毅
- 关键词：顺铂恶心呕吐疗效
- 替莫唑胺联合同步放疗对肺癌脑转移的临床观察被引量：8
- 2015年
- 目的：评价替莫唑胺联合同步全脑放疗对肺癌脑转移患者的有效性和安全性。方法：收集替莫唑胺联合全脑放疗治疗肺癌脑转移患者24例，全脑放疗总剂量40 Gy，2 Gy/次，5次/周。全脑放疗后，对部分局部病灶三维适形局部加量至50-60 Gy。所有患者于放疗第1天开始给予替莫唑胺75 mg·m-2口服治疗，直至放疗结束，如有不良反应不可耐受则停用化疗药。后续根据患者的系统治疗和耐受情况，患者在放疗结束后接受系统化疗或继续替莫唑胺辅助治疗（150-200 mg·m-2·d-1，5/28天），最多行6周期辅助治疗，评价患者的疗效与不良反应。结果：24例患者全部完成颅脑的同步放化疗，10例患者接受个体化选择的系统化疗，7例接受最佳支持治疗，3例患者接受4个周期替莫唑胺辅助治疗，3例患者接受了6周期辅助治疗。放化疗结束后颅内病灶评价：完全缓解2例，部分缓解7例，稳定12例，进展3例，总有效率37.5%，疾病控制率87.5%，中位PFS为5个月，中位颅内病灶PFS为6个月。18例患者出现治疗相关不良反应，其中3例（12.5%）出现Ⅲ~Ⅳ度血液学毒性反应。4例（16.7%）出现Ⅲ~Ⅳ度非血液学毒性反应。结论：替莫唑胺联合全脑放疗治疗肺癌脑转移疗效较满意，不良反应可耐受，治疗依从性较好，远期生存获益仍需进一步的临床研究予以验证。
- 张渝陶海涛汪进良马俊勋董伟伟胡毅
- 关键词：替莫唑胺全脑放疗脑转移肺癌
- Rab27A/B在肝、胃、结直肠癌中的差异性表达及临床意义
- 目的：了解在原发性肝癌（HCC）中Rab27A与Rab27B表达与临床特征及预后的关系。 方法：我们用RT-PCR、Real-time PCR、western blot方法在5个肝癌细胞系及1个永生化肝细胞系中检测了Ra...
- 董伟伟
- 关键词：原发性肝癌免疫组化预后肿瘤
- 文献传递
- 贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗突变阳性肺腺癌1例被引量：1
- 2016年
- 患者，男，59岁，主因“确诊左肺腺癌5月余”于2015年2月20日第7次入院。患者于2014年8月30日因上腹部不适，遂就诊外院行上消化道造影，结果示：左侧大量胸腔积液；患者为进一步诊治，行胸部CT示：左肺下叶占位性病变、纵隔内见略肿大淋巴结；双肺纤维灶表现、左肺炎症；左侧胸腔积液并左肺膨胀不全、双侧胸膜肥厚；胸水病理提示：可见肿瘤细胞；2014年9月12日行第1周期化疗，具体用药：贝伐珠单抗600mg静脉滴注第1天＋培美曲塞二钠1g静脉滴注第2天＋顺铂140mg静脉滴注第2天；2014年10月26日入院后复查，疗效评价SD（图1），结合基因检测结果：EGFR基因检测（2014年9月我院）：21外显子L858R突变18、19、20外显子均为野生型；ALK、K—ras、Rosl，BRAF等均为野生型，故于2014年10月29日、2014年11月21日、2014年12月13日、2015年1月4日及2015年1月27日行第2—6周期双靶向联合治疗，具体用药：贝伐珠单抗600mg静脉滴注第1天；厄洛替尼150mg口服第1—28天；期间患者耐受可，皮疹反应l度，肝功能毒性1级；余未见异常；第3周期及第5周期后疗效复查均为PR（图1）。目前患者继续随访中。
- 齐晓光祁春艳秦博宇董伟伟胡毅
- 关键词：厄洛替尼肺肿瘤
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂MS-275显著改变肝癌HepG2细胞中exosome的免疫相关分子种类和含量被引量：3
- 2012年
- 目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂MS-275修饰的肝癌细胞exosome所含肿瘤抗原和免疫分子的变化。方法采用蔗糖梯度离心联合超滤技术分离和纯化肝癌HepG2细胞在MS-275处理前后分泌的exosome，并用免疫电镜和Westemblot杂交技术分别观察exosome表达热休克蛋白70、人类白细胞抗原（HLA）-Ⅰ、HLA—Ⅱ、NY-ESO-1和CD80等免疫分子的变化。MS-275处理前后样本均数的比较用配对f检验。结果经MS-275处理后，肝癌HepG2细胞分泌exosome的数量和总蛋白含量均较处理前显著增加，分别为（303．0±3．2）×10^6个／ml比（236．0±2．8）×10^6个／ml和（1．37±0．18）mg比（0．78±0．11）mg，t值分别为27．29和4．85，P值均〈0．01。免疫电镜下，100个exosome所含免疫分子HSP70、HLA—I、HLA-DR和CD80胶体金颗粒数均明显增加，分别为（79．8±5．2）个比（60．2±3．2）个、（65．6±6．3）个比（38．4±2．7）个、（26．9±2．7）个比（3．0±0．16）个和（42．7±5．2）个比（28．9±1．9）个，t值分别为5．56、6．87、15．3和4．32，P值〈0．01或〈0．05；NY—ESO-1所含胶体金颗粒数无明显变化[（40．2±4．6）个比（32．2±4．5）个，t=2．15，P〉0．051。Westernblot结果也证实了上述免疫电镜的发现。结论MS-275修饰肝癌细胞能显著改变exosome各种免疫分子的含量和种类，有利于增强exosome的免疫刺激作用，为体外大规模制备抗肝癌亚细胞瘤苗提供了新思路。
- 李秋文肖文华萨仁高娃董伟伟赵惠霞段昕妤朱建华康欢荣付艳郝怡鑫王如良宋林萍叶明
- 关键词：肝细胞组蛋白去乙酰化酶抑制剂EXOSOME
- 肺神经内分泌肿瘤的临床特点及预后因素的回顾性研究
- 目的:肺神经内分泌肿瘤的发病率逐年升高,该疾病起病隐匿,诊断上较困难,治疗策略尚不明确,预后因素仍不清楚.本研究回顾性分析中国肺神经内分泌肿瘤患者的临床及病理特点,并对治疗方法和预后因素进行探讨.方法:回顾性分析中国人民...
- 吴柏寿胡毅孙京汪进良王鹏董伟伟陶海涛高文娟
- 转录水平RNA干扰肝素酶基因对肝癌细胞侵袭能力的影响
- 2014年
- 目的探讨转录水平基因沉默(TGS)技术和转录后水平基因沉默(PTGS)技术对肝素酶(HPA)基因干扰效果及其对肝癌SMCC-7721细胞侵袭能力的影响。方法从HPA基因启动子区和编码区分别设计并合成TGS和PTGS的小干扰RNA(siRNA),并转染肝癌细胞SMMC-7721;实时半定量PCR和Western blotting检测TGS和PTGS siRNA转染后48、72和96h HPA的表达,并设空白组作为对照;Transwell小室实验检测干扰后SMMC-7721细胞的侵袭能力。结果 TGS和PTGS两种技术在转染48h后,从mRNA和蛋白水平上均能成功干扰HPA表达;转染后72h,PTGS组HPA恢复表达,而TGS组仍保持沉默;转染后96h,两组HPA均恢复表达。Transwell小室实验表明,TGS和PTGS组HPA基因均能使SMCC-7721的穿膜细胞数减少,TGS组效果更明显。结论 TGS技术沉默肝癌SMMC-7721细胞中HPA基因的能力优于PTGS技术,并使肝癌细胞的侵袭能力显著降低。
- 张彩虹肖文华董伟伟赵惠霞段昕妤李秋文郝怡鑫王如良朱建华叶明
- 关键词：肝素酶基因肝癌细胞
- 依维莫司用于晚期恶性肿瘤的不良反应分析被引量：6
- 2015年
- 目的：探讨依维莫司临床应用药品不良反应（ADR）的特点和规律，为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法，收集2013年6月–2014年6月我院服用依维莫司的72例晚期肿瘤患者用药及相关不良反应的信息，按照性别、年龄、病种、ECOG评分、用药情况、不良反应累及系统/器官、临床表现以及转归情况等进行描述性统计学分析。结果：所有患者采用逐步加量法给药，72例患者共发生112例次药品不良反应，以胃肠道系统所占比例最高（40.18%），其次为呼吸系统（23.21%）；其中，1~2级不良反应占总体ADR的82.14%；3~4级不良反应主要为咳嗽（3.57%），口腔炎（2.68%），腹泻（1.79%），62.50%的ADR在用药2周内发生。ADR转归情况方面，80.56%（58/72）的患者给予支持治疗后恢复，继续服药；4例给予药物减量并对症治疗后好转；10例给予完全停药后好转。结论：采用逐步加量法的给药方式，依维莫司临床耐受性良好，ADR多数表现轻微且对症处理均可恢复。应加强对患者的随访，防止严重ADR的发生。
- 王键玮陶海涛汪进良董伟伟李瑞新胡毅
- 关键词：依维莫司药品不良反应合理用药
- 重组人p53腺病毒联合温热顺铂不同用药方式下对人结肠癌细胞株的抑制作用被引量：2
- 2014年
- 目的研究rAd-p53与热化疗以不同序贯方式联合应用对不同p53基因状态的结肠癌细胞的抑制作用。方法通过体外细胞培养,采用PT-PCR和Western blot检测验证细胞内不同p53基因状态,利用MTT法检测rAd-p53与42℃热浴顺铂的IC30,以及用药物联合指数计算法观察rAd-p53与42℃热浴顺铂不同用药模式下对不同p53基因状态的结肠癌细胞的抑制作用。结果在p53基因野生型的HCT116+/+细胞中42℃热浴顺铂与rAd-p53同时给药表现为协同作用,42℃热浴顺铂序贯rAd-p53给药模式表现为近似叠加作用,rAd-p53序贯42℃热浴顺铂用药模式表现为拮抗作用。在p53基因敲除的HCT116-/-细胞中,42℃热浴顺铂与rAd-p53同时给药表现为强协同作用,42℃热浴顺铂序贯rAd-p53给药模式表现为协同作用,rAd-p53序贯42℃热浴顺铂用药模式表现为拮抗作用。结论在结肠癌细胞中42℃热浴顺铂与rAd-p53在同时给药的模式下疗效最好,然而不同结肠癌细胞中p53基因状况决定其产生不同作用效果,缺失型p53基因细胞协同效果优于野生型p53基因细胞。
- 孙京钱海利王海娟汪进良董伟伟胡毅
- 关键词：高温顺铂重组人P53腺病毒结肠肿瘤
- 贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：21
- 2014年
- 目的 比较贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂（Avastin＋ PP）化疗方案与单用培美曲塞加顺铂（PP）化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效及不良反应.方法 收集2009年9月-2013年6月在我院应用贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者32例为联合治疗组,取同时期、同TNM分期、同病理类型,采用培美曲塞加顺铂化疗方案的患者35例为对照组,所有患者均符合化疗要求.对照组：培美曲塞500 mg/m2,静脉滴注,d1;顺铂75 mg/m2静脉滴注,d1或d1 ～ d3;每21d为1个周期.联合治疗组：培美曲塞和顺铂用法及用量同对照组,贝伐单抗7.5 mg/kg静脉滴注,d1,每21d为1个周期.结果 联合治疗组和对照组疾病控制率分别为90.6％和60.0％（P＜0.05）;客观有效率分别为56.9％和25.7％（P＜0.05）;中位无进展生存期分别为7.3个月和4.2个月（P＜0.05）;中位总生存期分别为20.7个月和9.0个月（P＜0.05）,不良反应有骨髓抑制、恶心呕吐、肝肾功能损伤等,但两组差异无统计学意义.结论 贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌在远期疗效和近期疗效方面均优于单用培美曲塞加顺铂化疗方案,且没有增加严重不良反应.
- 孙京胡毅汪进良董伟伟吴柏寿
- 关键词：非小细胞肺癌贝伐单抗安全性
