梁芳
- 作品数：19 被引量：46H指数：5
- 供职机构：广西中医药大学赛恩斯新医药学院更多>>
- 发文基金：广西教育厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学理学更多>>
- 基于SPOC的O2O教学模式的实践研究——以药物分析课程为例
- 2022年
- 基于SPOC的O2O教学模式是一种新型的教学方式,随着现代互联网技术发展,教育教学方式也由此得到多元化发展。以药物分析课程为例,基于SPOC的O2O混合式教学模式予以研究,同时探究如何在当前的教育形式下进行“课程思政”的教学改革,将思想政治教育融入专业课程,更好地增强药物分析课程的教学效果,以期实现全程、全方位育人效果的最大化。
- 黄艳红黄颖梁芳
- 参芪益母膏质量标准的提升研究被引量：3
- 2019年
- 为完善和提高参芪益母膏的质量标准,增加盐酸益母草碱、黄芪甲苷含量指标成分,建立了测定盐酸益母草碱及黄芪甲苷含量的方法。结果表明测定盐酸益母草碱、黄芪甲苷分別在7.00~42.00 mg·L^-1(r=0.9999)和0.646~3.230μg(r=0.9997)时,与峰面积的线性关系良好,平均回收率分别为99.44%(RSD值为0.41%)和99.04%(RSD值为0.95%)。本文建立的参芪益母膏的HPLC及HPLC-ELSD法具有高精度和良好的重复性,可用于参芪益母膏的质量控制。
- 黄艳红龚志强梁臣艳梁芳黄颖
- 基于UPLC-Q-Exactive HRMS对扶芳藤益心方的定性分析
- 2022年
- 目的:利用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术(UPLC-Q-Exactive HRMS),建立对扶芳藤益心方成分快速鉴定的分析方法。方法:采用Thermo Gold C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9μm),以0.1%甲酸乙腈-0.1%乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾ESI电离源,正、负离子同时质谱扫描模式。结果:通过化合物精确分子量及高分辨二级碎片离子,结合文献报道及UNIFI 1.8软件从扶芳藤益心方中共鉴定出43个化合物,包括有机酸类10个、黄酮类9个、三萜皂苷类9个、萜类7个、生物碱类3个、氨基酸类2个、蒽醌类1个、香豆素类1个和其他类1个。结论:基于UPLC-Q-Exactive HRMS的高分辨率筛查方法,可快速、准确、系统地识别扶芳藤益心方中的多种组分,为该制剂药效物质基础及代谢过程、质量控制及临床开发提供依据和研究思路。
- 唐文均李成林龚志强杨立芳袁小玲蒙田秀蒙田秀
- 关键词：化学成分
- 中医药独立学院药类专业有机化学实验课程教学改革与实践被引量：1
- 2019年
- 本文针对中医药独立学院药类专业有机化学实验教学现状,从加强基础操作训练、改革课堂教学模式、制定成绩评定方法、推行实验考核、鼓励学生开展科研等方面进行教学改革,激发学生的学习兴趣,提高化学实验技能,培养科研思维和实践创新能力,为中医药独立学院培养药类专业人才提供建议。
- 阳春苗王秋玲梁芳
- 关键词：有机化学实验教学改革
- 单因素试验结合Box-Behnken设计-响应面法优化舒肝颗粒(广西方)的醇提工艺被引量：2
- 2021年
- 目的:优化舒肝颗粒(广西方)的醇提工艺。方法:通过单因素试验筛选影响醇提工艺的关键因素,以乙醇体积分数、提取溶剂加入量、提取时间为考察因素,以提取液中迷迭香酸、虎杖苷、大黄素的总含量与浸膏得率的综合评分为评价指标,采用Box-Behnken设计-响应面法优化舒肝颗粒(广西方)的醇提工艺,并进行验证实验。结果:最佳醇取工艺条件为加入12倍量60%乙醇,提取2次,每次加热回流80 min。验证试验中3批样品提取后的综合评分为99.54%,与模型预测值98.16%相比较,相对误差为0.46%(RSD=0.40%,n=3)。结论:优化的醇提工艺合理可行,可为舒肝颗粒(广西方)的工艺研究提供参考。
- 梁芳黄艳红龚志强蒙田秀吕潇陈思宏谭德慧
- 关键词：醇提工艺
- GC-MS法测定香茅草中石竹烯氧化物的含量被引量：6
- 2016年
- 研究了香茅草中石竹烯氧化物的含量测定方法。选择GC-MS联用仪,HP-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),70~160℃程序升温;EI离子源,载气为He,分流比5∶1。结果表明:石竹烯氧化物进样浓度在0.01~0.10mg/m L范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为100.50%,RSD为2.63%(n=6)。由此表明,采用GC-MS法对香茅草中石竹烯氧化物进行测定,方法简便、快速、准确且重复性好。
- 叶绘晟杨力龙向杨梁芳龚志强
- 关键词：香茅草GC-MS
- HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定舒肝颗粒(广西标准)的活性成分含量
- 2022年
- 目的:创建HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定舒肝颗粒(广西标准)的活性成分绿原酸、虎杖苷、迷迭香酸、大黄素含量。方法:采用色谱柱CAPCELL PAK C_(18)(250 mm×4. 6 mm,5μm)为固定相,以乙腈(A)与0. 1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 m L/min,柱温为30℃,检测波长在0~20 min为327 nm,在20~60 min为306 nm,进样量为10μL。结果:在HPLC色谱图中绿原酸、虎杖苷、迷迭香酸、大黄素分别在6. 195~61. 96μg·m L^(-1)、9. 254~92. 54μg·m L^(-1)、6. 154~61. 54μg·m L^(-1)、4. 032~40. 32μg·m L^(-1)(r=0. 9999)范围内线性关系良好,加样回收率平均值及RSD分别为100. 97%(RSD=0. 58%)、100. 37%(RSD=1. 42%)、99. 48%(RSD=0. 71%)、98. 40%(RSD=1. 43%)。结论:创建的HPLC法操作简便、专属性强、精密度高、重现性好,为提高舒肝颗粒(广西标准)的质量标准提供实验依据。
- 蓝远梁芳阳春苗盘涌梁玉琼
- 关键词：活性成分波长切换法梯度洗脱法
- 响应面法优化无患子皂苷超声提取工艺研究被引量：5
- 2021年
- 目的:优化超声提取无患子果皮皂苷的工艺。方法:以无患子果皮皂苷得率为评价指标,通过单因素试验考察乙醇浓度、料液比、提取时间3个因素对得率的影响;依据单因素结果,进行Box-Behnken中心组合实验设计,对无患子果皮皂苷的超声提取工艺进行优化。结果:最佳工艺条件为乙醇浓度69.43%,物料比1∶21.56,提取时间29.44 min,此条件下超声提取无患子果皮皂苷的得率为16.19%,验证实验实际值为16.17%,RSD值为0.928%。结论:响应面法优化的无患子果皮皂苷超声提取工艺稳定可行,适用于优化超声提取无患子果皮皂苷。
- 阳春苗王秋玲梁芳黄艳红覃日宏杨小良
- 关键词：总皂苷响应面法超声辅助提取
- Box-Behnken响应面法优化舒肝颗粒(广西方)的水提工艺
- 2020年
- 以提取液中绿原酸含量与浸膏得率的综合评分为考察指标,以加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,运用Box-Behnken响应面法优化舒肝颗粒(广西方)的水提工艺,并进行验证实验得到最优水取工艺为加水量18倍,提取时间1.3 h,提取次数2次。验证试验中3批样品提取后的综合评分平均值为99.33%(RSD=0.48%,n=3),与模型预测值96.46%的相对平均偏差为1.47%。优化的提取工艺方法简单,结果稳定,可用于后续舒肝颗粒(广西方)的制剂生产,为进一步研究提供实验依据。
- 吕潇陈思宏梁芳黄艳红尹善仪汪静谭德慧
- 关键词：水提工艺绿原酸
- HPLC法测定糯米藤中槲皮素和山柰酚的含量
- 2022年
- 建立测定糯米藤中槲皮素和山柰酚含量的方法。采用HPLC法测定糯米藤中槲皮素和山柰酚的含量。色谱柱为X-Peonyx C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(55:45),检测波长为360 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量为10μL。槲皮素和山柰酚的进样量分别在0.16~1.6μg和0.022~0.22μg线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为98.77%(RSD=0.92%)和99.29%(RSD=1.91%)。该方法简便、快速、重复性好,可作为糯米藤中槲皮素和山柰酚的含量测定方法。
- 盘涌罗彩神覃日宏柳贤福梁芳
- 关键词：高效液相色谱法槲皮素山柰酚
