李红磊
- 作品数：9 被引量：49H指数：4
- 供职机构：解放军总后勤部更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金广东省科技厅社会发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- RESS技术在制备药物微粒中的应用被引量：4
- 2006年
- 超临界快速膨胀(RESS)制备微细颗粒是近年来发展起来的一项制备超微粒子的新技术。作者对该技术制备超微颗粒的原理做了简要介绍,重点介绍该技术在制备超微颗粒中的影响因素及其应用。
- 张忠义李红磊雷正杰
- 关键词：超临界流体微细颗粒RESS
- 闲庭喷鼻粉剂对青霉素致痫大鼠作用的实验研究被引量：5
- 2009年
- 目的观察闲庭喷鼻粉剂对青霉素致痫模型大鼠的作用效果,探讨经鼻给药法治疗癫痫的可行性。方法将40只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、实验低剂量组和实验高剂量组,每组10只。实验组经鼻腔给予临时配制的低、高剂量闲庭喷鼻粉剂混悬液,空白组和模型组则经鼻腔给予相应剂量的蒸馏水。10d后,模型组与实验组腹腔注射青霉素复制癫痫模型(空白组则腹腔注射等量注射用水),观察并比较4组大鼠的行为变化、癫痫发作潜伏期及发作程度。结果与模型组相比,闲庭喷鼻粉剂治疗组大鼠癫痫发作的潜伏期明显延长,癫痫发作程度明显降低。结论闲庭喷鼻粉剂对青霉素致痫模型大鼠有显著的治疗作用,通过经鼻给药的方式治疗癫痫是可行的。
- 王瑞王苏会闫荟胡燕君李红磊潘宏伟赵汉臣
- 关键词：癫痫青霉素
- 四珍力维胶囊对小鼠的急性毒性及耐缺氧、抗疲劳作用被引量：3
- 2009年
- 目的:观察四珍力维胶囊对小鼠的急性毒性及耐缺氧、抗疲劳作用。方法:ig评价四珍力维胶囊对小鼠的急性毒性。另取小鼠随机分为3组:实验组给予高,低剂量的四珍力维胶囊,对照组给予等量蒸馏水,均ig10 d,观察、测定常压下小鼠的耐缺氧、抗疲劳情况。结果:四珍力维胶囊对小鼠的最大给药量为9.8 g.kg-1,给药后小鼠在饮食、活动、精神状态等体征方面均无异常变化,体重变化也在正常范围内(P>0.05),经尸检,主要脏器未见明显病理变化。与对照组比较,四珍力维胶囊给药组小鼠常压下耐缺氧和抗疲劳的能力均有所增强。结论:四珍力维胶囊安全性高,且对小鼠耐缺氧、抗疲劳能力有明显的增强作用。
- 王瑞王苏会闫荟胡燕君李红磊潘宏伟
- 关键词：急性毒性耐缺氧抗疲劳
- 丹参酮传递体的制备及其变形性被引量：7
- 2006年
- 目的考察丹参酮传递体的制备工艺,并评价其质量。方法用薄膜分散法制备丹参酮传递体,考察其形态、含量、包封率、粒径、多分散度及Zate电位;并对传递体的稳定性和变形性进行研究。结果丹参酮传递体球形圆整,大小较均匀,含量为(1.0192±0.075)mg/ml,包封率为(62.3±0.08)%,算术平均粒径110 nm,多分散度为0.19,Zate电位为-15 mV;丹参酮传递体分散于0.9%氯化钠注射用水中,4℃避光保存3个月稳定;证实了含有胆酸钠的传递体在外压作用下特定的变形性。结论丹参酮传递体的制备工艺对其质量有较大影响,选择薄膜分散法优化工艺制备得到的丹参酮传递体包封率较高,稳定性较好。表面活性剂胆酸钠的存在促进脂质体的变形,这种作用与胆酸钠在磷脂双分子层中所占比例及外压有关。
- 胡玉佳张忠义李红磊张守尧
- 关键词：丹参酮传递体包封率变形性
- 护胃散对小鼠的急性毒性及胃排空的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:观察护胃散对小鼠的急性毒性及其对胃排空的影响。方法:以灌胃给药的方式评价护胃散的急性毒性对小鼠胃排空的影响,对阿托品引起胃排空减慢的影响以及对甲氧氯普胺引起胃排空加快的影响。结果:给药后,小鼠在饮食、活动、精神状态等体征方面均无异常变化,体重变化也在正常范围内(P>0.05)。经尸检,主要脏器未见明显病理变化。护胃散可促进正常小鼠胃排空,并可抑制硫酸阿托品引起的胃排空减慢,但对甲氧氯普胺引起的胃排空加快无明显影响。结论:护胃散对小鼠胃排空有促进作用,且无明显毒性,提示其在临床规定剂量范围内应用是安全的。
- 王瑞闫荟胡燕君钟蕾王苏会李红磊潘宏伟赵汉臣
- 关键词：急性毒性实验实验动物胃排空
- 一种丹参微乳的制备方法
- 一种丹参微乳的制备方法，包括以下工艺步骤：用超临界流体萃取技术从丹参提取含有丹参酮的脂溶性活性成分，用超声提取技术提取丹参水溶性活性成分，再将丹参脂溶性提取物溶于由乳化剂、助乳化剂和油相材料组成的混合物中，制得丹参微乳的...
- 张忠义李红磊雷正杰周本杰季爱民
- 文献传递
- 一种丹参微乳的制备方法
- 一种丹参微乳的制备方法，包括以下工艺步骤：用超临界流体萃取技术从丹参提取含有丹参酮的脂溶性活性成分，用超声提取技术提取丹参水溶性活性成分，再将丹参脂溶性提取物溶于由乳化剂、助乳化剂和油相材料组成的混合物中，制得丹参微乳的...
- 张忠义李红磊雷正杰周本杰季爱民
- 文献传递
- 丹参酮和丹酚酸复合微乳的初步研究被引量：13
- 2006年
- 目的:考察丹参复合微乳形成的主要影响因素。方法:伪三相图考察不同油相、不同Km值、不同水相时O/W型微乳形成区域;测定微乳黏度,考察载药油相、水相对微乳黏度的影响;采用动态光散射技术从多分散度、强度径、体积径、数量径多角度考察微乳的粒径及分布。结果:不同油相、不同Km值、不同水相对O/W型微乳形成区域均有显著影响,其中以油酸乙酯、SolutrolHS-15-无水乙醇(8∶2)、丹参水提液处方为最佳;微乳黏度受油相和水相载药量的影响不大,但受水相含量的影响较大;微乳粒径及其分布受水相含量的影响较大,水相含量达到87.5%以上时,微乳的分布最均匀最稳定。结论:该微乳处方:油酸乙酯、SolutrolHS15-无水乙醇(8∶2)、水,可以同时作为丹参酮和丹酚酸的药用载体,制备成丹参复合微乳。
- 李红磊张忠义成海民
- 关键词：丹参酮丹酚酸微乳黏度粒径
- 丹参酮微乳的制备及大鼠在体肠吸收被引量：15
- 2007年
- 目的:制备丹参酮微乳(Tan-ME),并考察其性质及大鼠在体肠吸收特性。方法:Zetapals多功能电位／粒度分析仪测定Tan-ME的粒度及其分布,原子力显徽镜观察微乳粒子形态。建立测定肠回流液中丹参酮Ⅱ_A的HPLC测定方法。结果:Tan-ME乳滴平均粒径为(32．25±6．59)nm,粒度均匀。肠吸收实验结果表明,Tan-ME能促进丹参酮在大鼠小肠的吸收,但Tan-ME吸收速率受Tan-ME水相含量影响较大。结论:Tan-ME制剂能够促进丹参酮在大鼠小肠的吸收,提高丹参酮的生物利用度。
- 李红磊张忠义马蕾蕾陈小宇
- 关键词：丹参酮微乳肠吸收
