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作为细胞周期阻断剂和抗肿瘤活性药物的化合物: 作为细胞周期阻断剂和抗肿瘤活性药物的化合物。本发明公开一种如式所示的化合物6，8-二甲基-7，4′-二甲氧基-5-羟基黄烷(HDF)，<Image file="DSA00000556515900011.GIF" he="...; 王春明高坤赵杰弥相权李亚丁欢星高清祥林昌俊; 文献传递

黄腐酚体外抗肿瘤活性及其分子机制的研究: 研究背景和意义：　　黄腐酚(Xanthohumol,XN）是一种啤酒花中特有的多酚黄酮物质，长久以来，啤酒花作为啤酒酿造业中的添加剂赋予啤酒特殊的苦味。近年来黄腐酚因其广泛的生物学功能和在预防与治疗癌症中的作用而备受关注...; 弥相权; 关键词：黄腐酚体外抗肿瘤活性分子机制细胞特异性

作为细胞周期阻断剂和抗肿瘤活性药物的化合物: 本发明公开一种如式所示的化合物6，8-二甲基-7，4′-二甲氧基-5-羟基黄烷(HDF)，<Image file="DSA00000556515900011.GIF" he="101" imgContent="undef...; 王春明高坤赵杰弥相权李亚丁欢星高清祥林昌俊

氯化锂对冈田酸所致SK-N-SH神经元突触萎缩的保护作用被引量：3: 2016年; 目的考察氯化锂(LiCl)对蛋白磷酸酶抑制剂冈田酸(OA)诱导的SK-N-SH细胞分化神经元损伤的保护作用和tau蛋白Ser-^(262)位点磷酸化水平的影响。方法利用全反式维甲酸(ATRA)诱导SK-N-SH细胞分化为成熟的神经元细胞;采用OA诱导成熟神经元细胞建立AD模型;采用磺酰罗丹明B(SRB)比色法考察LiCl对成熟的神经元细胞增殖的抑制作用;Giemsa染色观察SK-N-SH细胞形态学变化;并采用Image-Proplus软件测定神经元细胞的突触长度;采用Western blot检测synaptophysin蛋白和tau蛋白Ser-^(262)位点磷酸化水平。结果 10μmol·L^(-1)ATRA连续处理7 d,可诱导SK-N-SH细胞突触生长和synaptophysin蛋白表达等典型分化神经元的特征。20~100 nmol·L^(-1)OA作用于分化神经元,可浓度和时间依赖性抑制细胞增殖,同时致分化神经元突触萎缩,tau蛋白Ser-^(262)位点磷酸化水平也明显升高。10 mmol·L^(-1)LiCl预处理可维持synaptophysin蛋白高表达,抑制tau蛋白Ser-^(262)位点磷酸化水平(P<0.01)。结论LiCl能够改善OA所致分化神经元的突触损伤,并伴随着synaptophysin表达的升高、tau蛋白Ser-^(262)位点异常磷酸化水平的降低。; 袁玉婷佀营营王占洋弥相权吕欢欢许波李刚李忌何杰王振华; 关键词：LICL 冈田酸 TAU蛋白磷酸化

黄腐酚诱发活性氧研究的细胞模型解析: 利用细胞模型进行活性氧(ROS)机制研究是体外ROS 研究的重要手段。尤其是进行化合物诱发ROS 相关机制研究中,细胞水平的工作常常是相关研究的首要内容。我组在黄腐酚诱发ROS 机制研究中发现,随着黄腐酚处理浓度超过10...; 王春明弥相权孟跃霍祥陈旭赵坤李思源; 关键词：活性氧细胞模型黄腐酚 HL-60细胞

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弥相权