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张翠梅

作品数:37 被引量:240H指数:9
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文献类型

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作者

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年份

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  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2005
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
早期干预对先天性甲状腺功能减低症患儿智能的影响被引量:6
2013年
目的:早期综合干预对先天性甲状腺功能减低症患儿智能的影响进行探究。方法:给予L-甲状腺素治疗先天性甲状腺功能低下的120例患儿,并采取早期干预系统加以指导,同时随机选择正常婴幼儿作为正常对照组进行随访。结果:在12个月时,试验组患儿的智能与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:实施早期综合干预有助于先天性甲状腺功能减低症患儿智能的发育,是非常有效的一种治疗手段,值得临床应用及推广。
严学勤上官予梅张翠梅廖艳
关键词:先天性甲状腺功能减低症早期综合干预患儿
生长激素疗法对特纳综合征患者生长发育指标的影响分析被引量:2
2018年
目的研究生长激素(hGH)疗法对特纳综合征患者标准差(HtSD)增长、体质量指数(BMI)及生长因子水平的影响。方法选择2009年5月至2014年5月,在广东省中山市博爱医院接受治疗的78例特纳综合征患者作为研究对象。比较经GH治疗前后,特纳综合征患儿HtSD增长、BMI及生长因子水平。结果应用GH治疗后生长速率(GV)及HtSD指数均显著高于应用GH治疗前;应用GH治疗后BMI指数均显著高于应用GH治疗前,差异均有统计学意义(t值分别为23.442、7.434、4.917,均P<0.05)。应用GH治疗后胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平均显著高于应用GH治疗前(t值分别为10.308、6.794,均P<0.05),但骨龄在治疗前后差异无统计学意义(t=1.578,P>0.05)。应用GH治疗后患儿身高及体重均显著高于应用GH治疗前,差异均有统计学意义(t值分别为4.231、4.511,均P<0.05);治疗中5例血清谷丙转氨酶有出现超标的现象,经停药观察,全部恢复正常水平,治疗中2例患者还有过敏性皮疹等表现,均未采取特殊处理,其自行消除;部分患者在治疗中有下肢疼痛现象,补充钙剂后,疼痛消除。结论生长激素疗法不仅能有效调控特纳综合征患者的生长因子IGF-1及IGFBP-3水平,还能促使HtSD增长,对身高与体重增加、改善BMI指数等方面效果显著,且安全性高。
严学勤上官予梅林翠兰张翠梅曾洁曾倩
关键词:特纳综合征体质量指数
女童反复外阴阴道炎的相关因素分析?被引量:1
2015年
【目的】探讨女童反复外阴阴道炎(recurrent vulvovaginitis,RVV)的相关因素。【方法】采用前瞻性的病例对照研究,观察组女童专科诊断为病因不明 RVV 的青春期前患者200例,以同期参加健康查体、年龄相仿的健康女童200例为病例对照(对照组)。两组研究对象均填写一般情况和儿童食物变应性问卷调查表,比较两组一般情况、生活习惯和变应性因素的差异,分析女童 RVV 的相关因素。【结果】两组照看者、住房日照情况、RVV 相关生活习惯方面暴露率比较差异有统计学意义(P <0.05);两组变应性体质率,变应性家族史,进食某种食物后发生的身体不适等比较差异也有统计学意义(P <0.05)。【结论】除了生活习惯等影响因素,食物变应性反应可能是 RVV 发病的一个重要因素。
林翠兰陈昂付四毛何冰洁张翠梅
关键词:外阴阴道炎儿童
广东省中山市户籍人群中α-地中海贫血的分子流行病学调查
目的:调查中山市户籍人群中α-地中海贫血的基因携带率、基因突变类型及其分布特征.方法:以分层抽样采集2,500例中山市户籍新生儿脐血,用HPCE测定Hb Bart&#39;s作为诊断 α-地贫的阳性参考指标,对阳性样品用...
张翠梅王莹高建慧廖加洛冯华俊万波万志丹黄国智
关键词:Α-地中海贫血基因频率流行病学分子
苦参碱诱导K562细胞向红系分化伴随凋亡被引量:14
2008年
目的体外研究苦参碱诱导K562细胞向红系分化伴随的细胞凋亡改变。方法体外培养K562细胞,采用不同浓度的苦参碱诱导K562细胞4d,分别采用倒置显微镜、透射电子显微镜观察诱导前后细胞的形态学和超微结构改变,进一步采用免疫细胞化学方法检测细胞周期调控蛋白p27kip1表达变化。结果与阴性对照组K562细胞相比,0.10g/L浓度的苦参碱诱导后K562细胞形态学和超微结构均显示有凋亡特征,同时细胞内p27kip1蛋白表达明显增加。结论苦参碱在体外诱导K562细胞向红系分化伴随凋亡,可能与p27kip1蛋白表达增加相关。
张翠梅高建慧李德乐李璟施玉麒林骏罗深秋
关键词:苦参碱K562细胞细胞分化细胞凋亡
苦参碱诱导K562细胞γ珠蛋白基因表达和向红系分化的研究
研究背景及目的: β珠蛋白生成障碍性贫血(βthalassemia)是世界上最常见的常染色体单基因缺陷所致的遗传性疾病,也是对人类健康影响最大的慢性溶血性贫血病,其分子病理基础是由于β珠蛋白基因的突变或缺失,造...
张翠梅
关键词:苦参碱K562细胞红系分化Β珠蛋白生成障碍性贫血基因表达
中山市α和β地中海贫血的分子流行病学调查及人群监控和干预
张翠梅高丽韶王莹高建慧何晓玲黄道连江陵杨孜霍山万波彭学鸣冯华俊陈健锋万志丹李春富
地中海贫血防控是一项民生工程,该项目依托行政干预,中山市政府财政支持、开展了地贫流行病学调查、人群的监控及干预等系列研究。1、首次获得了中山市地贫流调科学数据。为制订和实施中山市大人群地贫的监控和干预计划提供了有宝贵资料...
关键词:
关键词:地中海贫血分子流行病学调查信息化管理系统
儿童非输血依赖型地中海贫血的诊治和管理专家共识被引量:15
2018年
地中海贫血(简称地贫)是一组以珠蛋白肽链合成障碍为特征的遗传性异质性疾病,因基因型变异种类繁多,临床表现呈明显多样性。根据临床严重程度和是否需要定期输血将地贫分为输血依赖型地贫(transfusion-dependent thalassemia,TDT)和非输血依赖型地贫non-transfusion-depen-dent thalassemia,NTDT),后者发病率远高于前者。近年来国内外研究显示,未接受规范治疗的NTDT患者随着年龄增加出现严重并发症(如血栓形成、肺动脉高压、腿部溃疡、肝纤维化、铁过载等)的概率显著升高,其长期生活质量甚至低于规范治疗的重型B地贫患者[1-3]。
方建培尹晓林兰和魁冯晓勤江华刘四喜朱易萍李长钢李志光李健李海亮李春富陈光福吴学东张新华张翠梅罗学群徐宏贵金皎郑翠敏徐忠金温红赖永榕
关键词:儿童
中山市3-6岁儿童心理行为问题调查及应用
高建慧何淑华邓成顾莉萍叶春红陈昂施玉麒刘玉玲廖艳何晓玲吴巧珍周璟张翠梅李璟高丽韶
所属科学技术领域:项目涉及儿童保健、神经心理行为发育、康复医学、流行病学、教育学及管理学。主要技术内容:依托医疗、教育、社会团体共同合作的平台,严格按照分层整群抽样,抽取中山市11个镇区66所幼儿园3-6岁幼儿13196...
关键词:
关键词:儿童心理行为
中山市2~6岁儿童睡眠状况的调查分析被引量:1
2022年
目的 调查中山市2~6岁儿童的睡眠情况,分析不同特征儿童睡眠的常见问题。方法 采用分层整群随机抽样方法,于2018年3月—2019年2月,随机抽取中山市5个区6所幼儿园的1 880名儿童进行问卷调查。问卷以悉尼儿童医院睡眠中心临床问卷为基准,结合国内实际情况自制问卷调查表,对纳入儿童家长及幼儿园负责人发放调查问卷,收回有效问卷1 799份。结果 中山市2岁组儿童平均每天睡眠时长为11.37 h, 3~6岁儿童睡眠时间为10.26~10.99 h,随年龄增长夜间、白天和全天睡眠时间逐渐减少,差异有统计学意义(F=14.285、28.408、40.635,P<0.05);睡眠不足发生率为17.01%(306/1 799),就寝延迟发生率为88.2%(1 587/1 799),入睡困难为41%(738/1 799)。2~6岁儿童户外活动及屏幕时间分别为(2.27±1.11)h和(1.25±0.94)h,达国内儿童推荐标准;儿童睡眠问题较多,主要表现为害怕就寝(64.0%)、多汗(50.9%)、磨牙(44.8%)、打鼾(40.1%)、梦魇(39.4%)、夜惊(39.1%)及流口水(25.3%),梦游(3.2%)及呼吸暂停(0.7%)。结论 目前中山市儿童睡眠时间不足,睡眠问题发生率较高,应引起家长及儿科医生的重视,加强儿童睡眠卫生保健宣传,促进儿童睡眠健康。
黄连红张翠梅王桂兰李德庚刘楠陈昂李尖朱建萍
关键词:睡眠状况睡眠问题儿童
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