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张曙光

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:东南大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 1篇信号
  • 1篇药物
  • 1篇通路
  • 1篇通路抑制剂
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇喹啉
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子抑制剂
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤药
  • 1篇抗肿瘤药物
  • 1篇分子
  • 1篇氨基
  • 1篇氨基喹啉
  • 1篇WNT信号

机构

  • 3篇东南大学

作者

  • 3篇吉民
  • 3篇张曙光
  • 2篇冯成亮
  • 2篇王义成
  • 2篇杨婷婷
  • 1篇郑友广

传媒

  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
2-氨基喹啉衍生物的合成及抗肿瘤药物VU-WS113的制备被引量:2
2014年
为了找到适合大规模生产2-氨基喹啉类化合物的合成方法,以对硝基苄溴和相应的仲胺为原料,经过取代、还原、酰胺化、关环、溴代、叠氮化、还原等反应制备了5个2-氨基喹啉类化合物,并以IR,1HNMR,13CNMR和MS对所制备的化合物结构进行了表征.以6-(吗啉甲基)-2-氨基喹啉和2,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-羧酸为原料,合成了抗肿瘤药物VU-WS113.分别考察了加料顺序、催化剂、反应时间等多个因素对反应的影响.实验结果表明,该方法具有操作简单、反应条件温和以及产率较高等特点,具有大规模制备的前景.
张曙光王义成冯成亮杨婷婷吉民
关键词:抗肿瘤
极光激酶小分子抑制剂AT9283的合成
2013年
目的:合成极光激酶抑制剂AT-9283。方法:以3,4-二硝基苯甲酸为原料,经酰胺化,还原,关环,得到关键中间体5-吗啉基-4-甲基-2-(4-硝基-1H-3-吡唑基)-1H-苯并咪唑(4),4经还原后再与环丙胺成脲制得AT-9283。结果和结论:目标产物结构经IR,1H-NMR,13C-NMR和ESI-MS确证。本合成路线条件温和,操作简单,总收率较高,而且整个过程不需要柱色谱纯化。
张曙光郑友广冯成亮吉民
WNT信号通路抑制剂Pyrvinium的合成
WNT信号是一个复杂的蛋白质作用网络,在哺乳动物的胚胎发育、正常生理过程和一些疾病的发生过程中起着至关重要的作用.人们常把WNT信号通路分为WNT/β-连环蛋白信号通路(经典的WNT信号通路或β-连环蛋白依赖性WNT信号...
杨婷婷张曙光王义成吉民
关键词:WNT信号
共1页<1>
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