张建梅
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：核工业二一六大队更多>>
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- 硫氰酸钾分光光度法有效提高铀矿石中钼的测定精度被引量：7
- 2010年
- 在国标GB/T 14353.9—1993基础上,以氯化亚锡为还原剂,硫氰酸钾为络合剂,用国家一级合成硅酸盐光谱分析标准物质验证,对比不同熔矿方法和不同酸性介质对钼最低检出范围的影响,优化了用硫氰酸钾比色法有效检测铀矿石中含量≥10.0μg/g钼的实验方法。数据结果稳定可靠,步骤简单,测得钼的最低检出限可降低至10.0μg/g。方法的测定值与等离子体发射光谱的分析结果相符,可满足实验室内铀矿石批量检测的要求。
- 王頔张建梅汪君赵建新
- 关键词：钼硫氰酸钾分光光度法铀矿石
- 氯化亚锡-硫氰酸盐分光光度法测定锡精矿中钨结果的不确定度评定被引量：1
- 2011年
- 采用氯化亚锡为还原剂,对硫氰酸盐分光光度法测定锡精矿中钨结果进行不确定度研究。测量过程中的不确定度主要来自样品制备过程引起的不确定度,定容导致的不确定度,溶液中钨的测量结果和测量结果重复性引起的不确定度,转化系数0.7931引入的不确定度以及试剂空白产生的不确定度。对各不确定分量进行分析计算,合成各不确定度分量,并乘以扩展因子2得到扩展不确定度。对于钨含量为208.5μg/g的锡精矿,其扩展不确定度为20.97μg/g。
- 陈晨曦王頔黄生力张建梅汪君赵建新
- 关键词：钨不确定度硫氰酸盐锡精矿分光光度法
- 一种砂岩型铀矿深穿透地球化学电离弱信息提取方法
- 本发明属于铀矿地球化学勘探技术领域，具体涉及一种砂岩型铀矿深穿透地球化学电离弱信息提取方法，包括以下步骤：第一步：野外样品采集及样品加工。首先对野外采样方法、采样深度、样品粒度等参数开展实验，确定最佳的采样参数。第二步：...
- 张强李家金王毛毛张建梅王明力吕旭
- 常压酸溶-电感耦合等离子体质谱法测定地球化学勘查样品中的铌钽被引量：11
- 2018年
- 常压酸溶法因溶矿效率高、成本低、检出限低,在地质实验室被广泛应用,但采用常用的氢氟酸-硝酸-盐酸-高氯酸四酸法处理样品,铌钽溶出率低,铌钽在容器壁发生水解和聚合反应导致其部分吸附或沉降,从而使测试结果偏低。因此,应用常压酸溶-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析地球化学勘查样品中的铌钽,需要解决的两个关键问题是铌钽的溶出率和试液中铌钽的水解。针对溶出率的不足,本方法在酸体系中引入硫酸,即氢氟酸-硝酸-盐酸-高氯酸-硫酸可以完全将铌钽溶出;针对水解,采用5%氢氟酸-5%硫酸-5%过氧化氢为提取剂,并采取与样品前处理相同分析流程的标准物质制作曲线,这两个方法相结合能有效抑制样品溶液中铌钽的水解,同时标准物质制作曲线法降低了ICP-MS分析中的样品溶液与标准溶液基体不一致引起的误差。本方法经国家标准物质验证,相对误差小于±7%,相对标准偏差在3.11%~6.27%之间(n=11),铌钽的检出限分别为0.04μg/g和0.03μg/g,相比于碱熔法检出限0.33μg/g具有明显优势,可以准确测定地球化学勘查样品中的铌钽。
- 邓长生李盛富张建梅王明力勒孚河牛芳红
- 关键词：铌钽电感耦合等离子体质谱法
- 一种用于水质采样的水样分装装置
- 本实用新型涉及环境检测技术领域，具体涉及一种用于水质采样的水样分装装置，包括底垫、聚乙烯塑料桶、水面浮动罩、虹吸管、阀门、样品瓶，所述聚乙烯塑料桶放置在底垫上，所述水面浮动罩浮于乙烯塑料桶中的水面上，所述虹吸管一端从水面...
- 李刚李鹏飞张建梅李盛富李炎龙韩万兵王明力
- 一种萤石化的硅铍石及羟硅铍石的溶矿方法
- 本发明涉及一种萤石化的硅铍石及羟硅铍石的溶矿方法，依次包括：一、取0.2000g-1.000g矿石样品置于聚四氟乙烯坩锅中，加0.2g-1.0g水润湿矿石样品；二、向坩锅中依次加入5.0mL-8.0mL的HNO<Sub>...
- 汪君赵建新张建梅任满船王頔牛芳红王斌堂
- 文献传递
- 一种砂岩型铀矿深穿透地球化学电离弱信息提取方法
- 本发明属于铀矿地球化学勘探技术领域，具体涉及一种砂岩型铀矿深穿透地球化学电离弱信息提取方法，包括以下步骤：第一步：野外样品采集及样品加工。首先对野外采样方法、采样深度、样品粒度等参数开展实验，确定最佳的采样参数。第二步：...
- 张强李家金王毛毛张建梅王明力吕旭
- 文献传递
- 电感耦合等离子体发射光谱法测定地球化学样品中的钍被引量：7
- 2014年
- 运用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）测定地球化学样品中的钍,样品处理方法通常是采用四酸溶矿。但在实际测定中发现,当钍含量接近本底时,检测结果不稳定;当基体干扰大时,钍含量甚至无法检出。本文对样品前处理方法进行改进,采用过氧化钠碱熔样品,10 g/L氢氧化钠溶液过滤洗涤,再用热的40%盐酸溶解沉淀,ICP-AES法测定钍的含量。通过实验确定了钍的最佳分析谱线为401.913 nm,方法检出限为0.21μg/g,精密度（RSD,n=6）为7.7%~15.9%,准确度（n=6）为7.0%~10.0%,加标回收率为92.0%~104.0%。经国家标准物质验证,本方法可准确测定钍含量大于0.21μg/g的样品。方法简便快捷,干扰少,较一般的酸溶ICP-AES测定方法的检出限（0.6~0.7μg/g）低,适用于大批量实际样品的快速检测。
- 汪君王頔邓长生张建梅羊鸫王斌堂朱素霞
- 关键词：地球化学样品钍碱熔电感耦合等离子体发射光谱法
- 一次溶矿多仪器联合测定铀矿地质样品中目标元素、伴生元素和主微量元素
- 2023年
- 为实现铀矿地质样品中的目标元素、伴生元素和主微量元素的一次溶矿、多仪器联合测定,样品采用逆王水预消解、四酸常压消解溶矿、低温蒸干和逆王水提取;消解得到的试样原液经ICP-OES测定主量元素,原液稀释后经ICP-MS测定目标元素(U、Th)、伴生元素(Mo、V、Ga、Ge、Re)和微量元素,原液经酸化和加入铁盐溶液后经AFS测定伴生元素Se;通过优化各仪器的测定条件和采取恰当的干扰消除方法,各元素得到准确测定。经试验测定,各元素的线性相关系数大于0.999,主量元素检出限为0.001%~0.03%,其他元素检出限为0.005~0.6μg/g;经国家标准物质验证,各元素的相对误差为−11.3%~12.1%,相对标准偏差(n=12)为2.1%~7.0%。文章中的研究方法实现了一次溶矿、多仪器联合测定的目的,测试结果满足地质矿产实验室测试质量规范的要求。
- 邓长生李盛富周剑王明力张建梅梁文展
- 关键词：伴生元素
